De rien Luciad48 
, bienvenue sur le forum (ou changement de pseudo ?).
J’ai repris le travail 6 mois après la sortie d’autogreffe, à mi temps. C’était presque un peu tôt quand même mais en même temps j’avais besoin de me “sentir utile”, de sortir de chez moi.
Moralement la période de la rémission est loin d’être évidente.
Il faut trouver des énergies qui repositivent, être patient, prendre soin de soi… tout un joli programme
Bonne continuation
Bonjour,
J’ai quelques questions pour les anciens autogreffés.
Pendant combien de temps avez-vous eu des soucis à l’alimentation? je n’ai plus de nausées mais je dois encore faire des repas légers car sinon, j’ai des maux de ventres, crampes, mini nausées et du coup j’ai faim souvent et dès que j’ai faim aussi maux de ventres et mini-nausées. Et avez- vous eu des sueurs, nocturnes ou pas? J’en ai beaucoup, pourtant je ne prends quasiment plus de cortisone (5mg/ jour).
Et combien de temps avez-vous mis pour vous remettre de l’autogreffe, avoir une vie quasi normale? Voilà un mois que je suis sortie d’aplasie, les globules blancs sont normaux mais l’hémoglobine et les plaquettes restent en dessous de la normale. Depuis une dizaine de jour, je vais un peu mieux mais je fatigue toujours vite, monter mes 4 étages reste difficile.
Merci pour vos réponses!
Bonjour Murielle,
J’ai envie de te dire que j’ai déjà oublié beaucoup de choses
Mais si quand même je me rappelle que je devais me forcer à manger (manque d’appétit) pendant environ 6 mois, puis j’ai repris le travail et là pause café/chocolat/ptit dej avec les collègues m’ont permis de me forcer et de reprendre du poids. Puis je m’obligeais à aller au self, même seule. Sinon j’avais pas faim / parfois nausées. Après 6-8 mois j’ai vu une nette amélioration.
Du coup ce n’est pas tout à fait la même problématique que toi.
Je pense que j’ai repris une vie quasi-normale progressivement, je dirai au fur et à mesure que j’augmentais mon temps de travail (c’est allé parallèlement à ça en tout cas), et bien que 3 mois après la greffe j’ai été capable de faire une rando, seule (pas bieeen) de 8 heures, 1100 mètres de dénivelés, (j’ai bcp dormi ensuite pour récupérer hihi), je dirais que ma vie est redevenue complètement normale d’un point de vu physique 1 an 1/2 après la greffe. Quasi-normale je dirais minimum 9-12 mois.
Psychologiquement, ça va mieux petit à petit, mais je ne suis pas totalement sereine. Je sais par quoi je suis passée, je sais qu’on ne peut pas exclure que ça recommence ; ce n’est pas pareil que lorsqu’on est en bonne santé et qu’on sait que le cancer peut toucher tout le monde.
Pour revenir au point de vue physique, j’ai aussi ressenti des progrès assez “rapides” de ce que je pouvais faire, par contre, ce qui fut leeent, trrrrop leeent, c’est le temps nécessaire pour récupérer ensuite.
Pour les sueurs nocturnes OUI j’en ai eu par périodes, même en rémission complète, et je peux te dire que je m’en souviens et mon mari aussi parce que bonjour le stress. J’sais pas ce que c’était. Le corps éliminais encore les toxines… je ne buvais pas assez alors fallait bien trouver un moyen pour éliminer autrement que par les urines… toujours est-il que maintenant ça ne m’est pas arrivé depuis un certain temps et grand bien me fasse.
Voilà pour mon petit témoignage !
N’hésite pas si je peux répondre à d’autres questions
Bises et bon courage pour ta récupération !
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Merci Caroline pour toutes tes réponses. Je pense qu’effectivement l’aspect mental reste toujours présent avec cette épée de Damoclés au dessus de nos têtes. Je suis contente que ta RC ait été confirmée!
Au bout de combien de temps as-tu repris le travail?
Bises
J’ai repris le travail 6 mois après l’autogreffe, en mi temps thérapeutique (pendant 6 mois, puis encore 3 mois de plus à 70%).
Mais comme disait mon hémato, c’est ce qui se fait de plus tôt, si j’avais repris 1 an après l’autogreffe, ça lui aurait parut normal. (parfois 1 an et demi après). J’ai repris parce qu’être toute seule la journée était très néfaste pour moi : déprime dans mon lit, pas d’appétit… Je savais pas trop me prendre en charge toute seule. Au boulot, obligée de faire bonne figure.
