Ahhh, bonjor Mathieu, je vois que tu es connecté ce matin :)… Comment vas tu aujourd’hui? Tu tiens le coup?
Je suis en train de diffuser ton lien à tous mes contacts pour qu’ils votent pour ta carte, mais il y a des pb sur la messagerie orange (travaux?) du coup je vais devoir ré essayer dans un moment…
Oui, tu as raison, je crois que c’est une folliculite que j’ai, ma fille en avait elle aussi attrappé une après son opération à la naissance et ça y ressemble… Je vais essayer la biseptine, par chance j’en ai ans mon immense trousse à pharmacie (ça n’est plus une trousse d’ailleurs, depuis le début de la chimio c’est un placard entier! :lol:). merci pour tes conseils et ta présence.
Mille bisous pour toi
Christine
Bonjour Christine,
Pour les hémorroïdes et les pieds je crois que Marie-Christine a eu les mêmes problèmes, elle viendra sûrement te donner des conseils.
J’espère que tout ça va vite se calmer et que tu gardes quand même le moral au beau fixe
Bon courage
Framboise
Euh Christine, sans vouloir jouer les rabats joie : attention à l’automédication quand on est en traitement! Il peut y avoir de grosses incompatibilités dans les traitements et on ne sait pas toujours exactement ce qu’on nous mets dans les perfusions… Il faut vraiment aller consulter et signaler tout ce que tu prends à ton médecin.
Attention avec la cortisone car on t’en donne certainement déjà en prémédication avant tes injections.
Pour les pieds : apparrement c’est un effet secondaire avec certains traitements qui peut nécessiter de remplacer un produit de chimio par un autre, à signaler rapidement à l’équipe médicale donc.
Un sujet plus sympatique : les voyages… Bon ok pour la bronzette c’est raté… et pour de bon. Mais ça ne veut pas dire qu’il ne faut pas faire de projets… Si tu te protèges correctement du soleil, pas de raison de ne pas faire ce voyage qui vous fait rêver… Profitez en! ;o)
Bises
Marie
Bonjour Christine,
Ben… oui… j’ai eu pour partie les mêmes problèmes, mais peu de solutions !
Pour les hémos, j’avais acheté une pommade qui calme un peu : sédorroïde
Pour les pieds comme anesthésiés : c’est une “neuropathie périphérique”. J’avais une sensation de boule de tissu sous les orteils. Je n’ai rien fait de spécial, sinon de vérifier régulièrement que mes orteils fonctionnaient toujours (ce que je continue toujours à faire… pfff…) ! Puisque les tiens sont blancs, tu pourrais les masser pour faire circuler le sang… Mais surtout, parles-en très rapidement à ton hémato, il y a peut-être des solutions à mettre en oeuvre : changement du produit responsable (vraisemblablement la vincristine) ou médicament pour te soulager. Dans mon cas, pour ne pas aggraver ma neuropathie aux doigts des mains j’avais eu une substitution de produit pour ma dernière cure. C’était pénible, je ne pouvais plus boutonner, je faisais la vaisselle les poings fermés, plus de force dans les doigts…
Quant au “péristaltisme”, ce sont les contractions de l’intestin. Si j’en crois un de tes précédents messages, tu n’as pas de pb de ce côté-là… au contraire… Pourvu que ça dure ! Parce que la neuropathie périphérique peut atteindre les intestins.
Pour les boutons sur la tête, je ne sais pas, je n’ai pas eu ce problème-là. J’espère que tu auras bientôt une solution pour te soulager.
Bon courage !
