Coucou les filles,
Escuse moi Léo de squatter chez toi, je voudrais vous dire a Framboise et toi, que j’ai fait retirer mon pac,
Il y a 3 jours. Je l’avais gardé 5 ans et c’est fantastique. Une seule piqure absolument indolore. Je n’ai rien sentie
Et la cicatrice est toute petite et toute fine. C’est une jeune interne qui me l’a fait. Sûre qu’on n’y verra plus rien.
Je n’ai même pas de pansement.
Grosses bises à toutes les deux et une pensée a tout ceux qui sont en traitement.
Bonjour les filles
Ashley, voilà une bonne chose de faite ! 
Tu dois te sentir “libérée”
Tout s’est bien passé, super ! Me concernant, la cicatrice et petite et fine mais ça fait quand même un léger creux 
comme s’il avait enlevé un peu de barbaque avec :D, tu n’as rien senti du tout quand elle l’a retiré ?
J’ai vu le neuro , j’ai une petite lésion " de leucoencephalopathie hypertensive" sûrement due aux grosses poussées de tension que j’ai fait , mais j’en parlerai tout de même au Doc à mon prochain contrôle en octobre, (je dois repasser un IRM cérébral dans 4 mois pour surveiller)
Bises et grosse pensée à toutes et tous
Framboise
Bises
joyeux anniversaire ma léo je note que j’ai le droit à un gateau supplémentaire et une bouteille de champ à mon prochain passage mdr 
restes comme tu es bisous
sans oublier tatanie joyeux anniversaire aussi bises 
Merci gros bisous aussi à Tatanie Le 1er septembre est un très bon cru
voilà tout est dit bon cru = boum lol
pardon pour le retard,
très bon anniversaire ma petite Léo. comme je te disais,je vieillis, et bien toi aussi, loll !
et Annie aussi, alors, je vous souhaite une très belle journée et pleins de bonnes choses a toutes les deux
Kikou à tous ! ben oui, je vieillis, (Tatanie aussi lol )
Elle est en pleine forme, moi en pleineS formeS et du coup, je me suis “vautrée” dans les escaliers pour mon anniv ! yes !! happy birthday lol !!! Kate a dit “boum”…
Merci Ashley
Et des bisous à tous, en traitement, en attente, en rémission, bref à tous ceux qui me liront !! je vous aime, vous savez ?..
J’espère que vous avez pu tous passer de bons moments en famille, entre amis, pour ces fêtes de Noël, qui sont souvent difficiles à vivre pour certains.
Il ne faut jamais désespérer, souvenez-vous toujours !!!
Souvenez vous de nos étoiles, qui nous ont quittés trop tôt… mais qui seront à jamais dans nos coeurs et nos esprits…
Noël peut se fêter un autre jour ! du moment qu’il y a de l’amour, de la vie, de l’espoir, pourquoi pas ?
Prenez soin de vous, des vôtres, profitez du temps présent, parlez (de vous, de vos douleurs, sans aucune honte), vivez, chacun à sa façon, mais soyez heureux du moindre moment de bonheur “volé”…
Je vous embrasse tous très fort, malades, amis, proches, parents, FLE est une formidable famille
J’aime tes mots … Énormes bisous et bonne fin d’année à toi et aux tiens chère voisine
Le sud se rassemble. Gros bisous et merci pour ce joli message
Passe de bonnes fetes leo
Bonjour les amis (ies)
j’arrive un peu en retard car je reviens de Normandie, chez ma fille qui a donné naissance a un petit garçon un peu avant Noel. me voilà mamie pour la 2eme fois. j’ai passé un bon Noel en famille avec un tout petit père Noel.
je suis heureuse d’avoir de vos nouvelles.
Framboise, ton IRM ?
Cloclo, tu vas comment ?
bonjour Kate.
Ma petite Léo, tu trouves toujours les mots qu’il faut ! moi aussi je pense beaucoup a nos étoiles et a tout ce que nous avons partagé ensemble. surtout dans cette période de l’année.
je ne vais pas tarder a passer ma visite annuelle pour voir ou j’en suis.
j’ai des résultats d’examens a chercher et en refaire d’autres. toutes douleurs font peur !
la rémission, pourvu qu’elle dure !
je pense qu’on en est tous là !
mais pour ceux qui se battent, ayez confiance et restez zen. j’ai mon lymphome depuis 2008. je ne suis plus toute jeune, mais je fais ma marche tous les matins et j’ai bonne mine. bien sure,j’attends l’été avec impatience.
je vous embrasse très fort.
Quel plaisir de vous recevoir chez moi, chez maman
Ma bubulle, faudra quand même qu’on se voie un de ces jours… tu me diras pour ton scan ? mais je suis sûre que tout est ok !!!
Cloclo, tu es la plus au sud, tu profites du soleil avant nous… je crois qu’on va venir faire un tour chez toi… lol Je viens de voir un reportage sur les oursins… hummmm…
Ashley, un nouveau bébé dans la famille !!! quel bonheur !!! je crois et je suis sûre que tes examens seront ok, tu es en pleine forme !!! ce bébé, tu vas le voir grandir !!!
Quant à notre Kate nationale… ben, elle est toujours égale à elle-même !! un amour d’amie à moi, qui a un coeur gros comme ça !!! c’est une ch’ti : 2 miss d’affilée, mais ils l’ont oubliée, zut !!!
Des bisous à tous, l’année 2015 va finir, 2016 va apporter son lot de très bonnes nouvelles, j’en suis sûre !!! je vous embrasse tous et toutes !!!