Tu en es à combien de temps après ton autogreffe ? En relisant ta file, tu es sortie il y a un mois à peu près je dirais, faut être patiente… ne fais que des trucs pour te faire plaisir et profite d’être en “sécurité” chez toi (pour moi chez moi = pas de chimio = sécurité lol)
Bises
Bonjour Caroline,
6 mois, ça me parait plutôt raisonnable. Je demande car en lisant un peu les témoignages, tout le monde amis un certain temps avant de reprendre le boulot alors que l’hemato qui me suit ds l’hôpital où j’ai fait l’autogreffe m’a annoncé au RV pré-greffe que je devrais être capable de reprendre au bout d’un mois. Si ce n’était pas le cas c’est que quelque chose clochait. Là je suis arrêtée jusqu’au 20/07 car il avait prévu une 2e autogreffe (qui n’est plus certaine) mais du coup je ne me vois pas reprendre au bout d’un mois après quand je vois comme je suis encore fatiguée et surtout comme tu dis quand je vois le temps qu’il me faut pour récupérer!
Après c’est vrai que cela fera un an ds 1 semaine que je suis arrêtée et je trouve le temps long… Même si je suis occupée, le manque de vie sociale est un peu dur à supporter.
De toute façon j’en saurai plus cette semaine sur la suite des évènements, tep scan lundi matin…
Bon WE
Un mois ???
Ton hématologue a du se planter dans les chiffres là !!
(j’en ai parlé à mon mari qui m’a dit “elle fait quoi comme travail (-pour qu’on lui dise ok pour reprise aussi tôt-), testeuse de matelas ?” :D)
Pour te dire que à un mois, perso, j’avais élu domicile sur mon canapé ! Plus tard quand j’allais mieux, je me souviens d’un jour où on a joué à cache-cache avec mon fils de 2 ans, et ça m’a pincé le cœur mais pourtant c’était une vérité… il est tout de suite parti me chercher sous le duvet du canapé !!
A un moment j’avais envie de reprendre le travail au bout de 4 mois post-greffe, et je me souviens encore de la réponse de mon hémato : “je ne peux pas vous l’interdire si c’est vraiment ce que vous voulez, mais je ne le vous conseille pas. Attendez au moins 2 mois de plus”. Et comme j’ai une grande confiance en elle, je l’ai écoutée et m’en suis félicitée quand j’ai vu que c’était nécessaire.
Bon courage et plein plein plein d’ondes positives pour ton pet scan de lundi ! J’espère que tu auras le résultat rapidement !
Des bisous
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Hello Caroline,
Voilà, j’ai eu mes résultats lundi. Pas de rémission complète pour moi encore cette fois-ci. C’est dur à encaisser. J’y croyais vraiment. Mon hémato, elle est satisfaite. Ce qu’elle voit c’est que ça reste stable et sans l’autogreffe, il y avait trop de risque que la maladie reprenne bientôt. Donc voilà, c’est très dur à accepter. mais bon, il faut se motiver pour reprendre le dessus.
Et pour les traitements, ils me laissent tranquille pour l’été, tep et scanner debut septembre et “si tout va bien”, entretien avec Nivolumab.
Tu m’as fait rire avec ton histoire de cache cache. mais c’est vrai. J’ai du mal à bouger mes fesses du canapé. je vais faire les courses et je sors un peu mais je fatigue vite encore. Pourtant tout le monde me trouve bonne mine.
J’ai vu sur une autre discussion que tu attendais BB2. félicitations! C’est pour quand? moi j’ai un fils de presque 9 ans.
à bientôt!
Salut Murielle,
trop trop déçue avec toi pour la non rémission complète (on la rêve, elle paraît parfois inaccessible), mais je retiens que ton hémato se dit satisfaite : ça c’est un point positif non négligeable.
J’ai noté d’autres points positifs !
En plus, si ils décident d’attendre septembre, c’est, je pense, qu’il n’y a pas d’urgence à poursuivre le traitement, c’est ça de pris. C’est vrai que tu as beaucoup à faire avec la récupération de l’autogreffe, et donc ça ne sera pas des vacances, mais toujours mieux que d’enchaîner avec des traitements lourds (j’avais rencontré lors de mon hospitalisation pour mon autogreffe les parents d’un jeune homme atteint d’un autre cancer du sang et qui enchaînait 3 autogreffes, avec un peu de temps entre chacune mais bon).
