LeucĂ©mies parcours de soins. / Veille, recherche sur internet. 🍀

De mĂ©moire de lymphocyte 🎓📜
 C’est quoi ĂȘtre immunisĂ© ? · Inserm, La science pour la santĂ©

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Face Ă  une crise persistante des urgences, les confĂ©rences des Directeurs GĂ©nĂ©raux de CHU et de CH ont proposĂ© le 6 mai un nouveau pacte de responsabilitĂ© afin de repenser en profondeur le sens, les conditions d’accĂšs et l’organisation de ces services.

Sortir d’une crise qui dure depuis trop d’annĂ©es. C’est la volontĂ© des directeurs de CHU et de CH français. Dans un communiquĂ© publiĂ© cette semaine, ils ont donnĂ© leurs solutions pour sauver des services d’urgences en rĂ©elles difficultĂ©s, dont le taux de frĂ©quentation est passĂ© de 14 millions de personnes en 2002 Ă  20,9 millions en 2022 . « Ce doublement aboutit Ă  une dĂ©naturation du rĂŽle initial des urgences, qui sont trop souvent devenues une modalitĂ© d’accĂšs aux soins utilisĂ©e en dehors des situations graves et exceptionnelles pour lesquelles elles ont Ă©tĂ© conçues. » En d’autres mots, les Urgences doivent redevenir un lieu de prise en charge
des urgences !

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effets secondaires

Certains cancers et traitements du cancer peuvent engendrer divers symptĂŽmes et effets secondaires. L’expĂ©rience de chaque personne est diffĂ©rente. Votre Ă©quipe de soins peut vous suggĂ©rer des moyens de traiter ou de gĂ©rer bon nombre d’effets secondaires, ce qui peut aider Ă  amĂ©liorer votre bien-ĂȘtre et votre qualitĂ© de vie.

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07/05/2025

  • Les cellules cancĂ©reuses Ă  fort potentiel mĂ©tastatique sont responsables de 70 % des dĂ©cĂšs par cancer et les traitements actuels ne permettent pas de les Ă©liminer efficacement.
  • Des molĂ©cules capables de provoquer la dĂ©gradation de leurs membranes et leur mort viennent d’ĂȘtre mises au point.
  • Des Ă©tudes seront nĂ©cessaires pour confirmer leur efficacitĂ© en clinique.

Une nouvelle classe de molĂ©cules capables d’induire la mort des cellules cancĂ©reuses rĂ©fractaires aux traitements standards et responsables des rĂ©cidives a Ă©tĂ© conçue par des scientifiques de l’Institut Curie, du CNRS et de l’Inserm.

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Il peut suffire d’un rendez-vous important tĂŽt le matin pour rencontrer des difficultĂ©s Ă  s’endormir. Est-ce par peur de ne pas se rĂ©veiller Ă  temps ? Cela provoque des ruminations, une activitĂ© cĂ©rĂ©brale et une hypervigilance bien souvent incompatibles avec l’endormissement. Cet exemple, qui est sĂ»rement commun Ă  beaucoup, rĂ©sume bien ce qui peut provoquer une insomnie, et pourquoi, parfois, notre cerveau nous refuse le repos.

Si cette situation peut vous paraĂźtre familiĂšre, elle ne reflĂšte que la facette occasionnelle du trouble. L’insomnie chronique, elle, relĂšve de mĂ©canismes plus profonds et complexes, qui peuvent instaurer ce trouble dans la durĂ©e. Un problĂšme qui, d’ailleurs, relĂšve bien plus de l’hyper Ă©veil que du sommeil.

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Les beaux jours sont lĂ  ! :blush::sunglasses:
Et c’est bon pour le moral !
Mais certains traitements contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC) peuvent avoir des effets cutanés aggravés par le soleil.

Certaines précautions sont donc nécessaires pour préserver la santé de votre peau.


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Il y a 5 ou 10 ans, la chimiothĂ©rapie s’adressait
indiffĂ©remment aux patients. Aujourd’hui, les
thérapies sont ciblées selon le patient et sa
tumeur, et cette transition va s’accĂ©lĂ©rer grĂące
au next generation sequencing (NGS). Cette
technique permet d’analyser des centaines
de gĂšnes en mĂȘme temps pour dresser le
profil génétique de chaque malade et lui
administrer le traitement adapté.
page 14

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Bonjour,
Moi, j’ai 2 ans de venetoclax
Llc atypique, d’autres sont dans mon cas?
Traitement en 1ere intention.
Merci

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Bonjour Athina,

Voici mon parcours !

