Coucou napo comment vas tu depuis la derniere fois ?
Merci de me faire partager ton experience…
2ème seance chimio pour moi lundi … GRos bisoux
De rien ! Bon je m’excuse , j’ai oublié de te citer plen de gens !
Ils sont en tout cas c vrai tous super gentils et cela fait 1 bien fou de pouvoir échanger notre vécu , que soit nous les malades ou de notre entourage !
J’ai trouve sur ce forum ce que je cherchai depuis longtemps …une vrai écoute ! Et surtout 1 vrai patience !
Tir quelqu un pour répondre à tes questions et tes angoisses ! …reboustant en fait !
Et surtout de belles amitiés !..des vrais !
Gros bisous et surtout courage pour la suite !
Jacky 
Coucou napo comment vas tu depuis la derniere fois ?
Merci de me faire partager ton experience…
2ème seance chimio pour moi lundi … GRos bisoux
Ne t’excuse pas Jacky
Je suis tout a fait d’accord avec toi. Si je comprend bien c’est ta femme qui a été victime de cette maladie ?
ALors toi en tant que mari, comment as tu reagi a tout ça ? Si tu veux bien me faire partager ton experience… ?
Bises Jacky
oui pas de probl !!
effectivement c mon epouse qui a chopé cette m…e ! en juillet 2008 , 4 mois pour faire le diagnostic, puis chimio chop (8) suivie de l’autogreffe en mai 2009 qui a bien consolidé la remission partielle et puis la cerise sur le gateau !
l’allogreffe en octobre 2009 ! mais bon le resultat est la et cela valai la peine ! en meme tps qd on te dit c’est l’allo ou…tu vois ce que je veux dire !!!
aujourd’hui elle est en remission complete depuis 2010 !! que cela dure …inchala !
bon pour mon compte je me suis tjr battu comme 1 fou , en fait je sais pas pourquoi j 'y ai tjr cru , tjr positif ! mon job ma permis aussi d’etre present a 100% et cela a été benefique aussi je pense !
la presence de nos filles ma super aidé aussi , la famille , queques amis car la majorité a tourné le dos !!! mais bon a contrario la maladie ma fait decouvrir d’autres gens beaucoup plus interressants et surtout plus humain !!
(n’est ce pas miss Ioana) !!! lol !
voila en gros mon ressenti mais j’oublie plein de choses , je suis plus explicite de vive voix !
gros bisous a toi et merci de m’avoir lu !!
jacky et michele te fais coucou egalement !!
Eh bien ca va beaucoup mieux, il y a vraiment un après la maladie, on pense qu’apres la dernière cure et que la rémission est confirmée, que tout est fini…
pour moi le plus dur est bien l’après, on est sur une autre planète, on à une vision de la vie bien meilleur qui n’est pas forcément partagé par tout le monde.
l’entourage bien que présent tourne la page bien plus vite que nous, et il faut vraiment apprendre à vivre avec.
Tu verras la vie est bien plus belle après 
J’en suis qu’au debut du traitement & hodgkin a été “officiellement” déclaré le 26 janvier (2012 evidemment) et j’ai deja remarqué la disparition de certaines pers de mon entourage et aussi d’une amie très proche avant tt ça. .
La maladie leur fait surement peur ou ils ne veulent tout simplement pas “se prendre la tete” avec ça. Très decevant n est ce pas ? Mais je suis tt a fait d accord avec toi quand tu dis que tu as rencontré des gens beaucoup plus vrai, sincere & interessants maintenant. Car deja pour ma part ici, en ci peu de temps, je te rejoint la dessus. . On a tous un point commun ici…
NApo, je me doutes que l’après ne doit pas etre facile non plus… Pour pleins de raisons, je pense…
Merci à tous les 2,jacky & napo.
Bises & aussi à Michele
coucou ma belle, je rejoins napo, les gens que l’on pensé proche de nous sont parfois ceux qui ne l’étaient pas vraiment!! un point positif de cette m***e, c’est que cela permet de faire un tri naturel et de voir sur qui on peut compter!!
pour moi ce fut de grosse surprise aussi, mais on s’y fait et on ne se prend plus la tête et on préfére rester avec les personnes de confiance!! et puis biensur ça ma permis de faire la connaissance de ce forum et de vous tous!!
ma belle lilly, je te fais pleins de bisous rempli d’amitié!!
Je me retrouve beaucoup dans ce que Napo dit; malgré le traitement que j’ai vraiment très mal supporté, la chimio qui m’a mise à plat, littéralement, avec d’innombrables effets secondaires, et l’immense fatigue que je garde même à présent, je trouve que “l’après” est encore plus dur… terrible… rien qu’hier, en discutant tranquillement avec des gens, j’ai été agacée pour le restant de ma journée!
Après, cela dépend surement des gens, de comment on arrive à gérer tout ça, mais dans l’ensemble, j’ai l’impression que “l’après” est tout de même assez difficile à vivre…
Au fait, les gens, certains des proches même tournent la page immédiatement. Pour eux rémission = fini les galères! alors que ce n’est rien de tout ça.