Quand j’ai lu que tu enchainerais probablement avec le nivolumab, je me suis dis (pardon si c’est déplacé) : la chance !
Il me semble que c’est un de ces tous nouveaux traitements qui, comme le brentuximab, ne donnent quasi pas d’effet secondaire comparé aux chimios, et qui en plus a un nouveau mécanisme d’action, ayant déjà porté ses fruits chez certains patients réfractaires aux traitements.
J’espère que tu ne m’en voudras pas trop de parler surtout du positif, tu aurais le droit. Parfois je me souviens que j’avais besoin de laisser éclater ma rage, parfois, j’avais besoin de croire que tout n’étais pas noir pour continuer à espérer.
C’est à double tranchant que tout le monde te trouve bonne mine : bien d’un côté, mais de l’autre la fatigue n’est pas visible, et parfois il faut se forcer pour maintenir bonne figure.
Oui je suis enceinte de mon 2eme, merci c’est pour début décembre.
Je ne pensais pas que mon hémato me donnerait le feu vert si tôt (après mon scanner, en début mars), à seulement 1 an sans traitement, et à 1 an et 9 mois de mon autogreffe. En fait, elle estimait que le plus à risque était passé, et que maintenant (et avant aussi), on ne peut pas savoir s’il y aura une récidive ; que ça peut-être dans 2, 5, 10 ans ou jamais. Et que du coup, ça ne servait à rien d’attendre et qu’il fallait que je vive ma vie. Cette phrase est vraiment gravée en moi, je la trouve très honnête et en même temps vraiment pleine de sens. Elle n’a pas mis de côté les risques de récidives, et m’a donné le feu vert en connaissance de cause. C’est comme si elle m’avait dit “la vie (sans traitement) sera courte ou longue, mais vivez-la pleinement”.
Et puis bb s’est vite accroché.
Ton fils a bientôt 9 ans, ça doit si vite passer ! Ca va, il ne “t’en veut” pas trop ? Il est plus grand que le mien l’année de mon autogreffe (2 ans), mais je me souviens que mon fils acceptait mal que je sois toujours allongée. C’était ce qu’il y avait de moins évident, et grave culpabilisant alors qu’on y est pour rien.
Ah et oui une dernière chose : si tu te balades sur le forum, tu trouveras des anciennes files de filles qui ont eu un parcours parsemé d’embûches (plusieurs échecs d’affilée aux traitements) mais qui sont en belle rémission complète maintenant : de mémoire Ludivine (attention il y en a plusieurs), Sweety49, et il me semble une Vanessa mais gros doute. Et en plus, à leur “époque”, il n’y avait pas le nivolumab.
Je t’envoie plein de bonnes ondes pour ton rétablissement d’autogreffe : peut-être pourras-tu te projeter un peu pour cet été, tout doucement ?
Des bisous
Bonjour Caroline, désolée de t’embêter avec une question, mais tu dis que ton hémato t’a dit qu’une rechute était possible au bout de 10 ans? Veut elle signifier qu’on n’est jamais à l’abri ou réellement c’est du domaine du possible? Notre hémato nous a dit 5 ans de rémission = guérison, était ce un raccourci pour qu’on ne perde pas le moral?
M92, vraiment désolée que la rémission totale ne soit pas au rendez vous, j’espère que tu vas pouvoir VRAIMENT profiter un max de ton été et que comme le dit Caroline le traitement par nivo ne sera pas trop pénible niveau effet secondaire (je l’ai lu aussi à plusieurs reprises). Sinon, les gens n’ont jamais cessé de dire à Juliette qu’elle avait bonne mine… parfois c’était sincère, parfois surement pour nous “tirer” vers le haut…
Bon courage les filles et bonne soirée!
Bonne soirée les filles
Salut Poca,
ta question ne me dérange pas du tout, et j’espère que ma réponse te parlera :
Oui, j’ai aussi notion que 5 ans de rémission = guérison.
Sans être dans la crainte extrême, on ne peut pas assurer non plus à 100% qu’on ne redéveloppera pas la même maladie de toute notre vie (la faute à pas de chance). Mais par contre, ce que voulait dire mon hémato, enfin ce que j’en ai retenu, c’est que le pic à risque étant derrière, plus on avance dans le temps, plus les risques de rechutes / ou nouvelle maladie sont assez faibles pour elle. Même si c’est (au pif) 2% maintenant et 0,01% dans 10 ans.