Amitiés,
mc
Pour les pieds, j’ai eu la même chose au bout de plusieurs mois de chimio, au final, ils m’ont réduit puis supprimé à la 14ème chimio un des produits, la Velbe (ou son équivalent)
Oui pour les boutons fais attention à ne pas mettre ou prendre un médicament sans savoir… on ne sait jamais ! Pareil avec les plantes, il vaut mieux demander conseil avant à un spécialiste (naturopathe, homéopathe…) pour ne pas faire de bêtises 
Eh oui pour la bronzette, mieux vaut éviter, mais comme je te l’ai dit dans ma file, ça n’empêche en rien le voyage !! Il suffit juste de super bien se protéger du soleil Et quand tu te baignes, écran total maximum
Courage, bisous
Bonjour a tous et merci pour tous vos conseils. Tu as raison Marie, je vais appeler l’hôpital pour demander ce que je peux prendre plutôt que de faire une bétise…
Depuis trois jours, aplasie et donc grosse fatigue physique, mais surtout nerveuse. Je suis hyper irritable, ne tiens pas en place, et j’ai les nerfs à fleur de peau. Un rien me fait pleurer et quand je commence, je ne peux plus m’arréter. Beaucoup de tensions à la maison entre ma fille et mon mari. Alain n’est pas son papa, je l’ai rencontré il y a seulemnt 18 mois (son père, elle ne le connait pas car il m’a quittée à trois mois de grossesse parce que j’attendais des triplés -Clémentine est la seule survivante des 3- ) et en ce moment, pour des raisons souvent futiles, ils se tapent mutuellement sur les nerfs et ne se supportent plus. Moi entre les deux, je ne veux pas faire l’arbitre, mais ça me peine et ça m’agace à la fois. Je les aime tant tous les 2!!!
Il a neigé ici ce week end, c’est tout blanc et ce matin -5°, brrrr. On a décoré le sapin et il ne me reste plus qu’un cadeau à trouver.
Voili-voilou, je vous laisse.
Bisous à vous
Chris
Ce n’est pas tous les jours facile de composer avec la famille en plus de la maladie. Personnellement, ce sont les rapports avec ma famille qui me semblent le plus compliqué et qui me causent le plus de soucis. Pour le reste, on arrive à se débrouiller… Mais la famille c’est compliqué, d’autant qu’on n’est pas forcément en forme pour écouter, être patient etc… Mais bon, fais de ton mieux et ne te culpabilise pas si tu te sens parfois un peu… larguée. ;o) Profites bien de cette période de noël, avec la neige en plus… hum!
Bises
Marie
Merci Marie, tu as tellement raison: jer ner suis plus aussi à l’écoute qu’avant, et je me fais du soucis pour eux…Je fais de mon mieux, comme nous tous, j’apprends à “faire avec”…
Bises
Chris
Salut Chris
Decidement Tu Ne Changes Pas. Cela Prouve Que Tu Es Entiere. C’est Normal De Craquer Un Peu Quelques Soient Les Raisons. Profite De La Neige Du Soleil, Ici Il Est 17h00 Et Il Fait Deja Nuit…
Sinon Pour Ton Voyage, Profites En, Par Contre Verifie Les Conditions De L’assurance Annulation (j’ai Eu Le Cas), Car Parfois Elle Ne Fonctionne Pas.
Voila Grosses Bises, Et Soignes Tes Bobos Avec Conseils Medicaux, C’est Plus Sur
Salut La Guerriere !!!
Courage Christine, ça avance !
Pour les problèmes de famille… je crois que c’est notre lot à tous 
Pour ta fille, ça n’a pas dû être facile de te retrouver toute seule avec elle… mais ça a dû vous rapprocher. Sûrement pas facile pour elle de se retrouver avec une autre personne justement. Parlez en, ça fait toujours du bien de communiquer
bisous!
Bonjour vous tous!
C’est vrai Pacman, je suis très entière, et je ne change pas ( désespérant, non? 
) Je suis les conseils de plusieurs membres du site: on recommence à regarder un voyage pour “après”, c’est à dire Mars/Avril quand les chimios seront fiinies (mais après les chimios, il y aura encore 2 injections hebdomadaires de ritu seul et 1 ritu toutes les 3 semaines, donc il faudra en savoir plus pour bien caler les dates entre 2 Ritu…) Ce sera forcément destination soleil: j’en rêve! Ici, en core -6° au thermomètre et il neige encore depuis ce matin, une petite poudreuse idéale pour le ski (dommage que je n’en fasse plus!)!
