ha oui doume une rechute donc et allogreff ce qui explique la longue remission
l hémato lorsque la rechute reviendra car c’est toujours le cas
a propose l’allogreff
pas l’autogreff
une approche differente mais gain de rémission plus longue
mon mari essaiera Car t cells de toute façon
Chère Annakarina,
Autogreffe et allogreffe c’est le même principe.
La différence c’est que le allogreffe c’est le sang d un donneur. L autogreffe c’est le sang du patient.
Après ce qui va jouer c est jusqu où va aller l aplasie. Plus elle détruit de cellules sanguines , plus les porteuses de la maladie sont détruites. Ensuite l autogreffe ou l allogreffe vont être pratiquées. Ce sont des cellules saines qui nous sont transfusées.
Et là il faut espérer que ces cellules souches combattent bien les mauvaises qui elles sont en sous nombre.
Bon week à tous
merci Juste pour ces infos 
Merci Anna,
Je peux donc croire ce que me dit mon hémato , parce que le laboratoire indique la normale entre 18 et 55 U/l pour les gamma GT, donc c’est eux qui le signalent en hypo, mais bien moins sévère que ton mari.
Pour les lymphocytes, quand j’avais du Rituximab, j’étais toujours entre 800 et 1000, et même 470 quand a été prise la décision de l’arrêter. Depuis Ibrutinib, c’est toujours entre 1100 et 1500 ( Par contre il faut craindre les risques hémorragiques avec les plaquettes basses… ) Ton mari a encore du Rituximab ?
Continuez d’avoir bon moral tous les deux. Bien cordialement
Yves
yves
les gammas globulines sont dans électrophorèse dosage anticorps
les gammas g t sont dans enzymologie ““voir si le foi va bien””"
ce n’est pas la même chose du tout
la dernière du rituximab a été faite il y a quelques jours
le morale est un peu moins bon car on ne sait pas du tout ce qui va se passer à l’arrêt du rituximab qui est une bonne thérapie ciblée donc qui continuait à éradiquer les vilaines cellules cancéreuse
peur de la rechute évidemment
Merci Anna d’avoir lancé ce fil de discussion, c’est important de ne pas se laisser démoraliser par nos rechutes éventuelles . 
Un petit souhait quand même : comme nous n’étions pas tous au même niveau dans la maladie au moment de sa détection, il faudrait l’indiquer dans nos témoignages. Un article de France Lymphome explique bien les grades (l’intensité) et les stades (l’étendue dans le corps au départ)
Cliquer sur ce lien : Comprendre Grades et Stades
Merci
Bon courage à tous
Yves
Yves
quand le lymphome de mon mari fut découvert il était juste localisé
donc stade 1 sur document
stade agressif ki67 à 40 %
grade je ne sais pas mais le sien n’est pas indolent
donc il n’est pas bas grade
même si il est haut grade il rechute comme l indolent mais croit plus vite au départ
au départ j’ai demandé à l hemato pourquoi ne pas faire une radiothérapie pour le lymphome stade localisé de mon époux
sa réponse fut
pour ce genre de lymphome peut importe le stade le traitement est pareil que pour un stade 4 car c est un vilain lymphome
la difference c’est qu’il a eu un demi protocole
qui au bout de deux séances s 'est avéré efficace car plus rien au step canne e à moitié route
il a fait les 6 cures mais n’a pas fait l’autogreff en accord avec l hémato qui a confirme que c’était bien de le garder pour la rechute
il y a des lymphomes ou le stade est important mais celui ci non
enfin d’apres ce que nous a dit l’hemato
le plus important est la forme du malade au départ et sa réactivite à la chimio
un ami stade 4 tres grave est en rémission depuis 4 ans
il a aussi bien repondu à la chimio des la deuxiéme séance
autogreff
il est en plein forme en ce jour
au autre ami stade 4 aussi et même parcours et sans autogreff il en est à sa 4 éme année
je pense que le stade importe peu
c’est de bien de repondre à la chimio qui est primordiale
oui il faut garder le morale
nous l’avons malgres tout
c’est mon mari qui a le lymphome mais j’ai l impression que c’est moi
Si je lis bien l’article de France Lymphome, le stade est quand même important pour le choix du protocole de traitement. Au stade 4 ( mon cas) ils sont obligés de nous administrer un traitement “de cheval” (sic). Mon hémato ne s’en était pas caché. Plusieurs métabolismes ganglionnaires sus et sous diaphragme ont caractérisés le stade. Après, bien sûr, chaque corps réagit à la chimio à sa façon, selon l’état général.
Ce que je disais c’est qu’on n’a pas forcément tous les mêmes perspectives de rémission longue (même si on parle tous de LCM, sans confondre avec les autres LCH ou autres LCNH).