J’ai une hémato posée, qui a un côté serein du la vie, mais en gardant en tête les petites possibilités (sûrement parce qu’elle sait qu’après une récidive rapide comme j’ai fait, je ne la croirai pas si elle me dit que tout va bien aller )
Voilà, j’espère que mes explications t’ont plus rassurée que l’inverse !
Bon week-end à toutes
Oui, merci Caroline, tes explications m’ont rassurée ! Et ça n’est pas la première fois que tu me rassures 
Merci, bon week end, j’espère que tu n’es pas trop fatiguée (1er trimestre de grossesse… m’enfin, à côté de la fatigue d’une chimio…)
Non ça va, mon seul souci en ce moment justement c’est l’absence de signes de grossesse (fin du premier trimestre, mais on ne sent pas encore le bébé bouger), du coup je ne me sens pas (plus) du tout enceinte, et j’ai un mauvais pressentiment depuis 3 jours. Sûrement parce que je suis maintenant à 2 semaine de ma dernière échographie rassurante de bébé, et que du coup je trouve ça trop loiiin, un peu comme les scanners de contrôle, on se demande si entre 2 il n’y a pas eu un couac en silence… on sait que tout peut arriver, que la vie est parfois injuste, que ça ne tombe pas que sur les autres… bref, l’innocence, la naïveté sont loin !
Mais niveau puissance d’angoisse, c’est rien du tout comparé à l’attente d’un pet scan post ou pré traitement. Donc je suis habituée, et ça passera
ps : pardon Murielle de dévier de ton fil, je me resaisirais dans la suite (quoi que, vu que je serais toute ma vie en post-autogreffe, j’ai un “abonnement illimité” sur ta file non ? )
Bonjour Poca et Caroline,
pas de soucis pour dévier ma file. Les forums sont faits pour échanger et c’est vrai qu’il s’agit bien de questions post greffes!
Et Caroline, t’inquiète pour ce qui est de positiver à ma place, ça me fait du bien, merci beaucoup pour ces encouragements. Toute cette année j’ai positivé pour tout le monde et du coup là, la fatigue de l’autogreffe plus la déception, c’était un peu dur. Mais ça va mieux.
Pour le Nivolumab, oui j’ai de la chance. en fait, je suis traitée avec depuis mi-novembre et je te confirme, question effets secondaires, ça n’a rien à voir avec la chimio. J’ai juste débarqué aux urgences en janvier pour un épanchement pleural, c’est une des conséquences possibles. Et c’est effectivement le seul traitement qui aie un peu marché sur moi. Le brentuximab ne m’a pas réussi, je me suis retrouvée en soins intensifs cardio pour une récidive de péricardite, symptôme principal de mon lymphome.
Quand à mon fils, ça va, il ne m’en veut pas trop parce que je suis malade. Il s’est fait un peu de soucis durant les épisodes hospitalisations d’urgence mais on l’avait bien préparé à l’autogreffe. Avant, c’était plus difficile car il me voyait en forme et rester à la maison alors que lui et son père allaient travailler, là oui! il m’en voulait.
J’ai une hémato qui est top. elle prend bcp de temps pour m’expliquer, me rassurer. Et je sais qu’elle essaiera tout nouveau traitement possible sur moi.
Merci d’ailleurs pour les noms des autres files. je vais y jeter un coup d’oeil
Bon, j’espère que l’attente jusque ta prochaine echographie va passer rapidement.
à bientôt
C’est si important d’avoir une bonne hématologue !
De mon côté quand elle venait me voir en hospitalisation, j’étais toujours tellement contente que du coup “tout” allait bien
Je crois que les hématos sont des médecins particulièrement humains. J’en connais plusieurs (rencontrés lors de mon parcours de patiente et lors de stages dans ma formation), ça m’avait marqué dès le début. Ou alors que des coups de bol
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Bonjour Caroline,
Alors comment s’est passée ton echographie? Une de mes collègues/ amies est enceinte, c’est pour octobre et je suis dégoutée de ne pas pouvoir la voir souvent pour suivre l’évolution de son bidon. En tout cas, j’espère que tout va bien pour toi.