J’ai proposé à Clémentine de venir avec nous mercredi prochain pour la 3eme chimio puisqu’elle sera en vacances: elle a tout de suite accepté. Elle pourra voir comment ça se passe vraiment et arrêtera peut-être de fantasmer dessus, et elle rencontrera aussi la psychologue du service pour parler de ce qu’elle ressent et qu’elle n’ose pas nous dire. je pense que ça lui fera du bien. Hier il ya avait la rencontre parents/profs au lycée, ses profs ont tous dit avoir remarqué un changement d’attitude mi-octobre (diagnostic de mon lymphome le 16/10!!!) et qu’elle semble s’être repliée sur elle-même depuis. A force d’entendre ça, comme ils n’étaient pas au courant de ce qui se passe chez nous, j’ai expliqué rapidement…
Voilà,
c’était les dernières news d’Unieux
Bizzzz à vous
Chris
Bonjour Christine,
C’est bien de faire des projets de voyages pour apres!
Moi des que j’aurai un peu de sous, j’aimerai bien aussi partir faire un voyage…
Sinon c’est mieux que les profs sachent votre situation, car pour votre fille, c’est aps facile à gerer. Au moins certains profs seront peut etre plus indulgents, par rapport à ce qu’elle vit…
Bon courage
Johanne (P.S à Orleans aussi il fait tres froid, mais il ne neige pas…)
Tu as bien raison de te plonger dans les bouquins pour vous “concocter” un voyage.
S’il n’est pas pour demain, il sera pour après-demain.
En ce qui concerne ta fille, c’est très bien qu’elle puisse rencontrer un psychologue de l’hôpital…le tout c’est qu’elle puisse rencontrer la bonne personne et que le courant passe…
C’est ce que j’ai fait lors de l’allogreffe de Michel;
Cette charmante jeune femme est venue lui rendre visite, mais tout en restant très aimable, il lui a dit qu’il n’éprouvait pas vraiment le besoin de lui parler. Le plus fort dans tout cela, c’est
que ce soit moi qui en ai eu besoin!!!..je ne me serais pas permise d’aller la voir, c’est elle qui m’a demandé si je ne voulais pas la rencontrer dans le “sas de décontamination”!!! elle a senti combien j’avais le coeur serré…
et comme je le soulignais, je suis tombée sur la bonne personne, j’ai pu dire tout ce que j’avais sur le coeur…
puisque mon fils a également des problèmes de santé…je n’ai pas eu besoin de la revoir…mais je lui suis reconnaissante de m’avoir accordé un peu de son temps, même si c’est son job…en ce qui la concerne, elle le fait très bien.
Bon courage pour la suite de tes traitements…
Bises
Lydie
coucou chrism,
pas facile tout ca,la famille c’est très compliquée!!! j’en ai fait les frais ,pour ce qui est des hémos j’ai souffert le martyr et il n’y a que la morphine qui m’est soulagée mais qui constipe donc j’ai eu droit a toute la liste des laxatifs!!!
et j’ai prit mon courage a deux mains l’année derniere car mes hémos etaient toujours la et je me suis fait opérée depuis je revis…
je t’embrasse
sab
j’espére que tout va bien
passes de bonnes fetes et que l’année qui va démarrer soit plus sympa que celle qui se termine. Là je n’ai aucun doute
Bizzzzzz et amicales pensées pour toi et la famille
Coucou, me voilà de retour sur le site après quelques jours d’absence. Pas eu le tepmps ni le coeur de poster… J’ai fait ma 3eme cure le 23 décembre, ça s’est bien passé, ça devient une routine… Par contre, ma fille va de plus en plus mal: elle a fait une TS samedi 26/12, nous avons passé la nuit aux urgences car elle avait avalé des somnifères en grande quantité et elle s’était une fois de plus tailladé les avant bras. Elle a expliqué son geste par une angoisse insupportable de me perdre, de me voir mourir… ça m’a littéralement anéantie de la voir dans cet état, de penser qu’elle allait si mal pour en arriver là, elle n’a que 15 ans! Depuis, nous avons rencontré un psychologue au chu avec elle, elle le verra tous les 15 j, elle est demandeuse autant que nous… L’adolescence et ses problèmes + vivre la chimio de sa mère, je sais que ça ne doit pas être facile pour elle, et moi je suis si éprouvée par cette fichue chimio que je n’arrive pas à être aussi présente et forte qu’avant pour la soutenir et la rassurer. Quelle terrible fin d’année! Vivement le 23 février, la dernière chimio, qu’on sorte de tout ça, qu’on se reconstruise enfin un peu!
