T’as déjà commencé le champagne Stef’ :lol: c’est quoi pimousse ???
les pimousses de la pie qui chante, avec la framboise et le cassis…hi hi hi les bonbons :-)))) miammmmm
Arffff ,moi qui essaie de restreindre les gourmandises 
c’est malin, j’ai envie de bonbons maintenant !
Tiens je vais aller me “taper” un mars !!! c’est pas des pimousses, mais c’est good aussi 
Interdiction chez moi, la Stef -8.1kg en 7 semaines ;-)))) Ma lutte contre les kilos marche !!!
je pars cinq minutes et on dérape sur la bouffe hein
allez les petits pimousses tous au rapport ! 
Félicitations Stef’ pour le régime !
et félicitations Kate pour le thermomètre qui monte,qui monte
Bonne journée
Bonjour Magalie,
Bienvenue dans cette grande famille du Forum de FLE, tu n’y trouveras que du réconfort, des réponses et des encouragements.
Quelle belle entrée en matière tu nous as fait, j’adore les littéraires, issu moi-même de cette voie et c’est avec une belle émotion que j’ai découvert tes quelques lignes. Je te remercie pour cette évasion montagnarde, c’est très beau !
C’est vrai que nos traitements entraînent des hauts et des bas, physiquement comme moralement, même s’il faut se pousser à rester en permanence au top moralement. C’est simple à dire, moins en pratique, mais il le faut. Et quand on a besoin de craquer, on craque. Ça ne dure pas, quand on tombe, on ne peut que se relever !
Merci pour tes délicates pensées à mon égard au fil de ta discussion, et comme tu me l’offres, oui j’aurai aussi besoin de toi lors ma greffe. Une femme de plus, ça ne se refuse pas, n’est-ce pas les filles ?
On reste en contact et je suis avec intérêt ton parcours.
Bisous à toi, et à tout le monde d’ailleurs.
Battant.
Bonsoir Magalie,
Peu de choses à ajouter à l’accueil qui t’a été fait. Bienvenue.
En te lisant j’ai vu que ton moral était bon et que tu étais combative. Bravo, c’est ce qu’il faut pour combattre et vaincre cette cochonnerie de lymphome et tu auras sa peau sans aucun doute.
Ecris toujours d’aussi beaux messages c’est un plaisir de te lire (nonobstant le lieu et la situation).
Amicalement
Sylvie
Un petit bonjour en passant!!!
Quel bonheur ! tant de témoignages de soutien, j’ai rarement été touché comme ça… merci…je ne trouve pas les mots… y a pas ça dans le monde des bien portants !!! ou si peu…
J’avais préparé dans mon sac à dos au début de l’Aventure, des outils nécessaires à l’ascension tels que des livres, un peu de Bach et de Brahms, du point de croix ! l’amour des miens, l’amitié de mes proches, une étude du parcours la plus claire possible avec les spécialistes, une vision pragmatique de la maladie et des objectifs bien déterminés.
Je n’ai jamais pensé que nous serions si nombreux sur mon Everest “LNH” (non répertorié sur les cartes !)
Je m’imaginais seule sur ma paroi ! rejoint uniquement par les miens dans les refuges…et je vous trouve ! vous, Stef, Clo, Sylvie, Framboise, Battant, Chrispoz, Kate, Madouska… et tous le autres que je ne connais pas encore. A des niveaux différents d’ascension, mais toujours avec un regard visant à la fois ceux qui sont devant et même sur le flan de la rémission, et ceux qui sont dans les rocheuses ou au début du parcours. Une grande corde de sécurité ou aucun de nous ne partira en chute libre.
Tant mieux…j’ai le vertige !!!
Grace à vous, j’ajoute un autre outil dans mon sac à dos que j’avais lourdement négligé, tout léger et tellement indispensable…la solidarité :- ))))
En ce qui me concerne, aujourd’hui ca va, c’est plutôt tranquille ! j’ai la chance de bien supporter les chimios (la prochaine vendredi 26 ) et l’équipe médicale a bien su prévenir les effets secondaires et les ajuster au fur et à mesure. je ressens principalement une grande fatigue que je n’arrive pas à évacuer par le sommeil, je dors peu d’ailleurs, ca fume sous ma tête nue !!! la semaine qui suit le traitement, je suis extrêmement émotive et taciturne. frustrée de manquer d’énergie et en peine de rassurer mes enfants… et un matin, on se réveille et on se dit ! allez bouges toi ! tu marches, tu parles, tu aimes, tu manges (trop !), TU VIS quoi alors arrêtes de souffler devant ta panière de linge à repasser et repasses là ! ou cales toi dans le canapé, choisis toi un bon concerto, et profites du temps qui t’es donné ! D’autres n’ont pas cette chance ! alors je ne sais si c’est ca être combatif, je ne crois pas être une courageuse, comme vous simplement l’instinct de survie… J’ai rien fait de ma vie encore ou trop peu !
