Lymphome à grandes cellules agressif rchop et methotrexate

Pour moi c’était xilocaine

Les antifongiques c’est en cas de mycoses je pense. Et ça je n’ai pas eu. La xilocaine est un anesthésiant des voies digestives à partir de la bouche

Elle a un bain de bouche oui mais pas de bicarbonate. Il y a du chlorure de sodium. C’est une solution pour perfusion je ne sais pas ce que ça fait la…

Bicarbonate ou chlorure de sodium c’est la même chose. C’est effectivement pour les bains de bouche. Il faut faire les bains de bouche à titre préventif.
Vous allez tout apprendre. Et il y en a des choses à savoir.
:muscle::muscle::muscle:

bonsoir, après vérification de mes anciennes ordonnances j avais bicarbonate + fungizone 4 a 6 fois par jour
En cas de doute passez un coup de fils au service ils pourront vous aiguiller.

Oui tout ça est nouveau. Nous ne sommes pas trop adeptes des médicaments chimiques en temps normal… La on a notre dose. Nous allons apprendre petit à petit oui. Merci en tout cas vous êtes plus disponibles que mes médecins… Quelle galère pour en joindre un même si je sais qu’ils sont très occupés. Je vais aller voir le médecin traitant qui est plus dispo et nous expliquera tout en détailnet suivra son’ etat de santé général.
Merci en tout cas de me fait partager vos expériences vos traitements. Bonne soirée à vous la team Warrior :muscle:

Moi aussi avant de m entendre diagnostiquer cette pourriture aucun médicament. Ça passait. Ma vie a bien changé

Oui il le faut malheureusement pour vivre et vaincre cette saleté de crabe . C’est un mauvais moment à passer. Espérons des jours meilleurs. Bonne nuit :pray::blush:

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Bonne nuit à vous aussi​:milky_way::milky_way::milky_way::city_sunset:
:muscle::muscle::muscle::muscle:

Bonjour à tous
Comment vous portez vous ?
Je voulais vous demander si vous aviez des douleurs thoraciques et difficultés à respirer par moment. Ma. Mère a ressenti ca cette nuit. Elle est à 1semaine de sa 1ere chimio et elle passe son temps allongé elle se lève juste pour aller manger se doucher mais elle est très fatiguée.

Avec la baisse de globules il peut y avoir de l’essoufflement. De mémoire mes douleurs s’étaient plutôt après le zarzio (os) et également mal de tête après les ponctions lombaires.
Même si c’est difficile il faut dire à votre maman d’essayer de bouger. C’est bon pour le moral et le corps. Pour moi la première chimio a été la plus éprouvante après ça allez mieux.
Courage

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Merci Fabrice nous essayons de la motiver à bouger mais c’est dur elle ne veut pas sortir. Nous allons l’emmener chez le médecin tout de même pour contrôler ces douleurs.

Bonjour,
Moi j’ai eu des douleurs thoraciques
Et j en ai encore. Pour moi ce sont des douleurs osseuses dues à la chimio.
La difficulté à respirer peut venir d une baisse de globules rouges.
C’est normal d être fatiguée surtout lors de la première chimio.
Force et courage à vous tous.

Merci beaucoup :pray::muscle: oui nous allons demande au médecin par précaution car elle a aussi u’ cœur fragile.

Bonjour à tous. J’espère que vous vous portez bien. Quelles sont vos nouvelles vos projets d’été. Ici dur de prévoir des vacances sans savoir comment va se passer le traitement. Maman va bien hormis les effets secondaires. Elle est très contispee depuis qq j ours. Nous avons tout essayé laxatif hepar pruneau tisane compote… Rien à voir. On doit revoir un médecin pour y remédier. Finalement le tep scan intermédiaire était une erreur de date. On l a su après tant pis. Un scan en plus pas vraiment nécessaire.
Maman commence à sortir et se promener même si la chaleur est difficile à supporter mais ça va mieux. Je voulais vous demander si vous aviez demandé un 2eme avis lors de votre diagnostic.

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Bonjour Sayaled,
Je ne me projette pas très loin. Mais début juillet ce sont les vacances.
Les effets secondaires sont terribles. Mais ça va passer. C’est vrai que je dis ça mais quand ça m arrive je trouve ça très lourd et très long.
Pour le tepscan on pensait bien que c était après la seconde cure
Je n’ai pas demandé d autre avis. Par contre je suis investie dans mon traitement. Je veux savoir, comprendre. Je me renseigne. Pour moi c’est vital.
Courage à toute la famille. Et bien triste que votre maman souffre tant.

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Merci courage à vous aussi.
J’hésitais pour le 2eme avis étant donné qu elle est suivie à Saint Louis Paris et qu’ils sont spécialisés en lymphome donc à priori très compétent. Profitez du soleil… Enfin avec modération.
Bonne journée.

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Bonjour,
Faites attention à la constipation, pour ma part j’ai été obligé de prendre en urgence, lors de ma première chimio, les traitements que l’on donne pour faire les coloscopies afin de me “libérer”. Puis après pendant tous les traitements j’ai pris un traitement pour ramolir les selles + hepar.

Bonjour Sayaled,
Pour votre question sur le 2ème avis au moment du diagnostic, non, je n’ai absolument pas cherché à consulter quelqu’un d’autre. Mais le pronostic avait déjà été fait par un gastro-enterologue avant que je sois orienté en hématologie et que les résultats d’analyse arrivent poule confirmer. Ensuite j’ai fait confiance et on m’a proposé le choix entre traitement classique R-CHOP) et l’essai clinique Elderly que j’ai choisi.
Par contre au moment de la rechute, j’ai sollicité, avec l’accord de mon oncologue, l’avis du service hémato du CHU de Lyon sud, qui conduit beaucoup d’essais cliniques sur les Lymphomes.
C’est plutôt sur les traitements, qui évoluent , que sur le diagnostic, qu’on peut avoir besoin de plusieurs avis . Mais pour l’instant pour votre maman ce qui est important c’est qu’elle réagisse bien au traitement sans trop d’effets indésirables. Pour la constipation, je pense comme Fabrice qu’il ne faut pas la laisser s’installer.
Bon courage à vous et à votre maman
Yves

Si votre maman reprend un peu la marche ça peut aider au transit.
Prendre un verre d eau le matin à jeun.
J’ai été constipée après mon autogreffe. J’ai essayé de tenir avec le"m…". Deux mois environ à prendre un sachet puis deux. Je ne voulais pas prendre trop de médicaments car le transit est difficile à récupérer. Et aujourd’hui c’est mieux.
Bon courage