Parmi les personnes qui ont comme moi la maladie de Waldenström, vous a-t-on parlé du test MYD88 ?
J’ai eu connaissance de ça il y a peu. Dans mon dossier ce n’ est pas indiqué.
Il paraît que le test MYD88 demandé je pense par l’oncologue est soit négatif soit positif.
En interrogeant l’IA, effectivement cette mutation semble très fréquente pour la maladie de Waldenström, peut-être qu’ils considèrent que vous l’avez d’office, mais c’est quand même étrange car le traitement ne semble pas être le même quand on a cette mutation. Etes-vous soignée avec l’un de ces 3 médicaments : ibrutinib, zanubrutinib, acalabrutinib ?
Que se passe-t-il quand MYD88 est muté ?
La mutation la plus fréquente s’appelle MYD88 L265P.
Cette mutation :
Active MYD88 en permanence, même sans signal extérieur
Envoie en continu un message de survie et de prolifération
Empêche les lymphocytes B anormaux de mourir
Résultat : accumulation de cellules B anormales → lymphome.
Dans quelles maladies on la retrouve ?
Maladie de Waldenström : ~90–95 % des cas
Lymphome lymphoplasmocytaire
Certaines LLC atypiques
Certains lymphomes diffus à grandes cellules B
Impact sur le traitement
La mutation MYD88 a une vraie importance pratique :
Les patients MYD88 muté répondent bien aux inhibiteurs de BTK
(ibrutinib, zanubrutinib, acalabrutinib)
Les patients MYD88 non mutés répondent moins bien à ces traitements
Elle aide donc à choisir la stratégie thérapeutique
Comment on la détecte ?
Sur la moelle osseuse ou le sang
Par PCR ou séquençage
Test maintenant quasi systématique en cas de suspicion de Waldenström
Bonsoir. Je viens de lire le message concernant L265P et MYD88 concernant la maladie de Waldenström. J ai également ces marqueurs, et pour l instant asymptomatique. Je n y comprends pas grand chose. J ai des fourmillements et parfois des douleurs osseuses aux tibiasJe revois l hématologue en juin. Prise de sang en mars,pour le suivi. Au final,la question est, soigne t on les symptômes selons les résultats d analyse, ou pas. Merci.