T’inquiète pas c’est vraiment que je n’ai pas eu de bol. Heureusement ça se passe bien pour beaucoup 
Courage pour le J-8 mais t’as fait le plus dur, l’injection va très vite tu verras.
Bisous
Bonjour à tous! Je me présente, Véronique, 43 ans, un fils de 20 ans, un mari génial, et un lymphome de hodgkin stade??, je ne sais pas encore, mais au moins 3 d’après l’oncologue que j’ai vu hier.
Mon parcours est le suivant : le 7 novembre 2012, je sens une grosseur à la base de mon cou, le 10 je vois mon médecin traitant qui me parle de suite de lymphome…c’est quoi ??? un cancer . Je me liquéfie sur la table d’examen pendant 3 secondes et puis , première question : est-ce que ça se guérit ?? oui. Je souffle… et puis je lui pose toutes les questions qui me viennent en tête, elle sait se montrer rassurante…
S’ensuivent prise de sang, scanner sans injection ( avec un compte rendu qui je l’avoue m’a fait flipper), deuxième scanner avec injection (plus rassurant celui-là), biopsie d’un ganglion (pas probant), exérèse d’un ganglion prévue à l’origine…le jour de mon anniversaire!! super! je vais le fêter au bloc !! mais qui finalement a été faite la veille, le 29 novembre, et qui a confirmé le lymphome. Puis le prélèvement de moelle osseuse, le pet scan, la pose de chambre implantable le 21 décembre ,l’écho cœur, l’EFR, le rdv pour la 1ère chimio le 26, et finalement, la réorientation vers un centre spécialisé dans le traitement des cancers (à Rouen) où j’ai rdv le 2 janvier (du fait du stade avancé de la maladie).Je saurai enfin où j’en suis exactement!!
Voilà! je pense que mon parcours n’a rien d’exceptionnel pour vous tous, qui êtes aussi passés par là.
Depuis le début, j’ai le moral, je n’ai versé que quelques larmes quand il m’a fallu l’annoncer à mes proches, le plus dur pour moi. Je n’ai aucune envie de pleurer, de m’effondrer. J’ai dit à ma famille et mes amis que je ne voulais voir personne pleurer, et j’ai l’impression que c’est plus dur pour eux que pour moi. Je n’ai envie qu’on me plaigne, j’ai envie de me battre…
Ce jour où j’ai entendu pour la première fois parler de lymphome, je me suis précipitée sur internet et suis tombée de suite sur ce site. J’y ai trouvé tellement de témoignages rassurants que j’ai invité famille et amis à le consulter.
Et je trouve que c’est super de pouvoir partager nos expériences, nos doutes, et d’être rassurés par des personnes qui ont, ou ont eu le même problème.
Voilà, je donnerai des nouvelles quand j’en saurai plus, mais je vous remercie d’avance des retours que je pourrais avoir de ce post.
A très bientôt !!! et, GARDONS LE MORAL !!!
Bienvenue sur ce site Véronique
Tu y trouvera beaucoup d’infos et de soutien.
Sais tu quel protocole tu vas avoir?À quel rhytme? La durée?
Tu vas avoir besoin de tes proches, ça c’est certain, et ce ne sera pas facile pour eux non plus.
Bonne idée de les avoir référé sur ce site, ils y trouveront des réponses à leurs questions eux aussi.
Je te souhaite du courage, et le moral est la base de la guérison, crois-moi…
Il y a des jours ou cela est moins rose, mais le crabe en prend plein la gueule à chaque chimio. Mal lui fasse…
On attends de tes nouvelles.
Richard
bonjour Richard !!
Heureuse d’avoir déjà un contact sur le site, ça fait plaisir !!
Pour répondre à tes questions, non, pour l’instant je ne sais ni le protocole, ni la durée du traitement. J’en ai une vague idée, l’oncologue hier me parlait d’1 semaine de chimio puis 2 semaines à la maison, pet scan au bout de 2 cures, réduction de la chimio si le pet scan est bon, sinon, je continuerai sur ce rythme, et ce en gros sur 6 mois.
Mais je préfère attendre de voir l’hématologue le 2 janvier pour en être sûre.
