J’ai eu aussi un lymphome B diffus a grandes cellules au stade 4 et qui a rechuté 4 fois!..
Je suis malade depuis l’age de 20ans et j’en ai 28!!..
Je vous laisse faire le décompte de mes années de traitement!..
6 protocoles divers, de l’espoir, des échecs, une autogreffe, une rechute juste après, de la chimio palliative de fin de vie, insuffisance cardiaque, encephalite herpétique, epilepsie, un protocole d’essai et une allogreffe l’année dernière!!..
et je suis en rémission depuis…comme quoi beaucoup est possible!!
Beaucoup d’envie et de la confiance en l’equipe médicale!!..
Bonjour à toutes et à tous,
Ce post pour donner de l’espoir à vous tous qui vous battez avec courage contre cette saleté de maladie.
Je n’ai pas posté souvent mais chaque soir j’ai lu tous vos messages et j’en ai souvent eu les larmes aux yeux, vous êtes tous si courageux.
Il faut toujours garder espoir même si parfois on doute. Mon mari a eu un LNH B diffus à grandes cellules de stade IV avec des masses un peu partout (foie, poumon, vertèbres…) et après huit mois et 2 protocoles il a enfin gagné le combat : rémission totale. Ce ne fut pas facile tous les jours car il a eu beaucoup d’effets secondaires après les chimios (2 cures de D-HAX qui n’avaient pas arrêté la progression de la maladie, puis 8 cures de R-ICE qui ont cette fois mis en miette toutes les tumeurs) il ne partait pourtant pas gagnant car il ne pouvait plus avoir de rayons ni de greffe puisque il y a 30 ans il avait eu une maladie de Hodgkin qui lui a laissé des séquelles cardiaques mais les hématos essaient toujours de trouver un traitement adapté, il faut leur faire confiance.
Maintenant nous allons reprendre une vie normale,pour très longtemps je l’espère.
Une petite pensée pour Steph qui se bat avec courage, je suis certaine qu’elle va gagner la bataille elle le mérite tellement.
merci, merci…c est pile ce que j avais besoin de lire la tout de suite maintenant!! des fois y a des trucs cosmiques ! mon mari a eu un lnh b a grd cellule . fin du ttt debut mars mais depuis avril les scan montreny une ptite fixation ds une masse residuelle. ca bouge pas mais il a ete biopsie pour etre sure. la , il vient juste de partir chez le chir.Les resultats doivent etre la mais anthony compte lui demander de ne pas lui donne. il veut que ce soit l hemato afin d avoir une explication et une conduite a tenir si il y a qq chose…bref je suis un peu mal la…j ai pas pu aller avec lui en +…donc merci et bravo pour votre courage
Juste pour te dire que je suis de tout coeur avec vous, j’espère que les nouvelles seront bonnes.
Vanitex, merci pour ce message positif, ca fait du bien.
Mon mari vient d’avoir les résultat de son second Tep scan, il fixe encore un peu, il devra passer par l’autogreffe.
Plein de force et de courage à tous ceux qui se battent conte cette maladie.
Enfin ! je n arrive pas a y croire: masse residuelle negative !!! c etait bien de l inflammation/necrose…une sorye de cicatrice de cjimio en fait ! :-):-):-):-):-):-)
nous ne verrons l hemato que le 27 mais je peux vs l ecrire : c est la remission !!! @sarha: anthony a eu aussi qq fixation au 2eme pet scan et est donc passe par l auto greffe et mm si ce n est pas un moment facile ca s est bien passe (les detauls sont dans la longue file “greffe et don de moelle” / “autogreffe DYDOU”. Tu peux compter sur mon soutien en tt cas !)
et une grosse vague de POSITIF POUR VOUS TOUS !!! =D
et un grand merci !!!
Antin, je suis heureuse pour toi et ton mari, cela prouve bien qu’une rémission est possible quel que soit le stade de la maladie puisque nos maris étaient au stade 4 tous les deux. Je vous souhaite de tout coeur le meilleur pour l’avenir.
SarahStella : Il est important que tous ceux qui se sortent de la maladie témoignent pour bien montrer que rien n’est joué d’avance et que, même si l’on passe par des moments très difficiles et que l’on doute, la guérison est possible.
Je souhaite beaucoup de courage à tous les membres de ce forum qui se battent avec acharnement et aussi à leur famille proche.
Oh Antin je suis tellement heureuse pour vous deux!!
Enfin la lumière au bout de ce long tunnel! profitez bien de la vie et soyez heureux!
C’est ce que je vous souhaite du fond du coeur!
Ici un peu le moral dans les chaussettes après avoir discuté avec l’hémato qui a dit qu’il y aurait finalement autogreffe en raison du tepscan pas totalement négatif , trace d’activité suspecté sur l’intestin grêle et du caractère agressif du lymphome au moment du diagnostic nous étions partis sur une pente positive après un premier scan qui montrait une quasidisparition du lymphome et après avoir fini les ACVBP si agressives…mais là…de nouveau inquiets…
Je redoute cette autogreffe et la chimio intensive…mais on va s’accrocher, ton message me redonne du courage, on va y croire, merci!
Merci pour tes ondes positives, elles sont les bienvenues…
nous serons la !!
La greffe est la pour combattre par la chimio intensive mais aussi pr eviter les recidives !!
aller les amis : force et honneur ! on est des warriors !!
biz
helene
nous étions partis sur une pente positive après un premier scan qui montrait une quasidisparition du lymphome et après avoir fini les ACVBP si agressives…mais là…de nouveau inquiets…