Véro bonjour, on sent bien que c’est difficile mais on sent surtout l’envie démesurée qui t’anime et qui t’aide à combattre.
Même si parfois on a envie de tout arrêter, de dire LU, on sait bien que nous y retournons pour gagner. Les tiens sont auprès de toi, appuies toi sur chaque petit bonheur, c’est à chaque fois une marche de plus de franchis.
De tout coeur avec toi, A bientot
Magalie
Bonsoir Véro,
Courage, continues à te battre contre vents et marées et même si certaines fois tu as envie de te laisser porter par le courant il faut à nouveau nager car l’île paradisiaque de la rémission se rapproche!
Et puis effectivement tu as du monde autour de toi, même si c’est vrai je l’avoue, ce n’est pas toujours facile d’être la conjointe d’un “lymphoman”.
J’ai craqué la semaine dernière et j’ai pleuré. C’est vrai que je prends beaucoup sur moi entre le travail où j’ai tendance à me perdre pour ne pas penser à la maladie de mon mari et puis d’un autre côté je culpabilise parce que je ne suis pas forcément souvent à la maison comme je le voudrais pour être présente auprès de lui. Parfois j’ai l’impression d’être idiote à force de lui demandé si ça va, si sa journée s’est bien passée. Je voudrais tellement que tout soit autrement.
Monsieur le curé nous a bien dit que c’était pour le meilleur et pour le pire mais on pense toujours que le pire n’arrivera pas, enfin si c’est pour avoir le meilleur après alors allons-y, projetons-nous dans l’avenir!
Bon rassurez-vous je garde mon sens de l’humour, je pleure pas tout le temps et puis vous lire toutes et tous ça fait beaucoup de bien!
Bises.
Valérie
Coucou Valérie,
tu sais, j’imagine queça doit être difficile pour toi d’avoir ton mari qui a ce genre de maladie, tu doi t’occuper de tout, bosser, etccc… Nous le voyons tous et toutes avec nos compagnes ou compagnons, mais dis toi bien que tous tes “ça va, comment c’est passé sa journée” te semblent peut-être ricidicules, mais tu ne peux pas savoir le bien que ça apporte à la personne malade… On se sent aimé, mais quelque part, c’est frustrant car pour moi, mon ami n’arrête pas de faire ou du rangement, lessives, etccc, et je le sens mal à l’aise. Mais pas grave, nous devons prendre soin de notre corps, de nos moments de fatigue, etc
À tout le monde,
Je viens de passer 3 jours merveilleux avec mon ami, nous avons été invités une fois par sa famille, une fois par ses parents (le midi), un soir au restau avec ses 2 filles, et le copain de l’une… Et hier soir, entre nous deux, j’ai mangé plus que lui.
Ce matin ma fille Laura m’a emmené à la clinique pour la 3 ème chimio, je suis en super forme, et surtout j’ai pris à bras le corps, tous les bons moments de ces 3 derniers jours…De plus, je suis super bien entourée, entre mon ami, sa famile et ses enfants, mes parents à distance, mes enfants, des mails de mes ami(e)s de Belgique qui m’écrivent tous les 2 jours, les collègues qui m’appellent à tour de rôle, le soutien est au rendez-vous à chaque fois… Je peux les remercier tous et toutes.
Donc voilà, ça fait 1h30 que je suis sous chimio, j’ai la gorge un peu sèche, pas mal fatiguée, mais à part ça tout va bien…
Je vous envoie de gros bisous et merci pour vos messages, que je prends comme un encouragement.
Bonjour tout le monde,
bien je suis à la maison, mais dois aller chercher mon J5 lubdi à la clinique, je me sens bien malgré les 2 jours de chimio, et tellement heureuse d’être avec mon Franck et mes enfants et voir le ventre de ma belle-fille s’arrondir, quelle joie.
J’ai une petite question concernant la vue, je suis myope et astigmate, je suis allée voir le spécialiste en février environ, changement de lunettes, mais là depuis mon traitement chimio, mes lunettes ne me suffisent plus, j’ai les yeux qui pleurent, ma myopie a augmentée, est-ce normal et surtout après les traitements devrais-je récupérer . Je pense que cette question peut vous paraître ridicule, mais je suis gênée, car je vois de moins en moins bien de loin.
Je vous fais de gros bisous à toutes et toutes, et Bonne Fêtes demain à toutes les Mamans du forum…
Bonjour Véro
C’est pas du tout ridicule ta question
Alors idem pour moi, je suis aussi myope et astigmate( et depuis quelques temps presbyte, enfin, je dis quelque temps , c’est même quelques années ,j’ai été presbyte à 39 ans , ça fait un peu jeune qd même 
),
Depuis la chimio ma vue a baissé , l’ophtalmo m’a dit que la chimio pouvait altérer la vue, j’ai donc fait changer mes lunettes , pour l’instant ça reste stable
Je crois que sur le fo ,on est assez nombreux à avoir ce genre de problèmes,arfff les dégâts colatéraux de la chimio …
Bises
Framboise
bonjour vero!!
j’espere que tu vas bien et que tu as repris le dessus!!
je pense bien a toi… bon courage…
bises
Coucou Siana,
Je vais être honnête, j’ai reçu ma 3ème chimio, mais ce coup-ci sans methotrexate, mais tout va bien, pas de nausées, bon j’avais prit du EMEND, je suis sous INEXIUM matin et soir, toujours de l’apétit, mais j’ai fait une prise de sang ce matin, et ça commence à chuter point de vue sanguin (plaquettes, blancs et rouges). Donc je me repose au maximum, je mange tout ce je peux, je bois énormément, de jus de fruits coupés d’eau, enfin je me préserve.