“LLC atypique”
Début du traitement le 22/11/23 par GA101 (OBINUTUZUMAB) + VENETOCLAX

“RĂ©mission” le 21/06/24

“RĂ©mission persistante” le 02/10/24

"La tolérance a été marquée par de nombreux épisodes de neutropénie avec une fin de traitement le 21/11/24

Une nouvelle neutropĂ©nie voir ici grade 4 Ă  3 mois du dernier Ă©pisode et Ă  6 mois de la fin du traitement. Il n’y a eu aucun autre Ă©vĂšnement particulier.

Au total, rémission complÚte de sa LLC atypique aprÚs un traitement par GA101 VENETOCLAX."
Mon hémato le 10/04/25

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Par Marie Briel
16 mai 2025 Ă  13h18


Selon SantĂ© publique France, environ 30 000 personnes sont victimes chaque annĂ©e d’un accident ischĂ©mique transitoire (AIT) en France. © Freepik

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Par Philippe Frieh
13 mai 2025 Ă  11h06
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À l’heure du virage domiciliaire, l’offre d’hĂ©bergement pour personnes ĂągĂ©es en Ă©tat de grande dĂ©pendance reste trĂšs Ă©toffĂ© en France, avec 600 000 places rĂ©parties dans 7500 Ă©tablissements, dont la moitiĂ© sont publics. © Freepik
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Bonjour AJacquel
Un grand merci pour votre post, cela me donne du courage.:blush: et je vois que je ne suis pas la seule dans ce cas de traitement de 2 ans.
Je supporte bien le venetoclax, bactrin, valocivir mais seulement quelques problemes ,RGO et sinusites. Je trouve cela long ce traitement, vivement octobre.
Belle journée encore merci
Athina

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Publié le : 16/05/2025 par Sébastian SEIBT

La technique d’édition gĂ©nĂ©tique Crispr a Ă©tĂ© dĂ©couverte en 2012
et a de plus en plus d’applications thĂ©rapeutiques. © Business Wire

Quelques jours aprĂšs sa naissance, son pronostic vitale Ă©tait mauvais. Le petit KJ – surnom utilisĂ© par ses parents dans les mĂ©dias – n’avait qu’une chance sur deux de survivre Ă  la maladie orpheline dont il souffrait
 jusqu’à sa rencontre avec la thĂ©rapie gĂ©nique et Crispr, un outil de manipulation de l’ADN.


 dans le cas de KJ, les â€œĂ©toiles se sont parfaitement alignĂ©es. Il a Ă©tĂ© rapidement diagnostiquĂ©, l’hĂŽpital oĂč il Ă©tait pris en charge Ă©tait ouvert aux nouveaux traitements et a pu ĂȘtre mis en relation avec des laboratoires travaillant sur des thĂ©rapies gĂ©niques potentiellement efficaces contre cette maladie”, explique Manuel Kaulich, spĂ©cialiste de Crispr Ă  l’institut de biochimie du CHU de Francfort.

Crispr – ou Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (“Courtes rĂ©pĂ©titions palindromiques groupĂ©es et rĂ©guliĂšrement espacĂ©es”) – est une technologie dĂ©couverte en 2012 qui “permet Ă  un scientifique de modifier les dĂ©tails du gĂšne d’une cellule”, explique Paul Dabrowski, cofondateur de Synthego, l’une des entreprises amĂ©ricaines les plus Ă  la pointe dans ce domaine. Elle a permis des avancĂ©es significatives dans le domaine thĂ©rapeutique, comme le traitement de certains cancers.

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SOMMAIRE

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On a dit Immortelle, oui, mais pas invincible !
Elle peut tout de mĂȘme tomber malade ou ĂȘtre mangĂ©e par d’autres animaux.
Les gĂšnes de cette mĂ©duse font rĂȘver car ils pourraient nous aider
à combattre le vieillissement humain et inspirer la médecine régénérative.
Mais Ă©videmment, pas dans l’immĂ©diat !

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Bonjour Athina,
Vous l’avez en mono thĂ©rapie ?
Cordialement

Bonjour Mag LLC
Merci pour votre post, en réponse
Avec GA 101 en perfusion au début du traitement pendant 6 mois.
Bonne soiree