Coucou ma bichette,
J’espère que ça va et que tu recuperes…profites à fond de ton we 
de ton chéri 
et en route grande guerrière ! Tu vas le massacrer ce crabe !!!
Enormes bibi,
Stef
salut ! j’ai passé un super weekend, il a fait trop beau puis j’ai pas mal bougé du coup ça fait “oublier” ! par contre pfiouuu je dors pas très bien, puis les sueurs c’est vraiment pénible ! je me plains tout le temps lol
merci pr vos messages, je vous tiens au jus …
tu as bien fait de profiter du soleil !! il fait beau j ai vu en Auvergne!! tu as le droit de te plaindre… à plus!
re bonsoir !
j’ai une question … je recommence à prendre du luthéran tous les jours et sans intérruption et je n’ai plus de règle, mais je ne trouve pas de réponse claire et précise à ce sujet : est-ce un contraceptif comme toutes les pilules classiques ?
Moi je prenais du lutjényl je ne sais pas si c’est pareil.
Contente de voir que tu as profité du soleil, chaque moment est un moment en soi.
Beaucoup d’énergie pour toi et encore du soleil pour toi.
Emma
[quote=Ludivine]bonjour ! tien tien au pôle république ils ont un service hémato ? moi je suis à Estaing l’équipe est bien aussi.
tu es en rémission ?[/quote]
bonjour ludivine,
je suis heureuse pour toi que l’intervention se soit “bien passée”!
pour ma part,je suis suivie par le service d’oncologie de république…
Je débute en médecine ,je ne connais pas la différence entre un oncologue et un hémato.C’est mon médecin traitant qui m’a envoyé là bas en m’assurant que l’équipe était super.Après 8 cures abvd sans soucis majeurs,le dernier tep étant nickel,j’essaie de ne pas m’inquiéter pour la suite…C’est pas toujours facile!
Lors de ma derniere séance de chimio,le 17 mars,le médecin a prononcé le mot de rémission(dixit mon compagnon) je n’en ai pas le souvenir.J’aurai voulu qu’il me dise que j’étais guérie mais bon…prochaine étape,une prise de sang le 18 avril,je ne suis pas convaincue qu’elle serve à grand chose ,lors du diagnostique,alors que j’étais en stade 3 bien avancé,les résultats étaient quasi normaux,il me restera toujours le scanner du 18 mai pour me rassurer!je panique à la moindre bouffée de chaleur!la rechute?non,il fait juste chaud!!!
En attendant,j’essaie de retrouver une activité normale,ménage,cuisine,dessin,tricot…j’ai du mal a me concentrer,j’ai une mémoire de poisson rouge!!! pas toujours facile a comprendre pour l’entourage.mais heureusement,ce forum existe,on se sent moins seul! bon courage pour la suite,repose toi bien et à bientot…
LUDIVINE
Très tardivement, je te souhaite bon courage et suis de tout coeur avec toi. Par contre es tu sure du MINE ? connais pas.
Des pensées du soutien et des bizzzzzzzz
Amicalement
Christophe
nous sommes 2 poissons rouges Marie Laure…plus de mémoire ni de concentration. Est ce comme le vélo ? Ca revient tout seul ?
Je vois que Ludivine est en mode “attaque”. Meilleure attitude face à cette épreuve;
On est derrière toi.
Magalie
Oui oui c’est bien le protocole MINE renforcé moi non plus je n’en avais jamais entendu parlé et j’ai du mal à trouver des infos là dessus du coup. Marianne va également avoir ce protocole. Il est utilisé en cas de rechute comme mon cas mais aussi pour les lymphômes réfractaires.
Ca me fait flipper de ne pas avoir eu de témoignages, ça m’aurait rassuré je pense ! on verra ma fois …
Tu as raison Magalie, je suis d’attaque je reprend un peu du poil de la bête comme on dit ! mais j’appréhende le coup de fil pour commencer les traitements…
Merci Marie Laure d’avoir pris le temps de me raconter, moi aussi je trouve que j’ai perdue la mémoire ! qu’est-ce que ça va être avec la chimio MINE alors lol
Je trouve ça “étrange” que tu ne sois pas suivi en hématologie à Estaing étant donné que c’est une maladie du sang, c’est leur spécialité. Car il n’y a pas de service hémato au pole république ? tu es dans quel service du coup ? disons que pour les traitements tous types de cancers sont “mélangés” ? c’est peut-être bête comme questions…
Stef, ton scanner alors, tout s’est bien passé ?
Bonne journée à vous tous en tout cas,
et vos messages donne de la force, ça fait du bien tout ça !
