Merci Leo, je viens d’appeler ma soeur pour lui expliquer. Elle te remercie aussi ; les infos sont très claires et elle va pouvoir, dès la prochaine visite à l’hôpital, faire cette démarche.
Merci pour elles car c’est vrai que les frais s’accumulent =(
Bisous
C’est vrai qu’ils se font un peu “tirer l’oreille”. Au cas où ce serait vous les responsables du déficit de la sécu ! tu parles !!!
A l’hôpital, c’est vrai que quand j’y allais, j’avais les mains pleines de papiers !!
ça faisait rire ma mère. “déformation professionnelle” disait-elle…
mais dans la maladie, il faut se concentrer sur sa guérison et si les problèmes matériels peuvent être amoindris, ce n’est qu’un juste retour !
Et si mes (vos) cotisations peuvent servir à offrir des fleurs à un(e) malade, j’en suis plus fière que de voir des gens “malades” partir aux sports d’hiver !!!
Houlà ! c’était mon coup de gueule, na !!! 
Hé ben on a le droit d’avoir des coups de gueule de temps en temps =) !
De toute façon c’est vrai que ce sont souvent les gens honnêtes qui ont des réticences à faire valoir leurs droits, c’est un comble ! En tout cas, je suis bien contente d’avoir eu l’idée de venir poser ma question ici, ça va bien arranger ma soeur. Encore merci =)
Bisous
J’ai un cathéter fémoral. Aucun probléme pour les injections. Juste pour la cytaphérése, il faut rester environ 4 heures sans bouger puisque les autres menbres sont pris pour le coeur etc. Les dernieres minutes sont longues (on est engourdi). Mais je pense qu’il ne faut pas le dire à Camille. Enfin c’est mon point de vue.
Merci Avenger ! Oui je crois aussi que c’est le mieux de ne pas le dire mais comme on l’a prévenue qu’elle devrait sûrement revenir plusieurs fois, elle s’en rendra compte la première fois.
Il ne faut surtout pas avoir de scrupules. J’ai été secrétaire médicale (chez des gastroentérologues) pendant quelques années et j’ai quelquefois remis des bons de transports à des enfants qui amenaient leurs parents chez le spécialiste pour des pathologies bénignes. J’ai aussi vu certains médecins multiplier les examens, surtout les radios, pour gagner plus d’argent. Les patients étaient multi-explorés et donc très rassurés. Dans ces cas là, les radios faites dans d’autres cabinets sont “nulles”. Pour mes problèmes de dos, à une époque j’ai consulté plusieurs médecins et ai passé beaucoup de radios également. D’ailleurs, je me demande quelquefois si je n’ai pas été irradiée… et si l’origine de mon lymphome ne viendrait pas de tout ça. J’ai aussi eu des kystes sur un ovaires et de multiples nodules sur la thyroïde.
Lorsqu’il me faudra un traitement, je n’hésiterai pas à prendre un VSL.
Amitiés et bon courage pour la petite Camille.
Yvette
J’ai l’impression que cela change d’un hopital à l’autre, quand j’arrivais (oui c’est du passé ça fait tout bizarre…), c’est la deuxième chose qu’on me demandait :
J’ai utilisé les VSL quelques fois et puis après mon mari m’emmenait, j’ai pu donc me faire rembourser tous mes deplacements à l’hopital qui se trouve à 70km de mon domicile !
Même si je n’ecris jamais, je suis cette file avec toujours autant d’émotion, et je reste admirative et je pense bien à vous et à la petite Camille !
Pareil pour moi le bon de transport m’a été systématiquement proposé. Pour faire moins malade, pas de vsl mais un taxi conventionné.
Yvette35, attention la loi pour le remboursement des transport à changer début avril 2011.
Il faut soi être en traitement, chimio, protocole … soit pour un rendez-vous prescrit par le médecin (par exemple consultation faisant partie du protocole), ou encore remboursement si il sagit d’une urgence.
oui pareil un taxi conventionné
Merci à tous !
Oui Gye, je sais que de nombreuses personnes pensent à Camille et c’est très gentil à vous =)
Annie
hou la la la, heureusement que les vétérantes ont été là pour te répondre et bravo mesdames ! vous avez fait un super travail !!!
Gros bisous à notre petite mascotte préférée et à toi Tatanie.
Stef
Bisous à toi aussi Stef =)
Tatanie 
coucou Annie, j’ai failli tomber de ma chaise quand j’ai lu que c’était la maman de Camille qui depuis des mois avait endosser le role de VSL !!! Comme tu le dis, c’est toujours les gens les plus honnêtes qui se font rouler dans la farine!!!
J’espère qu’à présent cela sera plus confortable dans l’organisation des transports de la puce, c’est quant même la moindre des choses…
Je viens de lire les prochaines interventions que Camille va subir ! et bien quelle force ! quelle courage !!!
les larmes me montent aux yeux rien que d’y penser Tatannie.
Embrasses là pour Alice et moi, dis lui tous nos encouragements, c’est une belle belle lutteuse ! nous sommes très fiéres d’elles et très reconnaissante aussi car elle nous donne de bien belles leçons.
nous sommes à 200% derrière elle.
Alice comme beaucoup d’enfant de parents malades veut et va faire un exposé sur le lymphome, Camille accepterait -elle qu’Alice explique son cas en plus du mien et raconte toute la force que cela lui demande ? Camille souhaiterait elle adressé un petit mot ? un témoignage ? quand penses tu ?
A très bientôt Tatanie 
et prends soin de toi aussi !!!
bises
MAgalie
Annie bonjour,
Je ne poste pas beaucoup sur cette file, mais là je n’en peux plus et je dois te dire que vous etes, toi et Camille des SUPERS NANAS !
Pour les bon de transport, demandes des bulletins de situation aux admissions, ce sera toujours un plus et tu les aura si la Sécu te les demande.
Ou est suivie camille ? Répond moi par MP
Bon courage à vous, respect, admiration, chapeau les filles !
Amicalement
Christophe
Pour changer, il y a encore une modification dans ce que va subir Camille.
En fait, le professeur qui la suit ne veut pas perdre de temps à attendre pour réessayer de récupérer des cellules souches dans le sang. Donc ils vont profiter de l’anesthésie de l’intervention pour le prélèvement de l’ovaire pour les prélever directement dans la hanche.
Elle doit subir demain toute une batterie d’examens et l’intervention aura lieu vendredi matin à 8 heures.
Elle pourra sortir sûrement lundi de l’hôpital et y rentrera de nouveau jeudi soir pour démarrer la chimio le vendredi 14 ; les cellules souches lui seront réinjectées 8 jours après.
Les premiers résultats de l’IRM cérébrale passée ce matin montrent une amélioration et le professeur dit que l’auto-greffe va se faire dans de très bonnes conditions.
Bon, on rentre vraiment dans la dernière ligne droite ; enfin, je l’espère parce que ça va faire 8 mois dans quelques jours que tout a commencé et ça commence à faire vraiment long !
Bisous à tous
Annie alias Tatanie
Tout devient plus condensé, concentré, mais bien ciblé !
Et premiers résultats optimistes, donc il n’y a pas de raison pour que ça ne continue pas !
Gros bisous à Camillou et à toi, Tatanie !
Merci Leo =) ! Mais oui, on y croit fort !!!
Bisous à toi
vous avez raison d’y croire !!! j’y crois aussi !!! Notre petite mascotte va meriter son voyage au canada !!! c’est une petite championne !!!
Enormes bisous,
Stef
Merci Stef ! Ca c’est sûr qu’elle l’aura mérité son voyage au Canada
Bisous à toi =)