Mais le moral est plutôt bon, à part quelques sauts d’humeur, mais je pense que tout le monde passe par là.
Moi aussi je pense bien à toi, car nous avons débuté notre maladie en même temps, je t’envoie de gros bisoussss @+
j’ai eu du methotrexate intrathecale aussi la 1ère cure, et ils me l’ont plus repassé!!
en effet EMEND est trés efficace, c’est ce que je prend a J1 et J2! et il n’y a que ca qui me calme…
tu restes hospitalisés pendant ta chimio? elle dure combien de temps? tu n’as plus de R-CHOP?
tant mieux si le moral est bon!! malgré ces sauts d’humeurs comme tu dis, qu’on a certainement tous!
bon courage a toi, repose toi et j’espere que tout va bien se passer…
bises…
Donc mon protocole est :
J1 + J2 en hospitalisation avec methotrexate
J3 + J4 à la maison, mais je dois m’hydrater à fond
J5 en hôpital du jour pour chercher 1h30 de chimio
Piqures d’Innohep tous les jours (fluidifier le sang)
1 Piqure/semaine de RECORMERON (pour faire remonter le globules rouges) EPO
1 Piqure/semaine de NEULAStA (pour faire remonter le globules Blancs) EPO
Non plus de R-CHOP car ça ne fonctiannait pas sur moi
Bisous Siana, et bon courage à toi aussi, et vive notre famille Lymphomienne, mdrrr
c’est plus lourd que le R-CHOP!!!
il y plus de desagrément!!
mais le principal c’est que ca fonctionne!! on en souhaite que ca!!!
bise a toi vero et bon courage
Allo Véronique,
Je te souhaite bon courage, ainsi qu’à Siana, GO les filles vous êtes capables, vous êtes officiellement promues au rang de Guerrières Exterminatrices de Crabe !
Je penserai à vous très fort et vous embrasse…
Quel honneur mon petit Gillou. Hop, j’ai déjà revetu ma tenue, et prête pour les croisades, mdr…Siana enfourche ta monture et partons combattre ce crabe rebelle. Bisous
Guerrières Exterminatrices de Crabe ! Ben dis donc ça rigole plus là =) Gilles est toujours aussi fort pour trouver les bons mots =)
En tout cas, je ne suis pas aussi douée que Gilles pour trouver des formules aussi pertinentes alors je vous dis “seulement” bon courage.
Bisous
je suis préte…
en mode “guerrière exterminatrice de crabe” qui veulent me suivre…
gilles et vero je vous attends…
lol
bises a vous tous…
Super les filles, c’est absolument ce qu’il faut faire et ce qu’il faut vous dire !!! La victoire est au bout :)))
Bon courage,
Stef
PS : SACRE GILLOU 
Ah ce Gillou il n’a pas fini de nous faire rire avec tous ces bons mots, mais si justes… courage à tous ceux qui sont en traitement, le “crabe” est bien moins costaud que nous 
Bonjour Guerriers et Guerrières,
Je vais vous en raconter une bonne… D’habitude entre chaque chimio, je suis hospitalisée en urgence pour différents problèmes cités sur les messages avant. Là j’étais tranquillement à la maison, je me reposais bien, surtout je ne faisais strictement rien, pour ne pas me fatiguer, je buvais à gogo, pour m’hydrater.
Hier matin j’ai fait ma prise de sang, et vers 11h30 qui m’appelle ?
Je vous le donne en mille “L’HOPITAL”, ils ont reçu mes résultats sanguins et il me demande de renter en hospitalisaton car mes globules blancs sont 400, pfffff
Ne dit-on pas, si tu ne viens pas à l’hopital, l’hopital viendra à toi, snifffffffffff
Enfin bref, me revoilà dans ces chambres, qui sentent les produits, et à me demander ce que j’ai fait de mal, ou oublié de faire… Mais bon, je vous rassure, je me sens bien, je fais du PC, je bouquine, mais j’aurais aussi pu faire ça à la maison, pffff… Vive le week-end.
Je vous fais de gros bisous et vous souhaite un bon week-end
Désolée pour ce weekend Veroniqure… Tu n as rien fait de mal!!! ça ira mieux d ici quelques jours quand tout sera rentré dans l ordre , à plus!!
je suis désolée pour toi vero!!
j’espere qu’ils vont vite te relacher!!
garde le moral…
bises et bon courage…
bonjour,
je trouve toujours étonnant que d’un hôpital à un autre la prise en charge varie autant ; mes globules étaient à 100 mardi et j’ai seulement eu un coup de fil pour me dire de ne pas sortir et de faire attention ! c’est dingue, ils n’évaluent peut-être pas le risque à la même echelle. Grâe aux piqures de granoytes tous les soirs, ils sont montés à 4600 ouf.
En tout cas l’essentiel Véronique c’est que tu sois entre de bonnes mains je te souhaite bon courage la fin du weekend approche finalement !
amitiés,
Ludivine