Bisous à vous, et passez de bonnes fêtes et une bonne nouvelle année!
salut désolée pour vous
il est utile de parler la psy l’aidera sans doute
il ne faut pas qu’elle se gache la vie ainsi
elle a tout à prendre à son âge
courage à vous
SALUT CHRISTINE
kate a raison,
j’ai eu a un degré beaucoup moins important ce genre de manifestation d’angoisse de ma fille, pendant ces 8 dernières années. Le psy, c’est une bonne chose, j’en avais également parlé à mon hémato qui a reçu ma fille pour la rassurer. Si je me souviens bien de tes discussions, ne l’emmène pas voir l’hémato qui t’avait prédit la fin du monde, d’ailleurs il a peut etre cahngé de métier et il maintenant prédicateur chez les mantes religieuses…
je me souviens de la question de ma fille à mon hémato : Mon papa, il va mourrir ?
réponse de l’hémato : ben oui comme tout le monde, ou d’un pot de fleur sur la tete, mais certainement pas de la maladie…
C’est bete comme réponse mais tellement vrai et simple à comprendre.
Je vais en parler à ma fille, qui depuis a pris beaucoup de recul et de maturité par rapport à tout cela. Elle pourra peut etre aider la tienne à se libérer de son stress en communnicant avec, mais je ne te promets rien, car la décision lui appartient, elle saura bien que moi, si elle se sent capable de poouvoir partager et aider ta fille.
J’ai moi meme mis 2 ans après mon autogreffe pour pouvoir me tourner vers les autres.
en attendant, continue à etre forte comme tu nous le prouve (j’aime bien la “routine” des chimios, sans que cela soit banal, bien sur) et comme tu le prouve à toute ta famille entourage.
bonne fin d’année, des tonnes de bizzzzzz
Merci Kate, merci Pacman pour vos messages. Ce serait génial Christophe si ta fille pouvait entrer en contact avec la mienne pour lui parler de la façon dont elle a vécu ces angoisses et comment elle a pu réagir. Clem a besoin, je crois, de savoir qu’elle n’est pas la seule dans cette situation, elle est pour le moment perdue car elle ne trouve personne à qui s’identifier et avec qui partager ses craintes ainsi que ce qu’elle vit au quotidien… Mais evidemment la décision appartient à ta fille et je peux comprendre qu’elle n’ait pas envie de remuer tout ça en en parlant avec une inconnue. De toute façon, j’ai pris rendez-vous avec elle lundi chez notre médecin de famille pour un traitement éventuel (anti dépresseurs, anxyolitiques, je ne suis a priori pas fan, mais elle a recommencé à se scarifier mercredi soir alors je pense qu’il faut agir par tous les moyens ) et je vais aussi l’emmener chez notre médecin homéopathe-accupuncteur pour voir si elle peut faire quelque chose pour l’aider à se détendre et à gérer ses angoisses de façon plus “naturelle”. Comme je le disais, tous les moyens sont bons à prendre. Cette nuit, nous avions invitée la meilleure copine de Clem pour dormir à la maison, et comme elle n’était pas seule dans sa chambre nous nous sommes sentis un peu rassurés qu’elle ne recommence pas, du coup nous avons enfin pu dormir pour la première fois depuis une semaine!!! Et ça fait du bien!!!
Voilà, je vous laisse en vous souhaitant une bonne année 2010, avec surtout la santé pour tous!!!
Bizzz
Christine