Et venez et revenez quand vous voulez ici, la porte vous est toujours ouverte !!!
tiens tiens je fais bien de passer par ici mes oreilles sifflaient
bonjour Ashley bubulle cloclo et miss léo
que d compliments
on pense à tous ceux qui nous sont chers et nous manquent
pas facile la vie…
Coucou tt le monde
Ca fait longtemps que je ne suis pas passée (mais tellement de choses à gérer familialement , que le temps me manque )
Je voulais venir apporter ma note d’espoir pour tous ceux en traitement
Je viens de passer mes contrôles , et je suis toujours en rémission (pour rappel, LNH folliculaire abdominal,en 2007, traité par 8 RCHOP et 2 ans de Rituximab)
J’aimerais avoir votre avis , je suis suivie par un oncologue et non un hémato, lors de mon contrôle , elle m’a dit , on va arrêter la surveillance , j’ai bondi de mon siège, en lui répondant , je vous rappelle que j’ai un folliculaire et qu’il a la fâcheuse tendance à récidiver ! Et bien , voilà ce qu’elle m’a répondu :"si vous aviez dû rechuter, ça serait déjà arrivé "J’en reviens pas de ce qu’elle me dit !
J’ai quand même réussi à avoir un pet-scan dans 1 an
J’ai l’intention de demander un rendez-vous à Saint-Louis (ils ont mon dossier, j’avais déjà demandé un second avis Il y a quelque temps )
Est-ce que les personnes en rémission d’un folliculaire ont déjà eu ce genre de propos de la part de leur hémato ?
Et avec beaucoup, beaucoup, beaucoup de retard une très bonne année à toutes et tous
@Ashey, félicitations pour la venue du petit bout’d’chou
@Léo, Kate,comment allez-vous ?
Bises
Framboise
Bonjour Framboise,
Je suis contente de lire de tes nouvelles, bonnes dans l’ensemble, surtout du côté hémato.
Pour la surveillance, je me demande si je ne vais pas passer en mode “généraliste”.
Je lui en ai déjà parlé, elle veut bien, si je le souhaite.
Depuis le temps que nous faisons de la surveillance, je me dis qu’on sait comment faire : prises de sang, scanner (pour moi, j’envisage tous les 2 ans… mais j’ai un folliculaire agressif qui se montrerait dans la PdS, du moins je le suppose…) et examen clinique.
Au moindre soupçon de quelque chose d’anormal : direction hémato.
Pour le reste, je suis toujours très occupée…
Et toi, je pense que vous avez déménagé à B.
J’ai vu le bâtiment, il est impressionnant…
Bises,
mc
Bonjour MC
Contente de te lire aussi
Je pense que je vais faire comme toi et me faire surveiller par mon généraliste, au moindre doute direction onco ou hémato
Je pense me “tourner” vers un hémato plutôt qu’un onco …
Effectivement on a déménagé sur B en septembre,
Ca oui, le bâtiment est impressionnant et moderne , mais avec leurs normes écologiques, on se "pèle"dans les bureaux , obligés d’apporter des chauffages d’appoint …
Comment vas-tu ? Tes contrôles sont ok ?
Bises
Framboise
bonjour tout le monde,
Framboise, j’ai attendu ce jour pour te donner mon avis car je reviens de voir mon hémato dans mon hôpital spécialisé à Villejuif.
il m’a encore prescrit une prise de sang, et 2 écho, pour l’année prochaine. je lui ai fait remarquer que lorsque mon lymphome s’est déclaré, mon scanner était normal et ma prise de sang par mon généraliste aussi. je lui ai dit que si je rechute je le saurais. il m’a dit qu’il est tout a fait d’accord.
il m’a dit qu’il est nécessaire de le voir tous les ans. il m’examine et voit tout.
tu demandes notre avis Framboise, je te donne le mien. les généralistes ne sont pas compétents pour les lymphomes. il faut un hémato dans un hôpital spécialisé.
en tout cas, je suis repartie pour 1 an.
je suis sur un petit nuage.
je vous embrasse tous et toutes. Léo, Framboise, Cloclo, Kate et tout ceux qui passent par là.
et ceux qui se battent, ne lâchez pas !
Que c’est gentil à vous de venir me faire un petit coucou dans ma “maison” !
Je vois que vous allez bien, ou à peu près, avec le cycle des PDS, des surveillances en tout genre, des RV avec onco, hémato… mais surtout, vous êtes là, vous vous battez, vous avez le moral, et ça, c’est merveilleux
Pour ma part, je continue ma petite vie, j’ai la chance d’avoir une bonne santé (toujours que du bénin, donc je suis privilégiée, je le sais, et l’apprécie à juste valeur).
Maman me manque toujours… plus de 3 ans qu’elle est partie… boudiou…
Je mène un autre combat : ma fille a été diagnostiquée (tardivement, l’an dernier, à 24 ans) autiste Asperger ! autre cause difficile… Et au même titre que le lymphome, les informations sont dispensées par les associations principalement !! En plus, on vient de lui trouver une anémie (à l’occasion d’un don du sang)… donc le “petit vélo” va tourner dans ma tête…
Je peste contre le système de santé en France, vous l’aurez compris…
Mais je suis toujours là pour vous comme vous l’avez été avec moi depuis… 2010 je crois ? …
Je vous embrasse tous et toutes, continuez le combat, continuez à venir sur le forum, continuons ensemble l’information et surtout les relations humaines, qui donnent chaud au coeur !!
bonsoir à tous je suis trés peu sur le forum depuis le départ de Didier…
Léo hier moi ça faisait 5 ans que papa est parti brutalement…
ça va allez pour gaelle fais faire les exam nécessaires et tiens moi au courant
hier on a vu le film CREED et bien figurez vous que dans le film et je m’y attendais pas Rocky balboa alias Stalone souffre d’un lymphome !!!
bonne soirée à tous