Merci Larissa de nous donner à lire un peu de ta vie
C’est peu de dire que ce message est un témoignage admirable de résilience et résistence au fil de tant de souffrances , difficultés et doutes
Alors dorénavant l’horizon s’élargit et tu vas voguer plus libre .
amicalement
Bonjour à tous.
Wow, vous me lisez toujours, ça me fait plaisir. Je me sens comme une star ici même si je dois bien vous avouer que c’est pas l’endroit où j’aurais rêvé de me démarquer. Merci pour le soutien auquel je n’ai jamais répondu tant j’en ai bavé mais je suis toujours là.
2 ans de rémission.
J’habite à Londres maintenant, j’ai reçu une bourse très prestigieuse et réputée impossible à obtenir (mais vous me connaissez, rien n’est impossible chez moi) pour passer l’école du barreau en Angleterre. Donc actuellement je travaille d’arrache pied et je m’endors quotidiennement sur un énorme bouquin de procédure civile où criminelle, au choix. Mais j’aime ma vie. Avec mon copain nous avons fêté nos 3 ans même si il a dû rester en France pour finir son Master. On a parlé mariage mais on attend d’être bien lancé dans nos vies actives respectives. Je vis avec mon chat et ma meilleure amie. J’ai fêté mes 25 ans ! Je suis arrivée sur ce forum, j’en avais 19 ! J’ai obtenu ma licence de droit anglais, faite à distance en même temps que les traitements, avec la mention très bien. J’ai choisi ma spécialité, ce sera negligence médicale pour défendre les victimes d’erreurs médicales. J’ai fait un bon bout de chemin ! Je suis toujours très copine avec Marine (Marinetta22 et je peux vous informer au passage qu’elle se porte à merveille et éblouit le monde de son talent !)
Niveau santé, il y a un an j’étais en fauteuil roulant. Avec la cortisone j’ai gagné une très sévère ostéoporose et de multiples ostéonécroses. Mes hanches étaient donc complètement nécrosées. On me les a remplacées en janvier 2019 et depuis je remarche. C’était horrible, mais je remarche. J’ai également une cheville nécrosée donc bon je cours pas non plus ! Et surtout j’ai les épaules nécrosées à un stade très avancé, pour vous dire on ne sent plus mes os, mes têtes humerales sont complètement écrabouillées, et j’ai énormément perdu en mobilité. Mais ça ne s’opère pas facilement comme les hanches, et la durée de vie des prothèses d’épaules est trop courte pour en poser si jeune. J’ai quand même un rdv avec un chir en décembre pour rediscuter de l’urgence d’une opération ou si on continue d’attendre. La douleur est difficile, elle est chronique, constante. On s’y habitue, c’est comme être greffé à quelqu’un qu’on aime pas et qui nous saoule. Les antidouleurs ne font plus rien à ce stade, et je ne réagis pas bien à la morphine donc je refuse d’en prendre. Du coup je fais avec. C’est pas facile mais rien n’est facile dans ma vie j’ai compris le message y a longtemps. Parfois ça me pousse à bout, parfois je vois le positif. Dans tous les cas, ça ne m’empêche globalement pas de vivre normalement et ça c’est génial. J’ai aussi fait une hypothyroïdie conséquente au nivolumab, traitée par levothyrox. Ce qui explique que je poste ceci à 4h30, mes insomnies comme effets secondaires sont corsées. Cela dit j’ai toujours posté de nuit et j’ai toujours fait des insomnies corsées, donc bon ça ne me change pas trop. Globalement quand même, ça va bien. Je me remuscle même un petit peu après être restée alitée longtemps. La cortisone c’était le pire, 2mg/kg pendant des mois, ça rend vraiment dingue. J’ai jamais rien vécu d’aussi atroce. La vie est douce depuis que je n’en ai plus, même malgré tout le reste. Et voilà, que dire d’autre ? Ah, on m’a retiré mon PAC l’année dernière car il était infecté, j’ai été admise en urgence dans un hôpital pas du tout au point là-dessus, ils ont merdé, on m’a torturée sans anesthésie car ils ont dû aller bien plus loin que la partie endormie en local, ils avaient pété le cathé et un bout restait obstinément coincé. Ils m’avaient pas posé de perf donc ils pouvaient rien me mettre pour la douleur. J’ai cru que j’allais crever je vous cache pas que j’étais dégoutée de quitter ce monde sur une fin aussi pourrie. Finalement à coups de gaz hilarants et grâce ma bravoure sans faille, ils ont fini par réussir à tout retirer et j’ai pu rajouter cette anecdote à mon tableau de chasse. Et sinon, et sinon… Ah! J’ai de magnifiques cheveux. Très longs, soyeux. Ça aura pris le temps. Sous cortisone ils étaient horribles et j’en avais perdu pas mal. Mais là ça y est je suis couverte de compliments. Bref, la belle vie!
