Moi aussi, je suis très émue de vous lire…
Pour ma part, les premiers symptômes de la maladie ont commencé fin 2009, les fameuses sueurs nocturnes… puis, début 2010, quelques démangeaisons.
En juillet 2010, apparition d’une boule à l’épitrochlée (endroit situé à la partie intérieure du coude). Mon médecin traitant de l’époque passe à côté de tout ça… ma boule est un kyste sébacé, et à l’échographie, on confirme ce diagnostique, donc dossier classé… erreur totale de diagnostique! Sauf que depuis début 2010, une grosse fatigue m’envahissait petit à petit, à la fin de l’année, je ne pouvais plus faire grand chose, tellement j’étais exténuée…
En février 2011, une autre boule apparaît à l’aisselle, mais entre temps, j’avais déménagé, donc je vais consulter un autre médecin… qui a tout de suite compris qu’il s’agissait de ganglions et a fait le nécessaire!
Résultat de la biopsie le 30 mai, je n’oublierai jamais ce jour, car c’est à ce moment que tout s’est écroulé autour de moi… ma vie d’avant, mon innocence sont partie ce jour-là!
Première chimio ABVD administrée le 23 juin, puis, au bout de 2 cycles, TEP scan qui montre une rémission complète Grosse victoire!!!
J’ai continué la chimio pendant 2 mois, donc 2 cycles supplémentaires, la dernière séance a été le 30 septembre 2011…puis j’ai enchaîné le tout pratiquement de suite avec la radiothérapie, que j’ai fini le 23 décembre…
Nouveau contrôle en février 2011, scanner normal et TEP qui confirment, pour le premier, la diminution des résidus, pour le TEP, la rémission complète…
Quelques séquelles après tous ces traitements, mais la vie est belle… je remercie la vie et profite de chaque instant, en essayant de voir le bon côté des choses à chaque fois, car nous savons tous ici combien la vie est précieuse !