Ne vous découragez pas. Tant qu’il est là vous pouvez continuer à profiter de sa présence et des moments précieux avec lui. Votre dévotion a été longue mais il ne faut pas lâcher! Je vous souhaite beaucoup de courage!
<3
Je comprends votre détresse, il n’y pas de mots pour décrire ce que vous vivez, c’est tellement dur quand on vous dit qu’il n’ y a plus de solutions… J’espère que vous n’êtes pas seule pour supporter tout ça. En tout cas, nous sommes de tout coeur avec vous. Donnez des nouvelles… Christina
C’est demain que tu dois voir les médecins.
J’espère qu’ils auront consulté le dossier de ton fils et trouvé un protocole qui pourrait s’adapter à son cas, il faut tout tenter !
Grosses pensées à toi, et des bisous à ton fils, et on continue le combat, hein ? 
je découvre ces messages aujourd’hui, et je me joins à leo et Nanou pour vous envoyer des ondes et des pensées pour continuer le combat <3
bonjour a vous ont reviens de l’hôpital donc pas de chimio elle et repousser a la semaine prochaine et 8 jours d’antibiotique il et pris des bronches il a passer radio ds poumons c’et pa mal et prise de sang pour le foi le pancréas la ra
te, cest pas trop mal aussi. voila les news aujourd’hui . MERCI POUR TOUT VOS MESSAGES DE SOUTIENT JE SUIS TRES TOUCHER,JE ME BATTERAIS AVEC MON FILS JE NE BAISSERAI PAS LES BRAS… ENCORE MERCI ZAZI BON COURAGE A TOUS.
je réponds de suite !!! pas mal du tout alors ! l’espoir revient ?
Tu as raison, il ne faut jamais baisser les bras, pour ton fils, jamais !!! un jour après l’autre, et au fur et à mesure des résultats, le traitement approprié !
Mais rien n’est jamais perdu !!!
Gros bisous, tu vas peut être arriver à dormir un peu mieux ce soir.
bonjour Zazi, je reviens sur le forum après bien des jours d’abscence et découvre ce nouvel episode de souffrance pour vous tous.Je suis de tout coeur avec vous et tenez bon dans ce combat .Amitiés
bonjour; a tous pour continuer de vous donner des nouvelle elles sont tjr aussi mauvaise. alors mon fils il a arreter la chimio comme je vous l’avais dit elle ne marchai pas il lui ont laisser les anticorps il a des ganglions qui lui appuis sur le foi et le pancréas , il ne dore pas de la nuit. ont a eux rdv avec le medecin de la douleur il vont le soulager par le froid y tuer les nerfs qui ce trouve autour du pancréas et du fois… jai encore pris un enorme coup de massue et j’ai de plus en plus de mal a écouter les médecins. c’est comme ci mon corps refusait t’entendre leurs discoure… ya rien qui va. ont na rdv demain ont verra j’y croirait jusqu’au bous que té fort mon fils je taime… mai pourquoi sa ne marche pas… courage a vous tous garder espoir et le morale comme mon fils.
Zazi, je comprends (nous comprenons tous) ta douleur… Les médecins essayent pour le moment de soulager ton fils de la douleur, mais ils doivent en parallèle se concerter pour savoir pourquoi le traitement ne marchait pas jusqu’à présent.
Il y a toujours un espoir, il faut y croire, même si c’est difficile.
Même s’il n’existait qu’une chance sur 1000, il faudrait y croire !!!
Ne baisse pas les bras, jamais !!!
Fais toi jolie pour ton fils, mets un sourire (même artificiel) quand tu vas le voir, rencontre les médecins, remue ciel et terre comme toute maman (comme je le ferais moi même) !
Dis leur ta souffrance, celle de ton fils, il faut qu’ils aillent jusqu’au bout de leurs connaissances, il y a peut être (certainement) un protocole qui marchera !! il faut y croire, même si c’est difficile !!!
Des bisous d’une maman
Et je rajouterai qu’en tant que maman moi même, on a le “droit” de remuer tout le monde ! les oncos et autres spécialistes ont choisi cette voie, donc c’est qu’ils croient à la guérison de leurs patients (sinon, ils auraient fait mécanicien auto !!!) et qu’ils savent et peuvent comprendre le désarroi d’une mère !!! alors ne culpabilise surtout pas de les harceler !!!