2 ans de rémission.
J’aimerais vous promettre de vous donner des nouvelles au moins une fois par an, mais c’est dur de revenir ici, et je n’ai plus rien à dire. Quand j’ai calé le mot ‘roman’ dans le titre de ce fil, je parlais du tout premier message, je n’aurais jamais imaginé qu’on en arrive jusque-là. Merci à tous pour toutes ces années.
Coucou Larissa,
On ne s’est pas encore croisées sur le forum car on n’a pas été actives en même temps, mais j’avais lu ton témoignage qui m’a énormément touchée.
Ta résilience est source d’espoir et d’admiration. Je suis heureuse de voir que tu es en vie et que malgré les obstacles tu es en capacité de mener à bien les choses qui te tiennent à coeur. Ta façon de t’exprimer laisse percevoir ton humour, ta lucidité et ta force.
J’aurais souhaité toutefois que tu sois d’avantage récompensée de tes efforts. J’espère que la paix du corps finira par s’installer grâce aux progrès constants de la médecine.
Je te souhaite le meilleur. A bientôt peut-être.
tu es une warrior ton parcours a été dur et long et tu viens nous démontrer qu’on s’en sort. Merci pour ton message plein d’espoir
Bravo pour ta réussite professionnelle c’est un très beau parcours
Je te souhaite une belle et bonne continuation de vie
Et même si c’est 1 fois par an viens nous faire un coucou
Oui Larissa, tu es une warrior, et je continuerai à te suivre.
Profite, courage pour tes études et tout le reste.
Et fait nous signe de temps en temps, cela fait du bien.
parcours de vie extraordinaire
vraie warrior! magnifique
je te souhaite le meilleur pour toute ta vie qui reste à venir et qui va être longue et belle
amitiés
Oh Larissa !
Quel plaisir de te lire, non sans émotion…
Non, rien n’a été facile dans ton parcours de “combattante”. Mais tu sais bien exploiter les failles vers le mieux-être, voir le positif, l’exploiter, et en vivre. Chapeau.
Je t’embrasse et te souhaite encore que du meilleur.
Joyeux remissionniversaire Larissa ! Encore une fois, quel plaisir de te lire, et de sentir ta combativité et ton enthousiasme malgré les embûches !
Profite, bonne continuation, tout le meilleur !
Holà!
Merci beaucoup pour vos messages! Ils me font toujours aussi plaisir! Surtout de savoir que mon parcours a pu vous rassurer pour certains, c’est vraiment la chose la plus positive que je peux en tirer. Et contente de savoir que Caro se porte bien 
En décembre j’ai vu un super chirurgien pour mes épaules et je vais en baver, j’aurai mini 6 opérations pour ça au cours de ma vie, mais le principal c’est que finalement on peut bel et bien me poser des prothèses et je vais vraiment revivre. On fera ça quand j’aurai le temps professionnellement mais j’ai hâte (même si ça va être horrible sur le coup).
Et sinon rien de neuf, tout va bien. Je me suis dit que c’était important de rappeler qu’on peut vivre tout ça puis un jour, on y pense même plus, tout va plutôt bien. Il n’y a “que” mes soucis osseux aux chevilles et épaules qui m’handicapent et me gênent aujourd’hui, et je les dois à la cortisone, même pas le cancer. Donc le lymphome, peut-être suis-je en train de tenter le karma mais je m’en fous, est vraiment derrière moi. Vraiment, il m’arrive d’avoir des ganglions dans le cou et… je m’en contre-fous. C’est incroyable. D’ailleurs le scanner de décembre était tout propre, et j’en doutais pas une seconde.
J’ai bien conscience que je reste fragile, j’ai tapé une pneumonie phénoménale en décembre, et je vous déconseille de tenter la plaidoirie avec 39 de fièvre et une toux incessante. Mais à part ces problèmes ponctuels et mineurs, je ne pense jamais à tout ce qui m’est arrivé.
On parle tous de la fameuse épée de Damoclès, au début, après la rémission. Je l’ai sentie si forte au-dessus de ma tête, et elle m’est tombée dessus tellement de fois, que pour une fois je voulais rappeler qu’en plus de tourner la page physiquement, c’est aussi possible psychologiquement, avec le temps, et peu importe le nombre de traitements que vous avez dû subir. En bref, ce que je veux dire, car je m’éternise là, c’est que tout ira mieux. Et si quelqu’un qui en doute lit ça, et me fait confiance là-dessus, alors c’est gagné.
Bisous à tous!
Merci larrissa pour ton témoignage et ces mots encourageant. Longue et belle vie à toi