J’ai pensé a toi justement hier !!!
Super contente pour toi !!! ca fait super du bien au moral !!!
J’espère que tu as bien fêté avec ton mari et ton fils !!!
a bientot
bises
super !!! profite profite !
Bonjour tout le monde! Merci pour vos messages !! J’ai feter ca avec ma famille vite fait, mon homme avait mieux a faire apparemment… je ferais la grosse fiesta après les rayons car la je n’ai pas encore la sensation d’avoir fini!
J’ai attaqué les rayons, pour ceux qui ont ete “grillé” au médiastin, est ce que vous aviez du mal a respirer a fond après les rayons? J’ai l’impression que ca doit irrité le poumon sur le coup, si j’ai un jour de repos cela passe. En tout cas je l’a trouve impressionnante la machine et surtout le bruit! Par contre ce qui est bien c’est que j’ai eu le droit de choisir entre les gommettes adhésives et les points de tatouages, ayant assez de cicatrices pour me rappeler le cancer j’ai opté pour les gommettes!!
Bon lundi de Pentecôte a tous et courage a tous ceux qui sont en traitement.
Super nouvelle!!! je suis très heureuse pour toi.
bisous
cloclo83
cc je suis contente pour toi que le tep scann soit bon desole je suis en retard mais je vien pas souvent sur le forum j’ai vu que tu m’avait laissser un petit message sur ma fil tu est sur la trees bonne voi
Merci, la j’ai fais la moitié des rayons et pour l’instant ca va!
Bon week end a tous
un petit message post autogreffe 4 mois apres: les douleurs articulaires s’estompent petit a petit, je peux mieux me relevée apres est restée assise un moment. Par contre je suis souvent malade, des qu’un truc traine c’est pour moi et je mets super longtemps a guérir. Ma cicatrice de PAC n’est pas tres belle mais enfin cicatrisée et plus du tout douloureuse. J’ai eu un RDV avec la cardiologue, le petit souci au cœur en faite ne se guérira jamais, ca reste stable ou souvent ca se dégrade avec le temps… bref faut profitez du temps qu’on a a vivre!
Même 4 mois après je reste facilement fatiguable! Mon conjoint croit que je suis guérie donc que je devrais être au taquet… j aimerai juste qu’il ressente ma fatigue une journée pour qu’il se rende compte.
Ma prochaine consult est le 9 Aout mais je n’ai pas la date encore du prochain tepscan, j’ai hâte de le passé pour bien être sur que je suis tjs en rémission. En tout cas je pense que l’hématologue avait raison en disant qu’il faut un an après l’autogreffe pour vraiment récupérer! Voili voilou! Bon dimanche a tous et bon courage a ceux qui sont en traitement.
Salut Dafir
Presque meme parcours, je suis a 1 an de la greffe, suis aussi souvent malade et vomit régulièrement.
Comme toi, mon mari me croit guérit et je dois tout faire, travail temps plein, mon petit de 20 mois, mon grand de 9 ans et demi, je suis parfois très très épuisée…
Mon prochain contrôle le 09.09.,scan et consult !!
J attends de tes bonnes nouvelles le 09.08 !!!
bizz
eh oui les proches ne savent pas et passent vite a autre chose!! mais nous on sait qu’on ne sera guéri que dans 2 voir 5 ans pour certains!!
je pense sincerement qu’un petit coup de gueule peut aider et faire prendre conscience a nos proches que les traitements et l’épreuve qu’on a eu ne s’efface pas comme ça et qu’il peut y avoir des séquelles physique et psychologique!!
ma famille comprend tres bien mais mon homme pas du tout. C’est un peu marche ou crève… la consult du 9 je n’attends rien, elle va me demander si tout va bien, je vais lui dire je suis fatiguée, elle va me dire c’est normal et basta. C’est surtout le scan que j’attends avec impatience! La un peu baisse de moral parce que mon chien a disparu, j’espere qu’il va revenir… j’ai déjà du faire euthanasier mon cheval en debut d’année pdt mes chimios… J’ai l’impression que mes 27 premières années de vie j’ai eu de la chance et que la en un an je rattrape le retard poisse!! 
enfin bref je me plains mais il y a pire… c’est juste que cumuler tout ça, le vase est près du débordement!
ouh dafir je me retrouve dans ce que tu dis… 26 ans de plutot bonne chance, puis bim lymphome et tout ce qui va avec… on a du aussi euthanasier mon chien l’an dernier…
on rattrape la poisse qu’on a pas eu lol oui il y a pire… mais fait chier
oui carrément! en ce moment je suis en petage de cable, je supporte plus rien, plus personne, je suis remplit de rage et j’ai envie de hurler tous les jours!!
pareil je suis en ce moment trés irritable, trés chiante pour mon entourage, j’ai hate de reprendre me travail en octobre… je ne supporte plus rien et tous les refus ou changement de programme de met dans un etat de deception… pfffff ras le bol!!
Bonjour tout le monde, alors j’ai passé mon scanner de contrôle hier, 8 mois apres l’autogreffe et suis toujours en remission! Les soucis digestifs commencent a s’espacer, du coup je suis moins fatiguée mais je n’ai pas bcp d’endurance encore… Prise de sang tous les mois encore car mes globules blancs restent bas. Sinon j’ai commencé a avoir des migraines ophtalmiques… pouaaa ca cartonne la tête ça!!!
Bref je suis en phase ascendante apres etre tomber moralement bien bas a la fin des traitements ( le contre coup je pense). Comme je dis je suis tombée tout au fond pour prendre appui et remonter!
Voila, mon petit bout d’choux a 13 mois bientôt 14, et c’est passé tres tres vite…
super contente pour toi Dafir !!! tu vas vite reprendre le dessus !!!
moi mon bébé va avoir 2 ans !!!
Mon prochain pet c’est le 29/11;
a bientot
Tu me tiendras informée de ton petscan? ! Moi je ne passe plus de pet seulement des scanners basiques.
Oui dafir avec plaisir, moi j alterne pet et scan normal tous les 3 mois… Le dernier scan le 09/09 !!! RAS
Et le comble, c est que ma specialiste est en maladie, elle a un lymphome egalement, ca m a fait un gros choc…
A bientot bizz
Coucou a tous !
Depuis le 18/10/13 au CHU de grenoble pour LNh B a gré cellules.
Mon fils a 3 mois dans quelques jours.
Grossesse avec pré-eclampsie sûrement lié au lymphome.
Ces derniers temps j etouffais, jai demandé une RX pulmonaire et la tout s’est enchaîné :
Scanner, hospit, biopsie, pet scan, ponction moelle osseuse etc…
Chimio commencé avec protocole GA120 + rSHOp. En 6 cures : 2 par mois.
première faite, un peu de nausées et fatigue +++
Courage a tous !
Et bravo a nos enfants qui sont si fort et qui nous donne tant de courage!
Coucou lacorantine
Ma maman est suivie au Chu de Grenoble pour un lymphome t
N hésites pas si tu as des questions
Bisous
Bonjour Lacorantine, nos histoires se ressemblent! Par contre nous n’avons pas du tout le meme protocole de chimio!
Je viens vers vous ce matin car depuis 2 jours j’ai des fourmis au bras et mains ( j’ai vu que ca s’appelait en chaussettes et gants, c’est exactement ca les zones) comme quand on a des chimios, mais la ca fait depuis mars que je n’ai pas eu de chimio… est ce que c’est arrivé post traitements a l’un d’entres vous?
Merci