Je n’arrive pas à être optimiste, . Mais tu as raison, il faut garder le moral.
Bien Cordialement
Yves
Anna,
C’est déjà bien d’être allé au bout des injections de Rituximab. C’était 12 injections sur 2 ans comme ce qui était prévu dans mon protocole ?
Pour moi malheureusement la rechute a été découverte avant de faire la 5ème. Je m’en étais rendu compte le premier et c’est moi même qui ai demandé qu’on me refasse un prélèvement. Donc si ton mari se sent bien, il n’y a pas de raison de craindre la rechute. Il a un scanner programmé ?
Je croise les doigts avec vous
Yves
Cher Yves
Pour moi aussi la rechute c était un an après le début du rituximab. Donc à moitié parcours.
Bonne journée
coucou yves
il a eu 18 injections
comment t es tu rendu compte de ta rechute?
pet scann prevu en juin
toujours bon à prendre les expériences de chacun
merci
oui difficile de rester optimiste
mais quand on voit la chance de pouvoir être traite
et les progres avec la découverte de nouveaux traitements
il faut essayer
je prospecte régulièrement et j’en tiens informé mon mari qui ne vas jamais sur internet
je lui fais part de tout ce qui est encourageant
il faut se dire et c’est ce que je lui dit
vivre en rémission tres tres longtemps c’est ce qu’il y a de plus important
même si rechute
maitriser la maladie
Coucou Anna,
J’ai eu le "pressentiment " que quelque chose n’allait pas en ressentant la même douleur qu’avant la confirmation du lymphome en novembre 2018 (dans la fosse iliaque droite) et à l’autopalpation, une petite boule là où il y avait la plus grosse tumeur. Sinon je n’avais pas les symptômes de sueurs nocturnes. Le prélèvement pour la biopsie a été fait par coloscopie par le gastro-enterologue qui avait pronostiqué un lymphome en 2018, avant même que je sois orienté en onco-hematologie. Quand le verdict de la rechute a été confirmé, c’est en reunion de concertation du service hémato que la décision d’arrêter le Rituximab a été prise, inutile de continuer la série prévue, mon organisme était réfractaire !
J’aurai un contrôle par un scanner CTAP le 20 juillet. Mon hémato-oncologue n’a pas l’air favorable à une multiplication des TEP scan…
Quand tu dis 18 injections c’est en tout, intraveineuses comprises, ou bien après les cures de chimio, celles qui sont faites sous cutanées, toutes les 8 semaines ?
Bien cordialement
Yves
Bonjour Dominique,
Est-ce indiscret de vous demander l’age que vous aviez au moment de l’auto greffe ? On ne me l’a jamais proposée. Je ne sais pas pourquoi. Pourtant pour vous c’est ce qui a été efficace.
Bien cordialement
pour les 18 injections
ce sont celles qu 'il a eu dans le pli du ventre aux service hémato tous les deux mois
avec une prémédication 1 heure avant afin de prevoir les effets secondaires au cas ou
il a eu aussi du rituximab en perf avec ses chimios
donc ça lui a fait presque trois ans de rituximab
pour le step scanne c’est le deuxiéme depuis trois ans
ils veulent s’assurer que la rémission est toujours là
et j’avoue que nous aussi
si il y a la moindre trace du lymphome alors il sera tant de passer à un autre traitement
mais j’en doute
Bonjour Anna
J’espère que ton mari va toujours bien depuis la fin de son traitement.
Courage à lui et que la RC dure longtemps.
Bien cordialement
Yves
Bonsoir Anna,
Peut-être que les 18 injections sont du rituximab.
En effet le rituximab se fait en perfusion la première fois. Puis c’est par injection dans le ventre. Il y a effectivement préméditation.
Le rituximab, c’est de l’immunothérapie. Il est utilisé pour assurer la rémission.
Courage 
bonjour yves et tout le monde
ce matin visite pour résultat scanner apres trois ans de rituximab
soit 4 ans avec début de la chimio
tout va bien
rémission confirmée
arrêt de rituximab et du valaciclovir
il continu les injections d immunoglobuline chaque mois
prise de sang tous les deux mois
prochaine visite dans 4 mois
trois doses vaccin covid
voilou
bien que l’hémato ne soit pas aimable il fait bien son boulot
bises à tous
Bonjour Anna
Très heureuse pour vous.
Ce sont d’excellentes nouvelles. Et beaucoup d’espoir pour nous tous.
oui
il faut donner espoir et donner des nouvelles quand tout va bien
afin que ceux qui viendront s’informer sur ce forum ne voient pas que tout est noir
et toi Juste comment vas tu ?