merci esperanza le moral et l’humour font tous passer meme les pires choses prends bien soin de toi et on en reparlera dans quelques temps quand tout sera derriere toi,serre les poings et avance je te souhaite le meilleur
voila mon histoire j’ai 36 ans je suis française mais je vis à l’étranger depuis 8 ans avec mon mari mes 3 enfants mon mari a eu la maladie de hogkin ya 9 ans et s’en ai bien sorti au point qu’il n’a meme pas perdu ses cheveux et a réussit a me faire 1 gosse naturellement !!
il y a 6 mois me sentant pas bien je vais chez le doc m’osculte me dis que tout va bien juste 1coup de mou puis ya 3 mois 1 grosseur dans l’aine la ça m’inquiète, retourne chez le doc me prescrit 1 echo puis 1 prise de sang me disant que surement 1 lipome (boule de graisse) resultat rien dans le sang rien dans l’echo et enfin il y a 1 mois a peine la petite bille que j’avais dans laine est devenu aussi gros qu’un abricot je retourne pour la 3ème fois chez le doc (agaçée) et elle m’envoi direct chez le chirurgen faire 1 ponction me dis qu’elle suspecte 1 lymphome mais je suis confiante vu mon vécu de l’exterieur avec la maladie de mon mari (a savoir que dans le pays ou je me trouve ils ont certe des super medecins mais avec 1 systeme digne du moyen age comparer a notre chere france et sa secu !!) puis des compte rendu et terme médicaux en français c’est dur à comprendre meme si c’est ma langue maternelle je vous laisse imaginer ce que ça peut donner en hebreu !!
bref de la vous connaissez le processus biopsie ponction moelle osseuse etc etc puis convocation chez l’hemato et la j’arrive souriante je m’assoie elle me dis que g 1 lnh aressif grade 3 que j’ai 6 seances chaque 3semaines que je ne dors pas a l’hopital moi et ma betise on se rejouit !! ah cool c’est que c pas si grave !! mon mari passait 1 week end sur 2à l’hosto et la elle me calme net me dit la chimio qu’a fait votre mari c’est du pipi de chat il va falloir du courage etc etc elle m’aneanti sur place
moi qui pensait faire ça discrétement sans le dire a la famille tout s’écroule autour de moi comment je vais l’annoncer?
mon pere est cardiaque , mon mari 1 ado attardé , bon j’ai fai comme j’ai pu (il n’y a pas de bonne façon d’annoncer 1 mauvaise nouvelle ) je rassure tout mes proches j’ai 1caractère fort (limite grande gueule)et optimiste ,en regle general c’est moi qui remonte le moral des troupes et personne ne m’a jamais vu faible ce qui va plus etre possible et ça me déprime
je suis complètement paniquée terrorisée je commence ma 1ère chimio mardi j’ai peur des effets secondaire et je ne peux m’empecher de broyer du noir de me renfermer sur moi meme ne veux voir personne et repousse mon mari qui le pauvre est déboussolé et ne sait pas comment s’y prendre jespere trouver le réconfort sur ce forum car je refuse d’en parler autour de moi et je sais que cest pas bien merci d’avance à ceux qui vont me comprendre me rassurer et me soutenir bise a tous
salut esperanza ne panique pas le lymphome se soigne tres bien, j’ai eu une personne du maroc et ils l’on tire d’affaire , si je peux te donner un conseil ne cache pas ta maladie, moi je l’ai annonce a tous le monde , qu’a tu comme chimio ? des effets secondaire tu en aura , des nausees,eventuellement ders aphtes pour les nausee il faut en parler avec les medecins qui pourons te donner des medicaments, quand aux aphtes elles sont parfois douloureuses,si tu peux des le debut de ta chimio bois du coca et laisses le dans la bouche un certains temps ca peut les eviter,ne broye pas de noir tu sais ca n’empechera rien , il faut prendre les choses les unes apres les autre, et te renfermer sur toi ce n’est vraiment pas bon pour la suite, tu peux me croire,tu auras d’autant plus d’effort a faire apres, as tu des enfants,tu dois te battre et apres profiter a fond de la vie tu verra comme c’est magnifique apres!!!
amitie
bonsoir esperanza,
bienvenue sur ce forum, merci pour ton message de soutien, à mon tour alors… il faut te battre pour toi tes enfants ton mari mais tu n’y arriveras pas seule tu as besoin des tiens comme ils ont besoin de toi. tu as l’air d’être une femme de tête qui prends tout en main et gère tout… tu vas devoir apprendre à déléguer tu dois prendre soin de toi et accepter que l’on puisse t’aider…
perso je parle de ma maladie mais je suis nouvelle aussi!! ce qui nous attends n’a rien d’une partie de plaisir mais on va les degommer c foutus lymphomes il faut y croire!!
je te souhaite bcp de courage pour ta 1ere chimio mardi donnes de tes nouvelles…
merci larouelle j’ai 3 enfants 16 ans 11 ans 6 ans c’est de toute façon pour eux que je vais me battre je commence la chimio cette semaine je ne sais pas quelle est mon traitement j’ai l’habitude de gerer tout et pour tout le monde enfants mari parents et meme copines et la je sais que je ne pourrais pas c’est ce qui me désole mais bon je vais écouter tes bons conseils tu m’a l’air expert en la matière !!
