coucou Michel, belle prose et beaucoup d’humour et de courage. Les réponses sont rares, c’est vrai. Beaucoup de cas, tous différents. Quelle belle énergie, et le moral est important, mais surtout la natation, le sport. J’étais au colloque de Montpellier samedi dernier. Chacun dans son coin. Je ne comprends pas. Mais j’ai une amie enfin, de St-Rémy de Provence, pas loin de chez moi. Elle aussi a eu beaucoup de chimio, mais elle en veut, et je veux qu’elle guérisse et toi aussi. Pour info, j’espère que tu pourras poser tes questions et que l’on se verra au prochain colloque, à Renne. Beaucoup de questions, je suis de ceux qui en posent beaucoup J’ai eu la chance d’être en rémission complète à la quatrième chimio sur les 8. Et déclarée “guérie” en février 2020. Mais sous surveillance quand même.
La “sale bête”, désolée pour les animaux je les adore, on peut la dresser, mais certains de nos amis n’y arrivent pas. Tellement triste.
La fatigue tu ne peux y échapper, elle va sans doute durer un certain temps. Et d’autres effets secondaires, on les découvre au fur et à mesure. 30 sortes de lymphomes différents, on peut comprendre la solitude des malades. Mais ça évolue, les recherches sont en cours, on pense à nous dans les hautes sphères médicales. Cependant le peuple ne sait pas. Donc j’ai acheté deux tee-shirt de l’association, et je vais jouer les panneaux publicitaires. Il faut faire savoir que cela existe et que non, ce n’est pas une maladie de peau.
Et quand tu en parles autour de toi, tu apprends finalement que quelqu’un connait quelqu’un qui l’a eu. Ne pas rester seul, en parler avec la verve que l’on apprécie, merci pour ceux qui te lisent, pour ceux qui ont vaincu, qui vont se battre, et les autres que nous n’oublierons pas. Toutes mes amitiés, à bientôt,