bonjour a tous et a toutes

Courage Siana pour ta dernière chimio, je suis vraiment contente pour toi que tu vois enfin la fin…

Gros bisousssss et courage, tu vas le battre ce lymphome.

Bizzzz

merci Véro!! ca ma fait énormement plaisir ton message!! je rentre de chimio et tout s’est bien passé!!!
gros bisous j’espere que toi ca va un peu mieux…

A ben ça c’est bien les filles : s’il vous plait Madame la chimiothérapie, je voudrais des cheveux longs frisés et une épilation définitive des jambes… Et ben non!

Bises à toi Siana et bon courage pour la suite.

Valérie.

PS : pas trop fatiguant à force les allers-retours sur Paris ?

comme tu dis, je rêve que mes cheveux soit plus fort et plus beau, et que mes poils ne repoussent jamais!!! on aurait au moins mérité ca!! mais je ne suis pas sure que cela ce passe comme ca… lol!!!

les journées de chimio sont longues!! debout 5h, et retour 21h!! mais j’ai le temps de récuperer dans ma semaine!!

heureusement que c’était la dernière car les nausées sont de plus en plus forte!

comment va ton mari?

bises tout le monde

un petit coucou a tous!!!
je vois que beaucoup d’entre nous sont dans de lourds traitements et même en chambre stérile pour leur greffes!!
je pense fort a vous tous…
pour ma part, dernière cure de R-CHOP mardi faite!!
maintenant attente du Pet-Scan le 17 aout et consultation avec mon hémato le 02 septembre!!
me voila de retour dans l’attente des résultats…

bises et bon courage a tous…

Bonsoir Siana,

Contente que les chimios soient finies pour toi.

Tu as un mois devant toi pour te reposer et te changer les idées alors profites-en bien!

Bises

Valérie

bonsoir
quelqu’un a-t-il déjà été hospitalisé pour une aplasie?
a partir de combien de leucocytes ou neutrophile ils demandent l’hospitalisation?

mon medecin ma rappelé aujourd’hui pour que je recontrole car 1000 blancs dont 300 de neutros!!
ca ne m’a pas l’air si bas que ca!!

et est-ce que vous aussi vous avez des céphalées pendant la periode d’apalsie?

merci pour vos réponses
bises
siana

help!!!
aujourd’hui 250 de neutros!!
personne n’a jamais eu d’aplasie??? vous ne connaissez pas les chiffres? s’il vous plais???

Moi la semaine dernière j’étais à 372 de neutrophiles. J’ai eu des maux de tête qui sont passés avec du dafalgan codéiné. Cela dit mes résultats n’ont inquiété personne car c’est normal avec la chimio !
Bon vu que tu es en aplasie, ne fais pas de bisous aux enfants qui ont de la morve au nez c’est plus prudent !
Tu as eu une injection après la chimio pour faire remonter tes globules ?

Biz !

merci amandine!! non pas d’injection!
j’ai des céphalées aussi et un peu de fatigue, mais ca va…
c’est mon médecin qui s’inquiète!!
alors j’attend qu’il me rappelle…
bises et bon courage…

siana

moi je suis descendu à 50 une fois, c’est le labo qui a paniqué alors que les hémato pas du tout, c’était lié à la chimio et je commencais à peine les granocytes.

pour moi en dessous de 500, pas de chimio.

par contre je ne sais pas pour l’hospitalisation, d’après ce que j’ai compris c’est plutot si tu es basse et qu’en plus tu as de la fièvre alors là c’est hospitalisation.
quand je suis descendu à 50 j’ai appelé le CHU, l’interne m’a dit, controlez bien votre température, si ca monte au dessus de 38,5 dans la journée c’est hospit, si c’est dans deux -trois jours on refait une prise de sang pour voir ce qu’on fait.

je pense que je n’ai pas eu de maux de tete car à l’époque j’avais de la cortisones tous les jours.

tu as raison GYE,
en fait il ya hospitalisation seulement s’il ya de la température!! je suis a 38!! je surveille tranquillement mais ca va!!
parcontre j’ai une prescription de granocytes!! alors que je n’avais jamais eu! 1 injection pendant 3 jours!

quels sont les effets des granocites? ca fatigue?

merci de vos réponses
bises a tous…

je sais pas si cela fatigue par contre ça fait mal aux os, enfin sur 3 jours tu ne devrais pas trop sentie les effets;
les premieres fois j’avais sur 7 jours et la fin était après l’arret de la cortisone, du coup personne ne pouvait même me froler.

la j’ai eu 4 jours d’injection pas de cortisone et j’ai senti un peu de douleur dans le bas du dos, la moelle travaille mais pas plus.
je crois que chacun réagit différemment.

mal aux os, changements d’humeur, mal au crane…un conseil, 1g de paracetamol 15min avt l’injection :slight_smile: a renouveler ttes les 4heures :slight_smile:
BOn courage la miss

ok merci les filles!!!
j’ai déjà mal au crane!! ca va être sympa!!!
j’écouterai ton conseil steph pour le paracétamol!!!
bises et bonne soirée a vous…

merci chrystiane pour ton témoignage!!
j’ai commencé les injections aujourd’hui, et rien qu’a la 1ère injection ca m’a tourné la tête de suite!! je suis déjà fatigué et mal a la tête, alors cette fin de semaine ne devrait pas être super!! mais bon ca ira mieux la semaine prochaine!!

je pense que ce ne doit pas ^tre facile pour toi, a ton âge et en plus seule! ma grand-mère de 80 ans vient de rentrer dans ce combat mais avec un cancer colon et métastasé!! les chances de rémission sont infimes, mais elle s’acroche quand même!!

il faut que tu tiennes bon, tu as déjà était forte il faut continuer ainsi!!

bises et bonne journée et joyeux anniversaire si j’ai bien compris!! je viendrai boire un verre de champagne avec toi…
tu es de quelle région???

Bon anniversaire Chrystiane !!!

Framboise

ouh lalalalal!!!
c’est en effet extrêmement douloureux!! je ne sais pas si c’est que je ne supportes pas, mais j’ai pas dormi de la nuit tellement j’ai mal!! ma colonne vertébrale va exploser!!!
je ne suis pas sure de supporter les 3injections!!

bonne nuit a tous…

De tout coeur avec toi Anaïs ! Je ne suis pas spécialiste mais ça ne veut peut-être pas dire que les autres injections seront aussi douloureuses ?

Accroche toi. Bisous

Annie

ca va un peu mieux…
j’ai toujours mal aux os, mais c’est moins violent que cette nuit!
j’ai éviter les urgences de justesse! j’espere que la prochaine nuit sera plus calme!!!
je suis impressionné par la puissance des médicaments injectés!
la dernière cure ne sera pas mon meilleur souvenir!! lol!!