Pour finir sur ces réflexions dominicales, un peu embuée par un vendredi et un samedi ou ma maison a “grouillé” d’amis et d’enfants et donc de plaisir et de rire (vous l’aurez compris je suis une épicurienne !) et Noël approchant, je ne demanderais à ma famille qui chaque année nous gate, que des contributions pour faire exploser le thermomètre car là ça va pas du tout…il en manque encore…;
Je vous embrasse tous, Beau Dimanche malgré la pluie et bon courage !!! on tient bon.
Magalie
merci magalie
ça fait un plaisir de te lire
tu es trés douée pour la plume
bon dimanche je viens de rentrer de la pature les petons mouillés et froids alors je reste au chaud
feu de cheminée si tu peux ou grosse couverture moelleuse ! bon dimanche à toi
Coucou Mag,
Si tu cherches une reconversion elle est toute trouvée ;-)))…l’Ecriture :-)))
Super contente de te lire, t’es une battante toi aussi et tu le vaincras ce fouttu LNH
Bibi,
Stef
Bonsoir Magali, tu vois que nous sommes nombreux dans cette ascension et pourtant je suis d’une région bien plate, mais je grimpe aussi tout doucement avec vous, et vous êtes les seuls avec qui je parle de ma maladie , et ça fait du bien d’en parler, ça fait du bien de vous lire, ça fait du bien de penser à vous… on est là pour partager notre expérience, n’hésites pas à nous questionner… bonne nuit à tous
FLE est ma seconde famille depuis début 2007! j’ai rencontré des gens formidable et aujourd’hui encore…
Cette association et toutes les personnes qui y participent sont une des meilleures chose qui me soit arrivé…merci à tous!
Oh combien je partage votre sentiment !
si vous saviez le bien que j’ai ressenti dés lors ou j’ai écris mon 1er message et vos réponses qui y ont succédées, ont mis mes glandes lacrymales en fête! mais une bonne grosse émotion ! de bonnes larmes libératrices d’angoisse.
Comme toi Louise, je peine à partager mes émotions avec ceux qui m’entourent (besoin de les protéger ???)
Alors quelle délivrance aujourd’hui! je pense à vous aussi naturellement qu’aux membres de ma famille, j’espère que des rencontres seront possibles, des réunions ? Des bons gueuletons…car vous êtes de bons vivants !!! j’aimerais mettre des visages sur vos noms…
moi qui n’ai jamais participer à quelques forums que ce soit !!! me voilà à vous parler à coeur ouvert ou les mots ne se calculent pas, ils glissent tout seul (avec plein de fautes d’orthographe!) poussés uniquement par l’espoir de vous voir tous guérir et pourquoi pas moi avec vous.
merci pour vos compliments sur mes notes ! j’aime écrire depuis que je tiens un crayon, mais là encore, je n’ai jamais vraiment pratiqué, qui plus est en public !!!
Tant mieux, si vous ne vous endormez pas à leur lecture !!! si seulement je pouvais vous faire du bien!
Bon courage à ceux qui ont des gros ou des petits bobos aujourd’hui,
je vous embrasse.
Bonjour à vous tous !
Un petit mot ce matin, avant d’aller chez le médecin pour 2 kystes (ou ganglions ?) dans l’aine et mal placé ! qui me font horriblement mal depuis 2 jours et visiblement enflammés. J’espère que cela n’est pas en lien avec le LNH et que cela ne repoussera pas la chimio prévue dans 2 jours.
Cela m’amène une question que je vais bien sur poser à ma prochaine visite au CHU:
Comment différencier les signes cliniques de la maladie des effets secondaires des traitements ?
La dessus aucune information ne pas été transmise par les médecins.
C’est à la lecture des messages, que j’ai compris que les fourmillements que je ressentais dans toute la colonne vertébrale provenait probablement des injections pour stimuler les globules blancs; ouf ! si je peux dire. j’imaginais déjà les cellules cancéreuses jouer au flipper dans ma moelle osseuse…
Autre remarque, je m’y perds dans les médecins de mon CHU, hospitalisée pour les diagnostic dans une unité, puis administration du 1er traitement dans une autre, et actuellement en hôpital de jour avec une autre équipe… Je ne sais plus qui me suit…Dois je demander un organigramme ???
Et enfin, une interrogation également sur le fait qu’au début du protocole, un médecin m’a dit qu’ils effectueraient une BOM pour vérification à mi parcours, puis finalement un autre médecin m’a parlé d’un TEP Scan de contrôle (j’en ai fait 1, au moment du diagnostic) pour arriver à la prescription d’un simple scanner, ici à l’hopital d’arcachon et non au CHU…
qu’en pensez vous mes amis…?
je dois filer, alors à trés vite
coucou mag
bon courage
parfois aussi j’ai un vilain ganglion das l’aine qui me géné mais on pense plutot à une hernie inguinale,
tu as raison de t’interroger sur l’organisation les examens
je crois bien que tu vas vite devoir tout remettre à plat
plutot que l’organigramme je te propose le graphique scop tu connais ?
non…absolument pas ? Ké za ko ? qu’est ce que c’est ?
j’ai appris cela en terminale en communication c’est justement une sorte d’organigramme qui prévoit toutes les situations et leurs réponses
ça serait trop beau
super pour la fusée, merci elle continuera son voyage …