Bonsoir à tout le monde,
Sur le sujet de la cyto-ponction,
Je voulais savoir si il y avait un risque de faire la cyto-ponction ? ( J’ai des plaquettes basses du à un purpura depuis mars/avril dernier )
Et si il avait une pertinence à la faire, sachant qu’apparemment elle peut prélever des cellules saines même si on a quelque chose ?
C’est une ordonnance de mon médecin traitant ( après discussion avec un ORL par téléphone mais pas inquiet ) que j’ai depuis fin décembre après la découverte d’adenomegalies au cou lors d’une échographie le 14 décembre ( découverte de mon ganglion palpable début novembre ) et radiologue embêté ( mais 3 ORL pas inquiets 
)
L’orl qui me suit n’est pas chaud pour que je la fasse de suite.
Les spécialistes de la ponction, peuvent t-ils refusés de la faire si pour eux , ce n’est nécessaire ?
J’ai une échographie de contrôle de mon orl demain soir à 18h15.
Je revois mon ORL le 16 février.
Si je la fais la cyto-ponction, je court-circuite le truc 
Pour le thème de l’attente d’un diagnostique,
Comment ça se fait qu’on nous fasse attendre si longtemps ?
Ça va faire 3 mois depuis la découverte de mon ganglion, je me dis que si c’est une cause maligne, on est en train de perdre du temps.
J’étais tellement blasé par l’attente que finalement le stresse du diagnostique ne prenait plus le dessus.
Sauf qu’aujourd’hui, veille de l’échographie, il revient comme un boomerang et je me dis déjà d’avance qu’on a perdu du temps 
Bonjour,
Alors je ne suis pas du tout médecin ni rien mais de ma petite expérience de malade, la cytoponction d’un ganglion au cou est facile.
J’ai personnellement eu une biopsie de mon ganglion sus claviculaire, c’est très rapide, petite anesthésie locale, prélèvement de deux carottes sous écho et c’est fini.
D’autres prélèvements sont plus compliqués et nécessitent de plus grosses interventions (ex. Thymus).
Sur la question de savoir si cela peut être refusé directement sur place, je n’en ai aucune idée…
Pour le délai de diagnostic, c’est compliqué pour les lymphomes. Ce sont généralement des cancers qui donnent les mêmes symptômes que beaucoup beaucoup d’autres choses, ce qui rend la tâche compliquée pour les médecins. En gros : un ganglion (même gros) ne veut pas dire lymphome.
Le diagnostic est plus facile quand on rentre parfaitement dans le tableau. Chaque maladie a une liste de caractéristiques, et quand on correspond à toutes les cases c’est plus facile. C’était mon cas pour un Hodgkin (22 ans, 0 antécédents, plusieurs ganglions supérieurs à 5 cm qui grossissent de semaine en semaine à l’examen clinique, carence en fer, aucune maladie à la prise de sang sauf CMV, sueurs nocturnes, fatigue, etc.).
Quand par contre, quelqu’un n’a pas tous les signes, ou que certaines choses peuvent inciter à d’autres pistes, le diagnostic est compliqué. D’une part parce qu’il peut ne rien avoir. D’autres part car ça peut être une multitude de choses.
Si j’ai bien appris quelque chose de la médecine dans cette aventure, c’est que c’est rarement noir ou blanc et que les diagnostics ne sont pas simples.
Beaucoup de courage pour la suite,
Marine
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Bonjour Marine
J’espère que tu te portes bien et que le moral d’acier tient et que tu n’es pas trop fatigué par les dernières cures 
Merci beaucoup pour ta réponse,
Ça me confirme mon ressenti, que j’ai l’impression qu’un diagnostique de lymphome ( ou aller plus loin pour écarter des pistes ) est très complexe quand on ne rentre pas dans des cases de symptômes.
J’ai avancé l’échographie de mes ganglions à 12h15 comme aujourd’hui je ne travaillais pas,
Je demanderais au radiologue qu’on échange sur ce qu’il voit.
J’espère sincèrement que le 16 février mon ORL ne vas me laisser comme ça sans d’autres explorations.
Pour l’instant on a pas de réponse ou de cause.
Je ne dis pas que je suis atteinte de quelque chose, mais je souhaite qu’on aille plus loins pour écarter des pistes.
(Bilan sanguin qui ne donne rien, scanner cervico-facial qui confirme les adénomegalies, IRM cérébrale qui annule une suspicion de macro-adénome vu au scanner…)
Le 2 janvier, je n’avais pas osé lui parlé que j’avais des démangeaisons par moments par peur d’être juste prise pour une angoissée ( car ma mère qui était avec ma fille de 4 ans, a fait le tableau/l’étiquette de sa fille anxieuse devant lui ).
Avant hier dans la nuit j’ai eu des périodes de démangeaisons plus poussées : crâne, dos, bras
J’ai eu aussi des démangeaisons au cou par moments.
J’ai fini mes cures il y a plus de 3 ans, je suis en rémission stable depuis 
Et oui, ce n’est malheureusement pas une maladie simple à diagnostiquer.
N’hésite pas à parler de tout au médecin, même des choses qui peuvent te sembler anodines. Il me semble qu’il serait nécessaire de parler des démangeaisons, ce peut être un symptôme pris en compte pour certains diagnostics.
Courage,
Marine
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Oh pardon Marine c’est vrai ! Je me suis trompé avec Mélanie 
je suis désolé !
Je te souhaite que cette rémission continue d’être pérenne
Tu as raison, je lui en parlerais le 16 février ou avant selon l’échographie d’aujourd’hui,
Merci beaucoup pour les encouragements 
Ah ah, pas de souci, nous sommes nombreux sur le forum !
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Effectivement
Revenue de l’échographie,
Les deux plus gros n’ont pas bougés : ni dégonflés, ni grossis plus ( ou alors de quelques millimètres )
Un de 10x33cm à droite et un de 12x24mm à gauche.
Finalité : je n’en sais pas plus 
Il m’a demandé si j’allais bien, je lui ai dis que pour l’instant oui à part des démangeaisons sur le cou, bras et dos.
J’ai oublié de lui préciser que j’ai toujours une gêne par moment côté droit qui revient, à l’abdomen.
Le ganglion de droite c’est 10x33 CM ou MM ?
Pardon j’avais écris trop vite🙏
Le droit il fait 3.3 cm et 1 cm
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Okay, j’ai eu peur !
Il me semble (mais sans certitude) que ça reste dans ganglions gros mais de taille ‘acceptable’ surtout s’ils ne gonflent pas. Je ne suis pas une référence, mais je sais qu’en comparaison les miens étaient beaucoup plus gros et grossissaient très vite…
Je croise les doigts pour la suite pour toi !
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Merci beaucoup pour ton retour Marine 
Effectivement, pour l’instant ils ne grossissent pas plus.
J’espère être encore suivi via des examens après le 16 février.
Faut que je vois avec lui que j’ai toujours une gêne qui revient à droite, à l’abdomen,malgré un traitement contre une oesophagite.
Et que ma gêne à la poitrine revient
J’aimerais faire un scanner du thorax jusqu’au ventre pour voir déjà au niveau de ces gènes, si il y a un truc 
