Chez maman, par Leo12 !

Coucou les filles,
Je suis rentrée de vacances en Vendée avec mon mari, ma petite fille et ses parents puis je viens d’aller chez ma fille en Normandie.
Framboise, pour tes contrôles est-ce qu’on te fait toujours des scanners ? Pour moi le prochain sera une écho. (En février). Je suis a 2 ans de fin de traitement.
Gros bisous a tous et a toutes.

Ashley

Coucou Ashley

Tu as eu beau temps en Vendée ?
Oui j’ai toujours des scanners , enfin, un tep scan , je préférais un scanner classique, car au moment du diagnostic en 2007 le tep n’avait rien révélé ,alors que la maladie était bien là
Enfin, bon, c’est eux les docs hein …
Comment vas-tu ?

Bises

Framboise

oui j’ai eu très beau temps. j’ai dansé au 14 juillet. j’ai profité à fond.
je ne suis pas rassuré par une écho.

grosses bises

Ashley

joyeux anniversaire Léo pensées pour ta maman bises <3

C’est ton anniversaire Léo ? Alors bon anniversaire.
Passe une bonne journée. Ta maman est toujours parmi nous.

Et toi, Kate, est-ce que tu passes des contrôles ? Il a quel âge maintenant, ton petit garçon ?

Bisous
Ashley

la vilaine kate a pas précisé que c’est aussi l’anniv de Tatanie

oui je vois l’hémato bientot ashley un petit soucis alors sous antibio

mon petit garçon fait qd méme 1m80, 15 ans et entre en seconde demain
il s’est blessé dimanche en jouant au foot donc ça sera la rentrée avec attelle béquille…

Bonjour tt le monde

Bon anniversaire Léo :heart::heart::heart:

Bon anniversaire Tatanie :heart::heart::heart:

Framboise

Merci ! pour vos messages !! 1 an de plus au compteur en effet… lol
Des bisous à tous et toutes, et une baffe au lymphome, na !!!

Tous mes voeux de bonheur pour cette nouvelle année leo
Bisous

Coucou Léo, Cloclo, Tatanie, Kate, Framboise, et tout ceux qui passent par la.
Tous mes vœux de santé et bonheur pour l’année 2015
Et gros bisous.

Très belle année 2015 à tous, et que la recherche médicale avance encore plus afin de faire profiter les malades de nombreux nouveaux traitements !
Gros gros bisous à tous :heart: :heart: :heart:

Coucou Léo

Je profite de ta file, pour souhaiter une belle année 2015 à tous, malades, proches de malades, “rémissionnaires”

Pour tous ceux toujours en combat contre la maladie, que 2015 soit l’année de la rémission ou de la guérison !

Coucou Ashley, merci, bonne année à toi aussi

Des bises pour tout le monde

Framboise

Mais tu as bien fait de passer sur ma file ! très bonne année à toi également ! bisous bisous :heart:

Une bonne année Eliane avec de la joie de la force et de l amour :slight_smile: à bientôt et gros bisous !!

tout mes vœux leo pour 2015 et que cette remission dur encore encore et toujours. AMITIER ZAZI

Coucou Léo

Un p’ti bonjour, ça fait longtemps que je ne suis pas passée, je profite toujours de ta file pour venir poster

Comment vas-tu ?

De mon côté pas mal de soucis familiaux m’ont un peu éloignée du forum, toujours en rémission, prochains contrôles en octobre, mais petits soucis neurologiques, on m’a trouvé une tâche de 1cm2 à un Irm cérébral, peut-être séquelles d’un petit AVC …ou autre…rendez-vous chez le neuro le 22…

Je voulais passer pour envoyer plein d’ondes positives à tout le monde , et je pense aussi à Françoise Hardy qui traverse ( comme beaucoup de personnes ici) des moments difficiles …

Gros bisous Léo et à tous

Framboise

Coucou les filles,

Ca me fait plaisir de vous faire un petit coucou.
Soigne toi bien Framboise et tiens nous au courant.
Quant à moi, je fais retirer mon pac le 4 août. Je l’ai depuis 5 ans. J’ai une sacré trouille. j’ai une douleur et une gêne.
Je ne sais pas si c’est a cause de ca. Et puis tous les hématos sont partis juillet et août.
Pour Françoise Hardy, c’est dommage qu’elle ne soit pas a France Lymphome, on aurait pu être la pour elle.
Très grosses bises Léo et Framboise.

Coucou à vous !!
et merci pour votre petit mot sur ma file, vous savez que vous y êtes chez vous :wink:

Framboise, tu nous donneras des nouvelles après ton RV chez le neuro ? c’est une découverte fortuite ou tu as eu des symptomes ?

Ashley, une page va se tourner avec l’ablation du pac ! normal que tu aies la trouille, il me semble avoir lu que tous ceux qui ont passé cette étape l’ont fait avec quelque appréhension parfois…
Mais ça va aller, j’en suis sûre !

Gros bisous à vous deux et à tous ceux qui se battent encore :heart:

Merci Léo pour tes encouragements.
Quand faut y aller, faut y aller !
Mais je vieillis, alors j’ai besoin d’un petit soutien.
Grosses bises à vous deux et toute mon amitié à ceux qui se battent et qui ont besoin d’une pensée amicale.

Coucou les filles

Léo, des maux de tête depuis plusieurs semaines , et des poussées de tensions importantes, du coup mon Doc m’a fait passer un IRM

Ashley, j’avais fait retirer mon Pac quelques mois après la fin des traitements, je ne le supportais plus, et le médecin était d’accord pour le retirer

Ne t’inquiète pas , c’est un peu désagréable, mais pas douloureux (anesthésie locale) , on a juste une sensation de tiraillement quand il tire dessus , mais tu vas te sentir soulagée de ne plus avoir ce “truc”

Bisous à vous deux

Framboise