Amitiés,
Ludivine
Coucou ma bichette,
Vas voir dans ma file pour mon scanner…bilan mitigé mais a voir de plus pres avec l’hémato…
Je suis contente de voir que tu as repris du poil de la bête ! t’es une battante une wineuse meme !!! Tu vas l’avoir ce fouttu crabe !!! accroches toi sinon je te botte le c…lollll
Allez courage ma belle,
Gros bibi,
Stef
recoucou,
renseignements pris sur le “pédigré” de mon médecin préféré,(mieux vaut tard que jamais!)il est oncologue et hematologue,ceci explique peut-etre cela…et on a le 6°etage rien que pour la chimio.et puis c’est pas mal que les differentes pathologies soit mélangées ,on peut toujours se rassurer en se disant que nous c’est pas si grave,mais il est vrai que ça ne facilite pas le dialogue entre les patients! Quoi qu’il en soit,j’imagine que les médecins spécialistes des differents hopitaux communiquent entre eux sans esprit de compétition,enfin j’espère!!!
bonne aprés midi,profites du soleil,moi je vais faire une petite sieste…
je sui tomber sur ce forum une nuit ou je n’arivais pa a dormir, j’ai pu donc lire lire tout ton post. je t’envois plein d’onde positive et te dis bon courage. BIZ
oh comme c’est gentil ce message djenn , tu connais tout mon parcours alors !! avec des hauts et des bas…
Tu as eu un lymphome de Hodgkin toi aussi ? où en es-tu ?
Sinon j’ai eu l’hémato au tél, ce n’est pas pour aujourd’hui l’hospitalisation !! ouff!!! je vais bosser un peu mes cours histoire de pas prendre trop de retard !
Stef as-tu eu d’autres nouvelles de ton scanner ?
Non rien ma belle, je te tiens au courant.
Profites de ce beau temps pour faire ce que tu as faire
Gros bibi ma bichette.
Stef
oui il m’on détécté un lymphome de hodgkin en fevrier 2010 et je suis en remission depuis juin 2010. j’ai eu la chance de me sortir vite d’affaire mais je croise tjr les doigts lors de mes scann de controle!!!
En attendant de bonne nouvelle de toi, avec ce beau temp petite ballade à cheval faut en profiter.
biz
Steph aussi je croise les doigts pour ton scanner. (a force de croiser les doigts je vais avoir de l’arthrose avant l’age LOL)
j’ai besoin de vous amis fle !
en fait l’hémato vient de m’appeler : ils n’ont pas trouvé de trace de la maladie sur la biopsie… qu’est ce que cela veut dire? il m’a parlé de nécrose bref j’ai rien compris ! ils ont peut-être pas prélevé là où il fallait, je veux dire que ce qu’ils ont prélevé n’a peut-être pas de hodgkin à l’intérieur.
Ils veulent refaire un prélèvement plus profond et plus important en début de semaine prochaine en fonction de images du Tep que j’ai passé hier. C’est reparti pour un tour, moi qui ai peur des anesthésie.
Je suis complètement paumée, je ne comprend pas. Demain matin j’ai rdv avec le chirurgien thoracique.
amitiés,
Ludivine
Ludivine j ai été confrontee à ce meme probleme à la découverte de mon L Folliculaire , premier prelevement avec comme résultats : cellules nécrosées donc il a fallu recommencer la biopsie d une façon plus profonde également , tu vas voir demain ce que préconise le chirurgien , il faut recommencer car ils n ont rien de concluant , ce n est pas rare , je comprends que tu sois tres mal mais tu vas y arriver!!
Malheureusement, oui, ça arrive qu’ils n’aient pas retiré les cellules à analyser. Quelquefois les prélèvements sont incomplets et nécessitent l’épreuve d’une nouvelle biopsie.
ça arrive aussi dans les frottis utérins (ça m’est arrivé), les biopsies mammaires (là ils font des marquages avec des “hameçons” et on radiographie la partie enlevée) etc…
Courage, c’est dur, mais très important pour la suite de ton traitement.
Bisous
Coucou Ludivine,
Je comprends ton désarroi et ta peur des anesthesie!
Mais je pense que s’ils font cela, c’est pour être vraiment sûr de cette rechute, et surtout du type de lymphome!
A ma rechute, ils m’ont dis qu’ils me prélevaient un nouveau ganglion pour être sur de la rechute, mais aussi du type de lymphome.
Avec les images du Tep, ils vont de prélever un ganglion fixant au max pour être sur.
C’est vraiment difficile d’apprendre ca, mais nous sommes la pour t’encourager et te soutenir!
Pour l’anesthesie tout va tres bien se passer!
Courage ma belle
Gros bisous
Johanne