maddie on est toutes les 2 novices mais je vais déléguer t’as raison on va voir de quoi ils sont capables !! je vous donne de mes nouvelles aprés la 1ère séance et vous remercie de votre attention envers moi je vous souhaite 1 bon rétablissement et du courage bise
bonjour esperanza!!!
j’ai moi aussi un lymphome agressif a grande cellule!! j’ai eu 6 cures de R-CHOP toutes les 3 semaines! c’est peut-être ce traitement que tu vas avoir!!
comme le dit larouelle, il faut avancer par étape!! chaque chose en son temps!! d’abord il faut penser a toi pour c-pouvoir bien commencer ce combat!! et il va falloir que ton mari t’aide un peu!!!
il faut savoir qu’il y a des jours qui ne sont pas faciles, mais avec un bon moral et une vrai envie de s’en sortir ca passe!
il va falloir apprendre a écouter ton corps!! le traitement fatigue et limite les gestes quotidiens dans les 1ers jours qui suivent la chimio!! ca ressemble un peu a ca : 1ere semaine post-chimio : grosse fatigue 2ème : tu commences à récuperer 3 ème : tu as récuperé mais il faut y retourner!!!
bon courage et surtout n’hésites pas a poser tes questions sur le forum, il y a du monde pour répondre!!
bises
siana
Bonjour esperanza
Malgré la souffrance que tu as par rapport a la maladie il faut te dire que malgré tou sa se guerri bien …
En te lisant si j ai bien compris ton mari a été touché? et il s en est sorti et tou va bien eet vs avé des enfants et sa c magnifique 
il faut avoir du courage et de la patience car les traitements sont long mais a la fin on a de bons résultats c le plus important …
Moi j ai été touché par un lymphome hodhkin stade 4 j ai eu 16 chimios et aujourd hui tou va bien ca fait déja 2 ans … et j ai assé bien supporté les traitements les 2 premiers jours c été dur mais aprés ca allé !!! on est tous différent et chacun a ses propres symptomes !!!
J ai jamais pris de médicaments contre les naussées car je me disé que j en avé déja assé ds mon corp et que j en avé pas besoin d autre
Et moi j ai pas perdu mes chx ou trés peu car sur internet j avais vue que durant la chimio on pouvé mette un casque gelée durant la chimio pour évité que le produit monte au cerveau et touche le systéme pileux parles en a ton medecin si ca t interesse ;)…
Il faut pas que tu te renferme sur toi c sur c pas simple car on se dit tou le temps si on va s en sortir et on a peur mais il faut resté positive !!!Je suis pas bcp sur ce forum mais quand j allais pas bien je vené sur le site et les gens te comprennent ne te juege pas et essaye de t aidé chacun a sa maniére alors n escite pas!!!
Je te souhaite bcp de courage
Amicalement REG
tu sais il va falloir deleguer et penser a toi,tu veux continuer a t’occuper de tes enfants alors bat toi aussi fort que possible et pour toutes tes questions tu peux nous les poser on essayera de te repondre,
amitie
[quote=esperanza]merci larouelle j’ai 3 enfants 16 ans 11 ans 6 ans c’est de toute façon pour eux que je vais me battre je commence la chimio cette semaine je ne sais pas quelle est mon traitement j’ai l’habitude de gerer tout et pour tout le monde enfants mari parents et meme copines et la je sais que je ne pourrais pas c’est ce qui me désole mais bon je vais écouter tes bons conseils tu m’a l’air expert en la matière !!
maddie on est toutes les 2 novices mais je vais déléguer t’as raison on va voir de quoi ils sont capables !! je vous donne de mes nouvelles aprés la 1ère séance et vous remercie de votre attention envers moi je vous souhaite 1 bon rétablissement et du courage bise[/quote]
Bonsoir Maddie,
Oui il faut que tu délègues, de toutes façons à un moment donné avec la fatigue tu seras obligée d’en laisser et tu vas voir : ils vont se débrouiller comme des chefs!! Il faut leur faire confiance!
J’espère que tout va bien se passer pour toi!
Tiens nous au courant!
Bises
Valérie
bonjour à tous,
je ne poste pas très souvent … tant de projets à réaliser , de choses à vivre que je n’osais plus un temps imaginer réver penser, faire… mais je souhaitais témoigner : après une année de batailles plus qu’injustes contre un LNH B à grande cellule diagnostiqué en 08/2005. Aujourd’hui : 5 années d’ESPOIR ont été rendu possible grace au progrés de la sciences , accorchez vous.
bien à vous cb
merci poussin pour ton message rassurant et pleins d’avenir
oui merci a tous g repris du poil de la bete et me dis qu’à 50% la guérison tient du moral alors en avant et encore merci a tous
larouelle ton courage m’a donner la force
rej ta bonne humeur m’a fait chaud au coeur
sianna g bien suivi t conseil