Bonjour,
J’habite la marne et pour le moment mon fils n’a plus de traitement, j’ai appelé le laboratoire qui me dit que au mieux se ne sera pas avant le 3 trimestres 2010.
Bonjour,
Je suis la maman et mon fils souffre du MF depuis l’age de 6 ans mais nous ne connaissons la maladie que depuis 1 ans.
Aujourd’hui il n’a plus de traitement car avec l’arrêt de la caryo il ne savent plus quoi faire. Pourriez vous me dire si d’autres personnes sont comme nous???
Merci
Bonjour
Plusieurs personnes sur ce forum sont atteintes de mycosis fongoïde. Vous trouverez leurs témoignages sous “lymphomes cutanés” (page 2).
Je suis suprise que vous évoquiez un manque de Caryo, j’ai lu par ailleurs que certaines personnes l’utilisaient toujours.
Où habitez-vous ?
Zulma
Bonjour,
Il semblerait que la caryo(lisine ?) soit difficile à trouver suite à l’arrêt de sa production (ou tout au moins de son importation en france).
Si certaines personnes sont concernées par ce problème, n’hésitez pas à vous faire connaître auprès de France Lymphome Espoir, via la boite info : infos@francelymphomeespoir.fr
A plusieurs, nous aurons plus de poids pour nous faire entendre!
Marie
Merci Marie pour l’information.
Je ne manquerai pas de faire connaître France Lymphome Espoir à toute personne recherchant en vain de la Caryolisine.
J’espère que tu vas bien.
Amicalement
Zulma