J’étais prête à commencer la chimio déjà hier, j’avais prévenu mes parents, mes sœurs, mon frère, tous m’ont envoyé des messages de soutien…pour finalement m’entendre dire que je n’ai rien commencé du tout…et que ce n’est pas dans l’hôpital qui était prévu que je ferai mes traitements…c’est rageant !!!
Mais bon, c’est pas ça qui va me démoraliser, je vais même pouvoir fêter le nouvel an avec les copains!!! c’est super!!
Bonjour petitevero… Je serait le 3 janvier a rouen aussi a l’hospital Bec…l pour un tep Scan, suite a une suspition de rechute… Tu verra la bas il sont nickel…y’a rien n’a dire, et l’equipe en hospital de jour es tres humaine, tres competentes… j’ai rien a dire lol…
Profite de ton nouvel an avec tes potes…tout comme moi l’annee 2013 demarre un peu mal…
A j’oublieai, je pense que quand tu aura vu l’hemato…si tu sait son non met quleque lettre…
salut Rei !!
J’ai le nom de l’hémato, c’est le Dr Lesm…
Peut-être as-tu le même ?
On aurait même pu se rencontrer, à 1 jour près !
Et merci de me rassurer quant à l’équipe , je n’y suis allée que pour un pet scan, je ne connais encore personne en hémato.
Moi ces mme stama… Tu verra ils sont cool que ce soit dans n’importe quel service…l’equipe de l’hospital de jour son trop cool… Tu verra tres proche et a l’ecoute…si ta besoin n’hesite pas!!! Courage…
je ne pense pas être en hôpital de jour, si j’ai une chimio qui m’oblige à rester plusieurs jours de suite. Mais si comme tu le dis, tous les services sont cool, alors tant mieux.
courage à toi aussi
Tiens moi au courant via les message priver… Bon courage…
c’est mon 1er jour de discussion sur le forum, je suis novice, tu me parles de messages privés, on y accède comment?
en cliquant directement sur “courriel”? et dans ce cas, on les reçois sur la boite mail ?
Oui voila c est ca petitevero
merci mikkie !!
De rien ^^ Pour le moment je te lis et je te souhaite tout plein de courage et puis surtout profites bien de la soiree avec tes potes!!!
Bonjour la petite normande,
Bienvenue parmi nous!!Je te souhaites plein de bonnes choses pour cette année avec la rémission; au bout de ton combat.
J’essaierai de répondre au mieux à tes questionnements et te soutenir à fond!!
Bon courage
OTR
merci pour tes encouragements OTR !
P’tite question: Est-ce que quelqu’un parmi vous a essayé l’acupuncture pour atténuer les effets secondaires ?
Une copine qui sort de chimio pour un autre cancer m’a dit qu’elle a fait des séances avant chaque cure et qu’elle n’a pas eu trop d’effets secondaires, est-ce l’acupuncture ou son corps qui a très bien réagi? je me demande si je ne vais pas tenter le coup, ça ne peut pas me faire de mal après tout!!
j’ai pas tester dsl…
Bonjour petitevero!!!
Pour répondre à ton message j’ai fait de l’acupuncture après chaque séance de chimio et cela m’a vraiment fait du bien sur mon sommeil et pour les nausées… je pense que cela vaut vraiment le coup je sortais de la détendue… après je pense que cela peut dépendre des personnes… on ne réagit pas tous pareil…
Hello,
J’ai pas essayé perso pendant la chimio;Par contre ce que j’apprécie maintenant (huit mois post trt) ce sont mes séances d’ostéo!!
Je craque de partout pendant, mais après et le lendemain je me sens comme neuve.Je me lève comme une fleur.En ce moment on travaille sur l’insomnie.
J’aurais du le faire plus tôt.
Je pense qu’il faut faire des choses qui nous font du bien; j’étais suivie par une psy lors de mes cures.
Je lâchais prise avec elle pendant le traitement et ça me faisait passer le temps…
Chacun ses recettes!!
A plus et bonnes fêtes de fin d’année à tous.
OTR
merci pour vos réponses, je vais prendre rdv dès que je saurai quand je commence la chimio, et je demanderai s’il vaut mieux le faire avant les cures, comme le faisait ma copine, ou plutôt après, comme toi Carolina.
Je vous souhaite à tous et toutes de bonnes fêtes de fin d’année, et plein de bonnes choses pour 2013
bises à tous
véro