Il peut suffire d’un rendez-vous important tôt le matin pour rencontrer des difficultés à s’endormir. Est-ce par peur de ne pas se réveiller à temps ? Cela provoque des ruminations, une activité cérébrale et une hypervigilance bien souvent incompatibles avec l’endormissement. Cet exemple, qui est sûrement commun à beaucoup, résume bien ce qui peut provoquer une insomnie, et pourquoi, parfois, notre cerveau nous refuse le repos.
Si cette situation peut vous paraître familière, elle ne reflète que la facette occasionnelle du trouble. L’insomnie chronique, elle, relève de mécanismes plus profonds et complexes, qui peuvent instaurer ce trouble dans la durée. Un problème qui, d’ailleurs, relève bien plus de l’hyper éveil que du sommeil.
Les beaux jours sont là ! 
Et c’est bon pour le moral !
Mais certains traitements contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC) peuvent avoir des effets cutanés aggravés par le soleil.
Certaines précautions sont donc nécessaires pour préserver la santé de votre peau.
Il y a 5 ou 10 ans, la chimiothérapie s’adressait
indifféremment aux patients. Aujourd’hui, les
thérapies sont ciblées selon le patient et sa
tumeur, et cette transition va s’accélérer grâce
au next generation sequencing (NGS). Cette
technique permet d’analyser des centaines
de gènes en même temps pour dresser le
profil génétique de chaque malade et lui
administrer le traitement adapté.
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Bonjour,
Moi, j’ai 2 ans de venetoclax
Llc atypique, d’autres sont dans mon cas?
Traitement en 1ere intention.
Merci
Bonjour Athina,
Voici mon parcours !
“LLC atypique”
Début du traitement le 22/11/23 par GA101 (OBINUTUZUMAB) + VENETOCLAX
“Rémission” le 21/06/24
“Rémission persistante” le 02/10/24
"La tolérance a été marquée par de nombreux épisodes de neutropénie avec une fin de traitement le 21/11/24
Une nouvelle neutropénie voir ici grade 4 à 3 mois du dernier épisode et à 6 mois de la fin du traitement. Il n’y a eu aucun autre évènement particulier.
Au total, rémission complète de sa LLC atypique après un traitement par GA101 VENETOCLAX."
Mon hémato le 10/04/25
Par Marie Briel
16 mai 2025 à 13h18
Selon Santé publique France, environ 30 000 personnes sont victimes chaque année d’un accident ischémique transitoire (AIT) en France. © Freepik
Par Philippe Frieh
13 mai 2025 à 11h06
À l’heure du virage domiciliaire, l’offre d’hébergement pour personnes âgées en état de grande dépendance reste très étoffé en France, avec 600 000 places réparties dans 7500 établissements, dont la moitié sont publics. © Freepik
Bonjour AJacquel
Un grand merci pour votre post, cela me donne du courage. et je vois que je ne suis pas la seule dans ce cas de traitement de 2 ans.
Je supporte bien le venetoclax, bactrin, valocivir mais seulement quelques problemes ,RGO et sinusites. Je trouve cela long ce traitement, vivement octobre.
Belle journée encore merci
Athina
Publié le : 16/05/2025 par Sébastian SEIBT
La technique d’édition génétique Crispr a été découverte en 2012
et a de plus en plus d’applications thérapeutiques. © Business Wire
Quelques jours après sa naissance, son pronostic vitale était mauvais. Le petit KJ – surnom utilisé par ses parents dans les médias – n’avait qu’une chance sur deux de survivre à la maladie orpheline dont il souffrait… jusqu’à sa rencontre avec la thérapie génique et Crispr, un outil de manipulation de l’ADN.
… dans le cas de KJ, les “étoiles se sont parfaitement alignées. Il a été rapidement diagnostiqué, l’hôpital où il était pris en charge était ouvert aux nouveaux traitements et a pu être mis en relation avec des laboratoires travaillant sur des thérapies géniques potentiellement efficaces contre cette maladie”, explique Manuel Kaulich, spécialiste de Crispr à l’institut de biochimie du CHU de Francfort.
Crispr – ou Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (“Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées”) – est une technologie découverte en 2012 qui “permet à un scientifique de modifier les détails du gène d’une cellule”, explique Paul Dabrowski, cofondateur de Synthego, l’une des entreprises américaines les plus à la pointe dans ce domaine. Elle a permis des avancées significatives dans le domaine thérapeutique, comme le traitement de certains cancers.
SOMMAIRE
- Pourquoi consommer de la vitamine D est-il important ?
- Comment veiller à un apport en vitamine D suffisant dans son organisme ?
- Quelle quantité de vitamine D doit-on consommer chaque jour ?
- Quels sont les risques pour la santé en cas de déficience en vitamine D ?
- Y a-t-il des populations plus sensibles que d’autres à une carence en vitamine D ?
- La prise de compléments alimentaires peut-elle prévenir les risques de carences en vitamine D ?
- Quels sont les risques pour la santé en cas d’excès d’apport en vitamine D ?
On a dit Immortelle, oui, mais pas invincible !
Elle peut tout de même tomber malade ou être mangée par d’autres animaux.
Les gènes de cette méduse font rêver car ils pourraient nous aider
à combattre le vieillissement humain et inspirer la médecine régénérative.
Mais évidemment, pas dans l’immédiat !
Bonjour Athina,
Vous l’avez en mono thérapie ?
Cordialement
Bonjour Mag LLC
Merci pour votre post, en réponse
Avec GA 101 en perfusion au début du traitement pendant 6 mois.
Bonne soiree
Bonjour Athina,
Vous avez l’anomalie TP53 ?
Mon hémato m’avait aussi annoncé 2 ans… mais je n’ai tenu que 10 mois 
Ça se passe bien pour vous, c’est bientôt fini ? Courage, ça va passer vite vous verrez 
Bonne soirée à vous aussi et à tous
« Une fois le diagnostic confirmé, les médecins procèdent à une consultation d’annonce, en général avec les parents, sans l’enfant. Le diagnostic est annoncé ainsi que les grandes lignes de la prise en charge thérapeutique qui va suivre. Les soins de support, qui permettent une prise en charge globale de l’enfant et de sa famille sont également présentés. Ce n’est que dans un second temps que l’annonce du diagnostic à l’enfant lui est faite. Un soutien psychologique est systématiquement proposé à la famille (enfant, parents, fratrie) », explique le CHRU dans son communiqué.
Les éléments de la prise en charge de l’enfant sont résumés dans le plan personnalisé de soins (PPS) qui est alors remis aux parents. Celui-ci explique et décrit le traitement, ses modalités et étapes. Dès le début de la prise en charge, les enfants et leur famille sont accompagnés par une infirmière coordinatrice. Son rôle est d’organiser le retour au domicile des enfants, coordonner le parcours de soins avec différents acteurs comme l’HAD, les CH périphériques et les professionnels libéraux.
(HDA : Hospitalisation à domicile, CH : Centre hospitalier)
Si l’évaluation de la satisfaction des patients est une obligation réglementaire, il s’agit d’un livret rédigé par des adultes pour des adultes. De ce constat, l’établissement a pu remarquer que les jeunes patients ne remplissaient pas ce document, ne se reconnaissant pas dans le contenu.