Sinon, je passe par une periode un peu difficile en ce moment. En fait j’ai l’impression que depuis l’autogreffe mon moral n’arrive pas à remonter. Ce sont des petites choses. Je n’ai plus de mémoire, d’une minute à l’autre, j’oublie ce que je voulais faire, dire… et ça tout le temps. Du coup ça m’inquiète pour quand je vais reprendre le boulot. Le quotidien me pèse, j’ai l’impression de n’être plus qu’une femme de ménage/ cuisinière juste bonne à ramasser les chaussettes sales et à préparer les repas. Avec mon mari, c’est un peu tendu à cause de ma libido qui est à zero. Et je me suis aperçue que si au début de ma maladie, les gens prenaient régulièrement de mes nouvelles, aujourd’hui, à part une ou 2 personnes, si je n’appelle pas, personne ne le fait. Et pourtant j’évite de parler de ma maladie pour n’ennuyer personne. (et je viens vous embêter sur le forum!). Du coup je me sens seule.
Et puis j’ai l’impression d’avoir perdu une année de ma vie, de l’avoir gaspillée. je n’ai rien fait des objectifs que je m’étais donnés pendant mon congé maladie et du coup je culpabilise. Une année pour rien, que je n’ai pas mise à profit.
Est-ce que vous aussi vous êtes passé par une phase de “deprime”, j’ai eu des coups de mou mais jamais plus d’1j ou 2. Et là, ça dure…
Merci pour vos conseils
Bonjour Murielle,
Mon écho s’est très bien passée, merci Oui tout allait bien, et depuis une semaine maintenant je le sens bouger alors je suis régulièrement rassurée.
Ca me parle vraiment vraiment tout ce que tu décris en post-autogreffe… Sur plein de points.
Actuellement, tu se sens probablement nettement mieux (rien à voir) que comparé à l’hospitalisation pour l’autogreffe, mais le corps mets tellement de temps à se “réparer”, à refaire toutes ses petites cellules, des muscles, réparer tout ce qui a été endommagé par la chimio, sans qu’on ne le voit…! Il reste du chemin, c’est normal.
Tu as eu ton autogreffe il y a à peine 3 mois. Tu as encore besoin de repos, je t’assure. Tu reprends quand ton boulot (si c’est déjà fixé) ?
Pour les pertes de mémoire je n’ai pas vécu ça mais ça ne m’étonnerai pas que ce soit lié à la fatigue chronique (et que ça se résolvera avec le temps). Peut-être que la prochaine fois que tu vois ton hémato, tu peux lui en parler…
Il arrive des trucs trop bizarres. Moi à 2 mois 1/2 après ma sortie de greffe, j’étais tellement stressée du prochain pet scan que j’ai eu, je t’assure, des vertiges continus pendant 3-5 jours (je ne sais plus exactement). C’était horrible, je ne pouvais marcher qu’en me tenant continuellement aux murs, 24h/24, du coup je restais allongée (plus que d’habitude du coup hihi). J’ai consulté mon médecin traitant, et m’a dit que ça pouvait être le stress du pet scan (je n’avais jamais eu de signe comme ça pourtant avant). Au final je pense qu’il avait raison.
En ce qui concerne la libido, pareil… mon mari a du être très patient, et je voyais qu’il était déçu… c’est revenu avec le temps (et une séance d’acupuncture qui a bien aidé je pense En fait, c’est comme si ce que j’appelle “les piliers” de notre vie, qui font les fondations, celles qui tenaient bon (mari, etc.), s’érodaient un peu avec l’usure du temps. d’un côté ça se reconstruit en haut (vie sociale, bientôt les cheveux qui vont repousser etc.) de l’autre il y a des choses invisibles comme la libido qui continuent d’être abîmés par les traitements, la maladie et les craintes, le moral, la fatigue,… et avec le temps, on ne pense pas mais ça use un peu. Il faut plus de temps pour ces choses là pour être “réparées”.
En plus, tout à fait d’accord avec toi, tout le monde pense que le pire est derrière, ou bien qui oublient que notre détresse et chamboulement de notre vie est toujours présente, et c’est un vide… tout le monde a envie que ça aille mieux, peu de personnes savent être présents et attentifs dans le temps. De notre côté on a envie de reprendre des forces aussi, de reprendre le dessus… et ça ne se passe pas comme on l’imaginait.
