Ma petite Amandine
Je viens de lire la nouvelle et j’en suis bouleversée. Mais oui, il y a toujours de l’espoir tant qu’il y a de la vie ! Ils vont certainement trouver une solution pour anéantir cette tumeur surtout que les autres organes ne sont pas atteints. Il faut y croire. Au bout du tunnel il y a bien souvent une petite lumière qui brille… et je suis sûre que tu la verras.
Hello NUT
Comme Cassie je pense qu’un autre avis de professeur spécialisé serait bien, Sur Paris (je connais que St Louis) il y a beaucoup
d’hôpitaux spécialisés en hémato.Peut-être se serait bien de contacter l’un deux??
Tu dois être anéantie, usée, j’espère que ton entourage t’aide dans cette épreuve.
Je t’envoie plein de forces, et de courage.
biz NUTELLA on crois en toi.
OTR
Ma petite Amandine,
Je suis bouleversée par cette nouvelle. Je sais qu’ils vont trouver une solution. Et au bout du tunnel si noir, tu vas bientôt voir briller cette petite lumière…
Je t’embrasse très fort. J’aimerais bien aussi te serrer très fort dans mes bras. Ce serait possible si tu veux bien me dire où tu habites. Je vis si près de toi.
Yvette
courage nutellamandine.
L’annonce est rude mais l’espoir est toujours la .Bat toi tu es jeune et l’hémato va peut être quand même continuer.
rien n’est encore perdu!!!
<3 <3 <3
je pense bien à toi et garde l’espoir d’une réelle solution thérapeutique…
Merci à tous on verra lundi, c’est rageant ce scanner car c’est tjs la même tumeur qui fait chier et je peux encore être sauvée avec la bonne méthode puisque le cancer ne s’est pas généralisé. La radiothérapie avait bien marché mais c’est une carte qu’on ne peut utiliser qu’une seule fois pour ne pas dépasser la dose, quant à St Louis je sais que mon hémato a déjâ contacté tous les hôpitaux de France et de Navarre pour que j’accède à ce premier essai clinique. Je ne crois plus en une quelconque chimio, je crois plus en une chirurgie, un truc invasif comme la cramer, la découper, la geler, l’empoisonner direct avec une aiguille, l’aspirer…Si on ne trouve rien je vais finir par m’ouvrir moi-même tellement je suis déterminée. Je vous tiens au courant même si je pense que lundi le médecin va se focaliser sur les épanchements, c’est ce qui paraît le plus urgent. Néanmoins si vous avez des pistes, n’importe quoi même à l’étranger je suis preneuse car desespérée.A bientôt.
Au-dessus des nuages il y’a toujours le soleil.
ayons confiance à la médecine, je n’ai aucun doute sur le fait qu’ils trouveront une solution.
un bisou plein de courage et rempli d’espoir.
Une piste a discuter avec ton hemato ou un autre.
La Low Dose Field Radiation Therapy (LDFRT). Il s’agit de radiotherapie a faible dose seulement deux seances de 2 gray chacune ciblée sur une tumeur localisée et qui ont donné de bons résultats dans le traitement de certains lymphomes notamment aux USA et au JAPON.Pourquoi pas?
take care.
Courage Nutnut, un rayon de soleil va finir par arriver, tu es une battante, on est tous avec toi… gros bisous.
Dans ce que j’ai deja pu voir en stage et qui ne se fait pas regulierement (et generalement pour des cancers du foie), il y a la chimioembolisation (injection de produits de chimio directement au contact de la tumeur dans les vaisseaux nourriciers puis embolisation de ces memes vaissaux pour 1-maintenant le produit de chimio au contact de la tumeur et 2- stopper l’apport de nutriments a celle-ci) et la radiofrequence (destruction de la tumeur par chaleur produite par introduction a l’interieure de celle-ci d’une sonde reliee a un generateur electrique).
Maintenant, je n’ai absolument aucune idee si cela est possible ou pas, jouable ou non etc… Ca se fait sous controle scanner et sous AG il me semble.
Deux pistes, pas forcement fructueuses (et j’en serais desolee) mais c’est toujours mieu que de t’operer toi meme.
c’est la CHIP, non ? mais c’est surtout en cas d’invasion viscérale, il me semble ?
Mais peut-être qu’il existe ce type de protocole pour une autre localisation ?
Tu vois, ma nutnut, tu en as des questions à poser lundi, des suggestions à faire ! peut importe si certaines semblent non adaptées, farfelues, ils vont trouver !!!
Quitte à t’expatrier quelques temps aux USA, pourquoi pas ?
Il faut tout envisager, tout essayer !!! tout espérer !!! je t’embrasse très fort !!!
Alors moi ce sont deux techniques que je n’ai vu que pour des tumeurs hepatiques.
Et CHIP je ne sais pas ce que ca veux dire…
CHIP = chimio-hyperthermie intra-péritonéale
Elle a été tentée sur la soeur de ma patronne qui a un cancer du côlon.
Mais peut-être existe-t-il un équivalent pour d’autres cancers, d’autres tumeurs ?
peut etre… J’avoue que j’ai vu ca durant mes etudes (qui remontent maintenant a 3-4ans) et que depuis je suis passee de la radiologie humaine a la radiologie veterinaire, du coup, je ne suis pas vraiment au gout du jour sur les dernieres innovations. Mais ca ne coute rien de poser la question eventuellement…
Bien sûr que cela ne coûte rien de poser la question !
Tu en connais des choses Mikkie ! Tu travailles dans le domaine médical je suppose ?
Amandine, je crois qu’en effet ça fait des questions à poser à l’hémato lundi
Comptez sur moi pour poser toutes des questions, si je sors chimioembolisation de tte manière ça aura l’air moins con que de dire “et si on ouvrait, qu’on branchait l’aspirateur à tumeur et qu’on enlevait tout ?” Je crois que la soluton pour me sauver n’est pas dans le parfait petit manuel de l’hématologue, à mon avis il faut traiter mon lymphome comme un cancer “solide” car visiblement il ne présente pas pour le moment les caractéristiques classiques, depuis deux ans je crois que je reste un stade 1 sans symptômes…pas courant du tout…l’approche de la chimio est tjs la même on attaque la cellule en surface sur ses récepteurs ou alors en profondeur mais moi elles ont une armure alors je crois qu’on peut mettre la chimio à la poubelle… Continuez à me tenir au courant de vos idées mêmes les plus folles…
Il n y a pas de questions folles et tu n auras pas l air con du tout!! Les hématos sont là pour faire marcher leurs méninges et je suppose qu il y a concertations avec leurs confreres en France et à l étranger , bisou
javoue que ce mikkie a ecrit a lair plus adapté pour ton lymphome, cest vrai que tu na pas de symptome et quelle reste quand meme tres licalisée… tu es un cas rare… (tu pourrais t’en rejouir dans autre contexte, mais la fuck)
harcele les de questions et fait une liste car tu sais comme moi quen face deux on oublis parfois des choses…
sherlock lulu pour te servir lol
Annie: j’ai fait 3ans d’etudes de manipulatrice en electroradiologie medicale (les gentilles personnes qui font passer les radios, scanner, TEP, scintigraphie et meme qui font les rayons) avant de partir dans l’imagerie veterinaire (par opportunite professionnelle).
Je vais ressortir mes cours et envoyer un mail ou deux a des amies qui sont restees dans le milieu paramedicale…