Merci…la suite…
Je pars donc pour 4 cycles de chimiothérapie de 28 jours. Pour chaque cycle j’ai deux hospitalisions en J2 et J15 pour la chimio par perfusion, puis un rinçage de 3 jours. La chimio orale n’apparait qu’une seule fois par mois, de J2 à J8.
Mercredi 3 juillet
C’est le premier jour de la chimiothérapie, celle par injection à travers la chambre.
Produit de base : le méthotrexate IV, dose prévue : 6615 mg soit 3500 mg au m2 ! On ne rigole pas … comme j’ai une surface corporelle de 1, 89 m2… bon, ils n’ont pas tenu compte d’une petite bedaine naissante. Le tout est bien sûr dilué dans un joli liquide jaune fluo !
Et pendant 4 jours je serai obligé de réviser mon cours de chimie de seconde sur le …. PH !
Rappel : 7 c’est neutre, moins de 7 c’est acide, plus de 7 c’est basique.
Toutes les deux heures, jour et nuit il me faut faire pipi dans un bocal et contrôler le PH avec des bandelettes de couleur…
Le personnel infirmier n’a pas les mêmes infos :
Monsieur Donnet vous devez à être à moins de 7 !
Monsieur Donnet c’est mieux si c’est 8 ou 8,5 !
Ah bon ! La seconde théorie est validée par le docteur Groza…Ouf
Donc je ne suis pas obligé de tricher… j’ai un beau bleu pétrole (ah ! Baschung ) et je le garde.
J’ai droit aussi à une petite dose de vincristine…qui est extraite de la pervenche de Madagascar. Sur wikipédia, c’est une jolie petite fleur blanche ou rose…
Jeudi 4 juillet, vendredi 5 juillet et samedi 6 juillet
C’est le grand nettoyage. Je vais avoir perfusion sur perfusion pour bien nettoyer ce qui a été pollué par le méthotrexate : reins, foie, sang. L’analyse quotidienne est bonne… j’élimine bien.
A ce moment, je me dis que j’ai passé le plus difficile de cette première séance de chimio… pas de nausées pas de douleurs pas d’effets secondaires. Le docteur Groza est agréablement surprise. A ma question, cela va arriver plus tard ? Elle me répond que non… oh la menteuse !!!
Et en me comparant avec mes deux compagnons de chambrée… je me dis que je suis verni. Même avec ma perf sur portique je peux vaquer à mes occupations… douche cafétéria etc.
Eux sont cloués au lit avec sondes et totalement dépendants du personnel infirmier. Le petit monsieur de Fécamp avec un cancer du péritoine fait preuve de beaucoup de gentillesse. Nous regarderons ensemble la coupe du monde de foot féminin… zut ! Notre équipe favorite, la Suède, rate sa demi-finale…
Il est remplacé le samedi matin par un octogénaire havrais…Il me présente son pédigrée médical…gros fumeur donc cancer des poumons. Grosse opération et grosses conséquences. Il y en a partout. Et bien sûr il me pose la question : et vous ? Euh, tumeur au cerveau…
Son visage se fige … alors là… c’est grave !!! …
Du dimanche 7 juillet au mardi 16 juillet.
Retour à la maison avec la chimio orale (procarbazine et solupred)
On profite de ma forme relative pour faire une petite sortie vélo en forêt de Montgeon… 25 km… c’est plaisant.
Il fallait en saisir le créneau car les journées suivantes vont être pénibles. Aucune force, aucune énergie. Je passe mon temps à sommeiller. Mais au moins, pas d’effets secondaires genre nausées ou vomissements. Le vendredi je tente la piscine. D’abord les bains bouillonnants… oh le pied ! Puis le bassin de 50 m pour nager. J’ai quand même une appréhension…à cause de la CIP qui est implantée sur les pectoraux du bras droit, et mes doutes sur ma capacité à coordonner des mouvements. Je demande à Timothée Diebolt l’entraineur du CNH qui est de service ce jour de surveiller le vieux. Allez c’est parti… d’abord une belle coulée, puis le bras droit puis le bras gauche… mais je nage ! Tiens il faudrait quand même penser à respirer…super ! C’est un vrai plaisir. Dix longueurs ainsi (soit 500 m) me font un grand bien.*
C’est déjà mardi 16 juillet… j’ai RDV avec le Dr Homokos (dame très sympathique) qui va me suivre sur cette seconde chimio… la tornade blanche est en vacances !
Du mercredi 17 juillet au dimanche 28 juillet.
Bon… par ma faute, je vais la démarrer avec une journée de retard. D’une manière générale je ne bois pas assez d’eau au fil des heures. Et donc l’analyse de sang n’est pas bonne…j’imagine facilement les conséquences… au lieu de sortir le samedi après-midi, ce sera le dimanche si ce n’est le lundi matin. Quel c… ! Il avait raison le copain René… qui me traitait toujours de pisse trois gouttes !