Mais ouiiii, vient nous embêter sur le forum, vois comme ça m’embête de te répondre loool (pas du tout en fait ! ) : par contre en retour tu as le droit à mon pavé qui te raconte ma vie aussi, mais surtout que j’ai ressenti bcp de choses similaires. Je ne sais pas quelle sera l’aide que ça t’apportera, mais au moins tu sais que je te comprends (enfin je pense) !
Est-ce que je suis passée par une phase déprime ??
Tu veux dire, UNE SEULE seulement ???
Pour moi, tout plein. Ou c’était un peu continu et par moment j’oubliais (en m’occupant de mon fils par exemple) et ça allait mieux. Mais ça a toujours été des vagues avec beaucoup de creux plus ou moins courts, et avec le temps les creux se sont fait moins fréquents et moins profonds et les périodes de bien se sont faites plus fréquentes.
Pour l’impression de ton année gaspillée, c’est normal de penser ça : ça fait longtemps que tu n’as pas pu faire tout ce que tu voulais (objectifs), et dans le temps, ça use.
Je me sentais aussi un peu inutile, dans une impasse. Ne pas savoir de quoi l’avenir sera fait était aussi angoissant. Et puis ne plus pouvoir faire certains projets… c’était très dur. Mais au final, aujourd’hui j’ai l’impression de reprendre ma vie là où elle c’était arrêtée (sauf que mon fils a bien grandit), et cette période de traitements et de doutes devient plus une étape qui était nécessaire. Je la comparerai un peu à mes années collège : pas de copines, souvenirs de manger seule à la cantine… et maintenant je sais que ça n’aurait pu être autrement, que j’étais pas tombée dans les bonnes classes avec des filles timides comme moi, et que c’est les aléas de la vie. Il y en aura d’autres, et comme tout le monde il faudra y faire face.
Ce sera plus facile quand ça ira mieux. On peut aussi comparer ça aux douleurs de l’accouchement hihi : pour mon 1er, je me souviens juste que j’avais insulté mon mari qui essayait de me réconforter. Plus du tout de la douleur elle-même.
Alors les conseils (oups pardon j’ai encore trop bavardé) ! Ce qui m’a fait du bien, quand j’étais en période post-autogreffe récente, c’est :
1/ Me demander (souvent le matin) : qu’est-ce qu’il pourrait me faire plaisir aujourd’hui / dans l’heure / là tout de suite ? Et être égocentrique à mort. Parfois c’était de rester dans mon lit et c’était plus chouette que de me dire “t’es pas capable de te lever”. Je me disais plutôt “je reste dans mon lit car j’ai décidé que c’était ce qui me faisait plaisir maintenant”. Des fois c’était aller acheter des chips et de les manger… ou me lever et boire un actimel :). Mais souvent c’était de rester au lit.
2/ penser court terme. Très court terme.
3/ vivre à fond tout ce que je faisais (surtout me reposer), et les faire lentement. Sans réel objectif, juste celui d’être dans ce que je faisais (je me souviens d’avoir fait ça surtout en étendant le linge, mais à la fin ça m’agaçait plus qu’autre chose).
Dans les brouillons de mes mails, j’ai, depuis plusieurs années, (ça date d’avant ma maladie), conservé ce qu’avait communiqué un jour une infirmière travaillant auprès des personnes âgées. Elle avait listé les choses que regrettaient les personnes âgées (sagesse :)) au crépuscule de leur vie. Il en ressortait souvent que la vie était passée trop vite, qu’on se trompait d’objectifs, et qu’au final il était plus important de :
- avoir le courage de vivre une vie fidèle à soi-même, pas la vie que les autres attendent de soi.
- Ne pas travailler trop dur
- avoir le courage d’exprimer ses sentiments.
- rester en contact avec ses amis.
- s’autoriser à être plus heureux.
Ce sont des choses qui se travaillent. Cela peut donner bien du fil à retordre même quand on est en arrêt maladie !
Voilà voilàààà,
j’espère que ma looongue réponse t’aura apporté autre chose qu’un mal de tête
Et n’oublie pas : il faut du temps.
Bises
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Bonjour Caroline,
Merci pour cette longue réponse qui m’a fait un bien fou et toute “émotionnée” (j’ai versé ma petite larme). C’est bien l’avantage du forum, voir qu’on est pas seuls, pouvoir partager avec des personnes qui ont (presque) le même vécu et se rassurer les uns les autres. Alors, oui je vois que tout ce que je raconte ne t’es pas inconnu (et moi aussi j’ai engueulé mon mari lors de mon accouchement alors qu’il essayait d’être gentil…). Je vois tout à fait ce que tu veux dire quand tu parles des améliorations physiques externes (styles les cheveux…) alors qu’intérieurement on est encore tout abîmés. C’est tellement, tellement ça! Et du coup, ce mal-être intérieur passe inaperçu ou bien les gens ne le comprennent pas. Si tu vas mieux physiquement, tu ne peux pas aller mal moralement.
