Gilles , tu me fais pleurer non de Dieu…
Magalie je t’envois des ondes de courage pour t’entourer et te protéger et te donner du courage. Biz
Que d’émotions sur cette file…
Grosses bises pour te soutenir Magalie.
Gilles à chacun de tes messages j’ai la chair de poule, ton amour infini de la vie à fleur de peau y est beaucoup.
Bises.
Valérie
Courage Magalie… Gilles m’a fait pleurer tout comme quand j’ai perdu ma maman, et encore plus que lorsque l’on m’a appris que j’avais un lymphome …
bonjour Michel et merci de ton petit mot, gros bisous aussi à Valérie41 et à Amande !
Je vois que Gilles nous fait tous pleurer dans ses messages, en tout cas, il nous donne à chaque fois toutes les raisons du monde d’avancer, d’oublier nos peaux de chagrin parfois et de prendre de la vie ce qu’elle a de meilleur.
La maladie est sans doute la pire de mes expériences mais dois je reconnaître que sans elle, je serais passée à côté de belles rencontres, de très belles…
Depuis 2 semaines, je me suis jettée à “corps perdu” dans le travail, le réveil sonne à 6H30 chaque matin. Je reprends de manière "officieuse"car mon embauche ne devrait se faire qu’en octobre, mais les enjeux sont importants.
Je change complétement de secteur et me ‘jette’ dans une aventure professionnelle au côté de mon compagnon qui malgré les temps de profonde crise économique, entreprend la création d’une entreprise. Macarel !!! Pourvu que nous fassions les bons choix !!!
Je suis heureuse de voir qu’il me reste encore quelques neuronnes qui fonctionnent tant bien que mal et surtout je récupère un peu de ma concentration qui s’était littéralement envolée…
Je dois encore me faire violence pour laisser mes doutes sur le côté de la route et foncer mais je sens bien que remettre les 2 pieds dans la vie avec le travail est aussi mon salut !
Alors Carpe Diem !!!
Bonjour très chère Magalie et vous toutes et tous, compagnes et compagnons de voyage de Magalie,
Elles sont belles vos larmes, mesdames. Tu as bien compris mes messages, bien sûr, ces larmes, perles d’amour, servent à nettoyer nos yeux des scories laissées par les épreuves et alimenter les turbines de nos génératrices d’énergie positive, de gnac de vivre intensément !
Macarel ! Super ! Longue vie à Macarel !!!
Faites-vous les bons choix ? Choisir de croire en soi est toujours un bon choix, suivre son coeur est toujours un bon choix, tant et aussi longtemps que vous vous faites plaisir en le faisant. En toute situation, il faut savoir s’amuser dans la vie… autrement s’est elle qui s’amuse avec nous 
De mon côté, comme toi, je m’Ignore un peu, le temps de vivre quelques boulversements familiaux, que je vous raconte sur ma file (Hémoptysie…)
Au plaisir de te lire…
Gros bisous,
- Gilles
La fatigue de la cure de Ritu m’a rattrapée aujourd’hui;
J’ai eu beau courir devant elle depuis 2 jours, en la bravant avec tantôt mes dossiers sous le bras, tantôt mes casseroles, tantôt mes petiotes, et hop dés que j’avais baissé ma garde, elle est venue me cueillir au réveil…
Je lui ai dit “très bien ! t’insistes bougre de macarel ! et bien je file flâner sur l’un des plus beaux marchés de France ce matin, on verra bien qui cédera la première”.
Me voilà partie avec mon joli caddie, flanquée de mes petiotes et de mon compagnon, mon sentinelle anti fatigue…
J’ai cru l’avoir semé au détour d’une échoppe. Et puis, pouf nous nous sommes de nouveau retrouvées ma fatigue et moi face à face.
Je sais que demain, cela ira surement mieux, que ce rappel tous les 2 mois pour le biberon de Mabthéra est toujours compliqué psychologiquement et psychiquement;
J’étais à quelques couloirs de ma belle maman, mon compagnon est passée d’une chambre à l’autre…Dans l’une, il y a trouvé l’espoir de vivre, dans l’autre, l’espoir qu’elle soit délivrée vite.
Malgré mes craintes vis à vis de l’hôpital qui n’a pas brillé dans le cas de ma belle mère, et dans lequel j’arrive, mon “intégration” s’est néanmoins très bien déroulée.
L’équipe soignante a été au top à tous les niveaux. Cela me rassure énormément. Mon nouvel oncologue a repris mon dossier en connaissance de cause et le contact est bien passé. Elle a pris le temps pour tout, ce qui est un luxe.
J’ai un scanner à faire courant octobre et une prise de sang complète pour le bilan des 6 mois après rémission.
Pas de raison que tout ne soit pas OK…
Elle m’encourage à reprendre des activités professionnelles donc à partir de lundi je suis officiellement de retour parmi les…“actifs” ? les …“productifs”?..bref !!! je vais de nouveau rentrer dans une…CSP ??? wouahouhhhh !!!