Si un jour il m’arrivait ce que tu traverses, je crois que les médecins en auraient marre de moi, mais je m’en fous… de la même façon que l’hémato qui suivait maman avait donné à ma sœur son portable perso pour le joindre jour et nuit !
je viens d’apprendre que mon ont ne peu plus rien il en na partout et plus de traitement non non non je ne pourrai pas vivre sans mon fils. aider moi je ne pense pas remonter un tel malheur. il c’est battu 5 ans pour qu’ont decide de me le prendre. nn pas sa
Les mots sont dérisoires face à ton désarroi, mais as-tu discuté avec les médecins ? n’y a-t-il pas un traitement en cours, qui pourrait faire encore effet sur les lésions ?
Je pense bien à toi, fais toi aider moralement sur place, surtout, ne reste pas seule avec ta peine et ta douleur.
Je t’embrasse
Assise en face de mon clavier à lire et relire votre dernier message, les mots ne me viennent pas, mais les sentiments sont profonds.
…‘Il c’est battu 5 ans’, c’est un très brave jeune homme et vous l’avez appuyé à fond. Restez forte et prenez tous les moyens possibles pour vous remonter le moral. Léo a raison, si nécessaire, aller chercher de l’aide. Vous ne devriez pas vous sentir seul dans ces circonstances des plus difficiles.
Sachez que de l’autre côté du continent, une chandelle brûle pour lui, et je souhaite que sa chaleur, quelque peu soit-elle, puisse réchauffer vos coeurs.
Du fond du coeur.
ho merci a vous leo et champetre j’ai tellement mal meme avec ma famille a mes coter je suis seule je ne trouve pas la force de parler avec ma famille je m’isole a pleuré me vider tous que j’avais en moi depuis 5 longue années. pour me dire que mon fils… je peu pas a laide c’est pas possible non pas mon fils.
Est-ce que les médecins parlent de lui offrir l’oppportunité de participer à une étude clinique? Il y en a plusieurs en marche aux É.U. et qui ont du succès. À ce point-ci, il aurait tout à gagner à tenter sa chance dans ce type d’expérimentation.
bonjour,
je viens de survoler ta file, que d’épreuves endurées pour ton fils et toi !!
je veux vous apporter tout mon soutien, sois forte !!
je ne sais quoi dire de plus si ce n’est que je pense bien à vous
bonsoir, ninette merci c’est tres gentil quelle vie injuste ma vie a changer depuis 5 ans j’ai délaisser ma famille mes amies. poue etre le plus possible auprès de lui j’ai arreter de travailler. on ce sent seule sur terre et impuissante c’est pas facile a expliquer… encore merci et pour ton fiston que sa continue encore et encore et toujours… sa fait plaisir a entendre. amitier zazi
Je pense à toi très souvent, et comme le dit plus haut champetre, n’y a-t-il pas un protocole d’essai que les médecins pourraient appliquer, car il ne faut pas baisser les bras, mais ça, tu le sais, et c’est plus facile à dire qu’à faire, je le sais aussi…
J’espère que les médecins pourront t’apporter la lumière qu’il te faut pour continuer le combat, le chemin peut être long, mais il faut continuer à se battre.
Ton travail, tes amis, ta famille, je pense que tout le monde comprend que ton fils te prenne toute ton énergie, tout ton temps. Et ceux qui ne comprennent pas… on en a tous connus… qu’ils restent dans leur monde, ils ne sont pas intéressants !
Continue à nous donner des nouvelles, surtout !
Gros bisous à toi et à ton fils
bonjour Zazi , c’est trop dur ce parcours que vous avez mené mais je sais que tu fais le maximum pour l’aider et que ton fils connais tout ton amour . Celui de son papa est peut etre plus discret mais si fort qu’il te permet d’etre présente autant que tu le veux auprès de votre fils . N’oublie pas le petit frère qui a aussi besoin de sa maman , de son amour et de sa force de vie. Je pense souvent à vous .As tu besoin de moi à St Louis ? Malou
bonsoir malou désoler de n’avoir pas pue repondre avant, merci pour st louis mai je ne vais pas te faire venir alors que steven va en hôpital de jour, ce serai te faire deplacer pour pas longtemps, je te remercie du fond du cœur tu est vraiment adorable. steven va un peu mieux il et sous morphine et anti douleur il continue la chimio toute les 3 semaines… il a repris du poids mai bon il et aussi sous corticoïdes. c’est pas facile mai je reste forte pour mes 3 enfants quelle vie injuste, je pense souvent a toi et ton amie encore mille merci pour cette visite et ce soutient que vous m"avez donner. je te donne mon telephone en priver.
merci a vous tous pour vos messages de soutien ces vraiment gentil courage a vous tous temps qui'il a de la vie y'as de l'espoir.... a bientôt amitier zazi