Pour les pertes de mémoire, j’ai vu que c’était courant mais j’en parlerai à mon hémato quand je la verrai en septembre.
Mon arrêt actuel s’arrête en juillet mais il sera reconduit. J’aimerai bien reprendre fin septembre en mi-temps thérapeutique, cela fera 5 mois que je suis sortie de l’hôpital. Pareil cela fait partie des choses à voir avec mon hémato, mais je pense que moralement ça m’aidera d’avoir une activité.
En tout cas merci pour tes conseils, j’ai bien aimé le “qu’est-ce qui me ferait plaisir aujourd’hui?” et s’autoriser à être heureux car je crois que c’est bien notre problème aujourd’hui. Bien souvent, et moi la 1e, on préfère voir le côté négatif plutôt que le positif et on ne s’autorise pas les plaisirs, aussi petits qu’ils soient que la vie nous offre.
Je pense pas mal en ce moment à écrire. J’ai vu que pas mal de personnes ont ouvert un blog mais pour moi, je me dis que ce pourrait être libératoire. J’y réfléchis.
Tiens une question, quand tu étais malade ou après, as-tu ressenti le besoin que cette période, cette épreuve serve à quelque chose, comme par exemple les bénévoles de FLE le font?
Voilà tu n’es pas la seule à raconter ta vie et à écrire des pavés.
a bientôt
Murielle
Ahah, les pauvres maris qui se font engueuler lors de l’accouchement !! Ça me rassure aussi de savoir que je n’ai pas été la seule à le faire (je culpabilise un peu).
Me demander ce qui pourrait me faire du bien a aussi été “libérateur” pour moi un bon moment.
Pour répondre à ta question, je ne me souviens pas tellement avoir voulu que cette épreuve serve à quelque chose, pas tentée par le bénévolat. J’ai témoigné en fin d’année dernière à Lyon aux journées du lymphome, c’était bien mais sans plus. J’ai préféré écouter les autres discussions et projets en cours.
En fait j’ai surtout eu très très hâte que le temps passe et que ça soit le plus loin derrière moi possible. Et pour ça on ne peut que attendre…
Très bonne idée d’écrire ! En tout cas tu peux commencer, voir ce que ça donne, et si ça te fait du bien…!
Des bisous !
Et me revoilà avec ma déprime. Cela faisait quelques jours que ça couvait et pof hier de nouveau l’envie de pleurer pour un rien et pourtant j’ai vu mon hémato qui aurait tendance à me remonter le moral! mais voilà, ça fait un moment que je parle de reprise de travail, à vous, à elle et hier j’ai abordé brièvement le sujet. Elle a d’abord tiqué par rapport au traitement qui va reprendre et puis quand je lui ai parlé de mi-temps là elle a dit, si tout va bien aux prochains examens, oui pourquoi pas. Sauf que l’idée de reprendre le boulot m’angoisse totalement. Il y a quelques mois, je ne rêvais que de ça mais plus maintenant.
je l’ai déjà évoqué, cela fait un moment que ça me trotte dans la tête, j’ai besoin que cette maladie serve à quelque chose et j’ai l’impression d’avoir perdu mon temps pendant toute cette période où j’ai été arrêtée car j’aurai du la mettre à profit pour penser à tout ça. Et là, la reprise du boulot se profile et je me dis que c’est trop tard.
Caroline tu disais dans un de tes messages que tu avais repris ta vie là où elle s’était arrêtée.Et moi je vois bien que c’est ce qui va se passer sauf que je n’ai pas envie de ça. Pourtant j’ai un job intéressant avec une équipe sympa dans un domaine qui fait rêver beaucoup de monde (les cosmétiques…), mais moi, les crèmes anti-rides, je trouve ça tellement futile maintenant.
Et dans ta tête tu te dis qu’il faut être raisonnable, qu’il y a les factures, le prêt à payer etc. Donc voilà mon coup de blues du moment.
Est-ce que certains d’entre vous ont eu aussi des doutes, des envies de tout changer?