Oups, j’ai perdu le message que je venais d’écrire.
donc, je recommence.
Mag,je te disais combien je t’admire et j’espère de tout cœur que ton prochain scan et ta prise de sang seront bons.
et même si c’est fou, tant pis je souhaite un miracle pour ta belle mère qui lui redonne encore un peu de temps sur cette terre et ne plus souffrir.
et puis, ce n’est pas ton anniversaire,mais je te souhaite encore , tout un succès pour l’entreprise de ton homme et toi qui l’aide avec toute ton énergie et ta bonne humeur.
j’aimerai aussi avoir des nouvelles de l’ex belle mère de Annie qui a du se faire opérer et qu’elle aime beaucoup.
gros bisous
Ashley
Oh Ashley, c’est adorable et je te remercie de ta sollicitude =) ; ça me touche beaucoup !
En effet, ma belle-mère (enfin, mon ex belle-mère) a été opérée. Il s’est avéré que la tumeur très volumineuse n’était pas cancéreuse mais les suites opératoires ne sont pas positives. L’opération a duré 6 heures et elle a survécu ce qui n’était pas gagné mais elle ne reconnait plus son fils au téléphone, ne sait plus où elle habite bref, elle est très désorientée.
Elle a été admise en clinique spécialisée en réadaptation neurologique pour une durée indéterminée mais il semble acquis qu’elle gardera des séquelles. J’espère qu’elles seront les moins lourdes possibles.
Voilà. 2011 est vraiment une année pourrie et j’ai vraiment hâte qu’elle se termine !
Je te fais des gros bisous Michèle
Annie
Allez Mag, allez Mag, repos et ça repart plus rapide que le T.G.V. VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
Enormes bisous ma petite Mag 
<3
Gros bisous Mag’
Framboise
Annie, j’espère que ta belle mère va se rappeler,après avoir retrouvé ses forces. mais ça n’est pas gagné.
nous ne pouvons qu’attendre et espérer.
tiens nous au courant.
Mag, as-tu récupéré depuis ton ritu ?
tiens le coup, continue a te battre aux côtés de ton homme.
bisous à Mag, Gilles, Annie, et toute la gang
Ashley
merci, merci, merci pour vos petits messages qui me sont toujours d’un immense réconfort.
Aslhey ! tu es adorable merci encore de ton soutien, j’espère que tout va pour le mieux de ton côté…
Visite ce matin à l’hôpital pour prendre rdv avec la cadre de santé afin de mener des actions ici auprès des patients en soin avec FLE.
L’infirmier qui s’est occupé de mes perfs a été sensibilisé par tout ce qui se passe non seulement sur le forum mais aussi par l’asso, par les vidéos de "lymphormez-vous " que je lui ai montré et du coup boule de neige (et jour de l’an)…l’équipe soignante est très intéressée!
C’est extrêmement positif et j’attend la réunion courant octobre avec impatience.
Y a plutôt intérêt à ce que mon scanner et pds de la semaine prochaine soient nickel de chez nickel car j’ai envie que ca pulssssssssse !!!
Gilles, si tu nous lis, je t’embrasse bien bien fort et je t’envoie mille pensées aux couleurs chatoyantes pour toi et ta famille, en particulier ton petit frère. Donnes nous de tes nouvelles en espérant que tu gardes ton allant et ton devenir toujours plus grand.
bien Amicalement tous,
Magalie
Bonjour mag , quelle lourde periode pour toi et tes proches… j espere que ta belle mere ne gardera pas trop de séquelles post op , il faut garder l espoir , quel jour fais tu ton scan?? je t embrasse , à plus!
bonjour Clo !
la vie n’est pas rose tous les jours pour tous ceux qui naviguent en autre sur ce forum.
Ma belle maman est perdue Clo, les séquelles bien trop importantes et la chimio a été arrêté avant la fin de la 1 ère cure…Elle bénéficie des soins de “confort” à présent;
Cela risque d’être long, le neurochir nous parle d’une moyenne de 3 mois pour que le Glioblastome finisse son travail de bourreau.
C’est atroce !!! c’est dans des situations pareilles qui l’état devrait réagir et laisser le choix aux familles…grrrrrrrrrrr
Gros bisous ma petite mag <3 <3 <3
Stef
Je suis désolée pour ta belle-mère Magalie. Dans la vie, il y a vraiment des sales périodes =( !
J’espère qu’elle ne souffre pas ; c’est malheureusement tout ce que l’on peut lui souhaiter. Et à vous beaucoup de courage encore une fois !
Bisous
courage mag, ta belle mére est hospitalisée ? ou chez elle
pas facile à assumer tout ça
Ma petite Mag,
Les mots me manquent.
je suis simplement, là, a tes côtés, comme nos amies présentes sur la file.
j’ai vécu cela, pour ma maman, pour mon papa.
je te fais un gros câlin
Ashley