Mais la vie nous réserve de belles surprises Il y a surtout les gens que j’ai rencontré grâce (eh oui, j’aime employer ce mot, dans ce cas) à la maladie, et avec qui je sens qu’une vraie amitié est en train de se bâtir (n’est-ce pas Jacky, Michèle?) Globalement, et je crois que je l’ai déjà dit quelque part, après le bilan, j’en retire beaucoup plus de positif que de négatif de ma maladie, j’ai l’impression d’une vraie renaissance, d’un renouveau, dans tous les sens du terme…
Pour les autres, les connaissances, collègues de travail, voire même des amis, difficile même de comprendre, car ils ne sont pas passé par là…
Une de mes collègues de travail m’a dit hier qu’il est temps pour moi d’arrêter de plonger dans tout ça (j’étais en train de lui expliquer les projets de Fle, et l’implication que je souhaite avoir, etc…) et de reprendre mon travail pour retourner à une vie normale… J’avais envie de lui demander de quelle vie normale elle parle, car la mienne ne sera définitivement plus jamais “normale”, et c’est une certitude!!! Je le lui ai dit en mettant les formes, mais j’avoue que tout ça me fatigue, me déçois énormément 
Pour ce qu’il est des gens qui “tournent” le dos, l’expérience m’a appris d’être tout de même très vigilente. Il y a ceux qui tournent le dos parce qu’ils ne sont pas vos amis, mais dans le lot, et j’en ai eu, il y a de ceux qui ne connaissent pas la maladie, et, devant cette grande inconnu, ils ont peur d’être maladroits. Alors, parfois, difficile de faire la différence. Pour ma part, j’ai réussi, et je ne regrette pas, cela m’a permis de ne pas “jeter” des amis n’importe comment. Il suffit parfois de discuter avec ceux qui ont peur, presque les rassurer, puis, si ce sont de véritables amis, vous verrez comment les choses changent, ils commencent à vous soutenir réellement. C’était comme ça, dans mon cas
Lilly, alors J-2… courage, et surtout, repose-toi pour être en forme et pouvoir récupérer par la suite…
Merci Ioana ! To com nous touche énormément !
Quel bonheur notre rencontre , et comme tu dis grâce à la maladie !
J’ai hâte d’être à demain pour te voir !
Jacky
Coucou Ioana tu vois c qu on disait hier … Et bien moi fin énervé ce matin en allant en courses !!Rencontre des anciens clients hummmmmm à baffer !!! Des réflexion de con !!! Et bien tant pis c Jacky qui a pris !!! Je boue je boue … La prochaine fois je tappe !!! Lol !!! Bisous a demain!!! Michèle
Coucou Ioana ça y es je suis indépendante Jacky m à crée mon compte !!!’ bisous
Super 
Bon courage Lilly pour lundi ! Profite bien de ton week-end ! Bon au final, si tu devais faire un bilan de cette première cure ?? Combien de temps as-tu été malade ? Pour ma part j’étais mal une semaine sur deux et donc un week-end sur deux … je faisais mes plans en conséquence !
Oui pour les amis, laisse leur le temps de s’habituer et parle leur car certains s’éloignent par peur de ne pas savoir quoi dire mais c’est pour mieux revenir si vous vous expliquez. Pour ma part, la plupart de mes amis “datent” de l’enfance et ne m’ont jamais déçus ! J’ai même reçu des messages de soutiens d’ex-amis auxquels je ne m’attendais pas forcément alors tout est relatif…
En tout cas ressource toi ce week-end ! Biz !
Coucou, aprés quelques jours de vacances je viens prendre des nouvelles, je vois que la deuxieme cure est déja demain alors je voulais t’apporter plein de courage et t’inquietes ça va aller!
J’espère que tu reussira à y aller moins stressée. De mon côté je n’ai pas eu la même chimio mais pour moi les effets secondaires ont été de moins en moins violents au fil des cures. Je ne sais pas si c’est le cas pour tout le monde. En tout cas courage c’est pour mettre KO la bête.
Salut les filles =)
Pour la premiere seance de chimio reçu il y a 2 semaines, nutellamandine, j’etais pas bien du tout la premiere semaine mais vraiment mieux depuis mercredi (de cette semaine). Et demain c’est reparti pour la 2eme chimio. . Jespere que ca ira. La trouille est toujours presente…
Pour ce qui est des amis, les vrais sont à mes cotés, le reste basta, tampis. Je n’ai pas de temps à perdre à essayer de comprendre ce qui les contrarie, a savoir pourquoi je leur fais peur ! Si il prefere me tourner le dos par peur ou autre c’est leur probleme et plus le mien ! Je suis dure mais j’ai connu des deceptions de ce coté là deja à la separation d’avec mon ex, et d’autres deceptions aujrdhui avec la maladie… Alors les gens maintenant…
Cocotte, contente de te retrouver. =) Jespere etre ds ton cas et que les cures seront de plus en plus supportables…
Bisoux à vs les filles =)
bonne vision des choses!! j’adhére totalement, on a déjà un gros combat a mener contre la maladie, autant garder nos forces pour ça et non a essayer de comprendre les gens…
beaucoup de déception aussi… Alors les gens maintenant… lol
je suis sur que les cures seront plus supportables, si tu écoutes bien ton corps et que tu te repose bien, ne force pas… ça ira comme sur des roulettes
gros bisous ma belle!! allez file te balader
Alors, c’est demain, ta deuxième!
Je vais penser très fort à toi, mais tu verras, ça va bien se passer Tiens-nous au courant…
Puis surtout, je sais, je répète, repose-toi bien, c’est vraiment très important!
Gros bisous Lilly
Ioana
Moi aussi je penserai fort a toi demain!!
Et ioana a raison, surtout repose toi apres et les jours qui suivent… comme elle dit cest tres important…
Je vous embrasse toutes les 2!! <3
Coucou les filles ,
Merci beaucoup pour vos msgs ca fait toujours plaisir … Je suis inquiete car j’ai recu une piqure d enantone mi fevrier avec un traitement comprimés luthemyl a prendre les 10 premiers jours. (traitement hormonal) et je suis réglée aujourdhui ! On m’avait pourtant signalé que je n’y serais plus. Je suis très inquiete concernant l