Finalement je sors le dimanche 21… à condition que j’accepte de revenir lundi matin si l’analyse n’est pas bonne. Mais elle est bonne.
J’ai donc une semaine pour récupérer avant la 3éme chimio. Pas de douleurs particulières donc j’envisage quelques activités physiques. Sauf que la fatigue générale est toujours là. Le « allez demain je me bouge » n’est jamais suivi des faits.
La canicule du mardi 23 et jeudi 25 n’arrange pas les choses…J’arrive quand même à nager deux fois : mercredi 25 (800 m) et hier soir samedi 27 (1000 m)…avec comme principe : être physiquement mieux à la sortie qu’à l’entrée du bassin. Ça marche… mais aujourd’hui dimanche je suis un peu HS.
A modérer donc…
Mardi prochain donc, 3ème chimio… vous me mettrez une complète cette fois-ci !
J’ai l’impression de rentrer dans une routine qui commence à me peser physiquement et moralement…
En voilà quatre de passées… Combien encore ? à priori quatre minimums mais certainement six ou huit.
J’ai de plus en plus de mal à récupérer entre les séances. Officiellement j’ai une bonne semaine mais l’organisme en demanderait plus. Et l’hospitalisation de 3 nuits me donne le blues…
A la 4eme j’ai pris une chambre particulière. Car celle d’avant m’avait mis à rude épreuve. Mon compagnon de chambre se bat contre une leucémie… 10 mois de traitement aucun résultat. Il était revenu pour un problème d’infection de sa CIP. Un petit ¼ d’heure au bloc pour l’extraire…pas bien grave. Le hic c’est qu’on ne lui referme pas la plaie pour évacuer le mauvais sang et autres. Les pansements de compression ne suffiront pas. Belle hémorragie en direct. Presqu’une scène d’Urgences…Sauf qu’à la maison devant la TV… euh… j’allais faire pipi. La vue du sang m’a toujours indisposé. Mais là, je suis le premier acteur. Je n’en mène pas large. Heureusement, la première infirmière arrive très vite (pas toujours le cas). Voyant que la situation est sérieuse, elle bipe sur son portable. Oh le miracle ! en 15 secondes elles sont cinq dans la chambre. Elles m’expliqueront après que c’est un bip d’urgence qui leur demande de tout lâcher. Bravo les filles !
Je passe un quart d’heure dans le couloir pour me remettre de mes émotions…
Pendant mes hospitalisations, Miss Groza l’hématologue me visite régulièrement. Comme à son habitude, elle souffle le chaud et le froid…
« C’est bien M. Donnet vous êtes mon meilleur élève. Vous, vous allez vous en sortir ! Continuez à faire du sport ! «
Une autre fois…lorsque je lui demande si les chimios seront au fil du temps plus faciles à supporter…
Non au contraire… de plus en plus dures !
A la maison mes activités se restreignent… ou il faut vraiment que je me force (ou qu’on me force) pour bouger.
Mais il ne suffit pas de vouloir… un dimanche j’invite Ginette à une sortie vélo comme déjà fait. Au bout d’un petit km… j’abandonne. Aucune force, sans jambes. La chimio est bien passée par là. Je n’aurai pas pensé tomber si bas. Heureusement la natation reste possible. Et j’y prends un réel plaisir. Il faut dire aussi que j’y retrouve plein de connaissances au bord du bassin.
J’avoue qu’une date commence à me turlupiner… le 26 août. Date d’une première IRM de contrôle. C’est pour moi à la fois un grand espoir et une grande crainte. Espoir si l’image montre une tumeur en régression… crainte si rien n’a bougé. L’euphorie ou le trou noir…
Comme Bashung, j’ai des doutes…
Tout ceci a été écrit avant le 26 août…
Le 26 août c’est donc le jour de l’IRM et… aussi l’anniversaire de Ginette…
Je n’en mène pas large…surtout que quelques petits neurologiques sont revenus… comme les mains qui tremblent … et une démarche un peu chancelante.
A 18 h, l’IRM passée, le Dr Caudron spécialiste de l’imagerie médicale nous reçoit. Avec un large sourire. Il nous montre, preuve à l’appui, que la tumeur a largement diminué… - 60 % en surface – 80 % en volume ! Inespéré.
On a la larme à l’œil. En fait, c’était mon cadeau d’anniversaire à Ginette… Fallait pas se louper.
Ce matin, Mardi 27, j’attaque ma 5ème chimio… la fleur au fusil !
Voici donc mes écrits actuels…
Calendrier à venir :
demain 8ème et dernière chimio du protocole de base
Mardi 15 octobre : IRM
Vendredi 18 octobre : Le docteur Groza me dit la suite…
Merci de m’avoir lu… j’ai maintenant beaucoup de questions à poser.
Mais pas avant vendredi, car à L’hôpital je n’ai qu’un smartphone et je préfère écrire sur un vrai clavier d’ordinateur. Je pourrais donc vous lire mais pas vous répondre…