Bonjour A.Jacquel
Bonjour tout le monde. 
Alors…l’ail figure dans la liste des inducteurs du C4P 3A4 , et fait donc partie des aliments proscrits quand on est sous Calquence par exemple. 
Mais bon, personnellement j’en consomme quand même. À dose raisonnable ! 
Bon week-end.
Face à une crise persistante des urgences, les conférences des Directeurs Généraux de CHU et de CH ont proposé le 6 mai un nouveau pacte de responsabilité afin de repenser en profondeur le sens, les conditions d’accès et l’organisation de ces services.
Sortir d’une crise qui dure depuis trop d’années. C’est la volonté des directeurs de CHU et de CH français. Dans un communiqué publié cette semaine, ils ont donné leurs solutions pour sauver des services d’urgences en réelles difficultés, dont le taux de fréquentation est passé de 14 millions de personnes en 2002 à 20,9 millions en 2022 . « Ce doublement aboutit à une dénaturation du rôle initial des urgences, qui sont trop souvent devenues une modalité d’accès aux soins utilisée en dehors des situations graves et exceptionnelles pour lesquelles elles ont été conçues. » En d’autres mots, les Urgences doivent redevenir un lieu de prise en charge…des urgences !
Certains cancers et traitements du cancer peuvent engendrer divers symptômes et effets secondaires. L’expérience de chaque personne est différente. Votre équipe de soins peut vous suggérer des moyens de traiter ou de gérer bon nombre d’effets secondaires, ce qui peut aider à améliorer votre bien-être et votre qualité de vie.
07/05/2025
Une nouvelle classe de molécules capables d’induire la mort des cellules cancéreuses réfractaires aux traitements standards et responsables des récidives a été conçue par des scientifiques de l’Institut Curie, du CNRS et de l’Inserm.
Il peut suffire d’un rendez-vous important tôt le matin pour rencontrer des difficultés à s’endormir. Est-ce par peur de ne pas se réveiller à temps ? Cela provoque des ruminations, une activité cérébrale et une hypervigilance bien souvent incompatibles avec l’endormissement. Cet exemple, qui est sûrement commun à beaucoup, résume bien ce qui peut provoquer une insomnie, et pourquoi, parfois, notre cerveau nous refuse le repos.
Si cette situation peut vous paraître familière, elle ne reflète que la facette occasionnelle du trouble. L’insomnie chronique, elle, relève de mécanismes plus profonds et complexes, qui peuvent instaurer ce trouble dans la durée. Un problème qui, d’ailleurs, relève bien plus de l’hyper éveil que du sommeil.
Les beaux jours sont là ! 
Et c’est bon pour le moral !
Mais certains traitements contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC) peuvent avoir des effets cutanés aggravés par le soleil.
Certaines précautions sont donc nécessaires pour préserver la santé de votre peau.
Bonjour,
Moi, j’ai 2 ans de venetoclax
Llc atypique, d’autres sont dans mon cas?
Traitement en 1ere intention.
Merci
Bonjour Athina,
Voici mon parcours !
“LLC atypique”
Début du traitement le 22/11/23 par GA101 (OBINUTUZUMAB) + VENETOCLAX
“Rémission” le 21/06/24
“Rémission persistante” le 02/10/24
"La tolérance a été marquée par de nombreux épisodes de neutropénie avec une fin de traitement le 21/11/24
Une nouvelle neutropénie voir ici grade 4 à 3 mois du dernier épisode et à 6 mois de la fin du traitement. Il n’y a eu aucun autre évènement particulier.
Au total, rémission complète de sa LLC atypique après un traitement par GA101 VENETOCLAX."
Mon hémato le 10/04/25
Par Marie Briel
16 mai 2025 à 13h18
Par Philippe Frieh
13 mai 2025 à 11h06
À l’heure du virage domiciliaire, l’offre d’hébergement pour personnes âgées en état de grande dépendance reste très étoffé en France, avec 600 000 places réparties dans 7500 établissements, dont la moitié sont publics. © Freepik
Bonjour AJacquel
Un grand merci pour votre post, cela me donne du courage. et je vois que je ne suis pas la seule dans ce cas de traitement de 2 ans.
Je supporte bien le venetoclax, bactrin, valocivir mais seulement quelques problemes ,RGO et sinusites. Je trouve cela long ce traitement, vivement octobre.
Belle journée encore merci
Athina
Publié le : 16/05/2025 par Sébastian SEIBT
La technique d’édition génétique Crispr a été découverte en 2012
et a de plus en plus d’applications thérapeutiques. © Business Wire
Quelques jours après sa naissance, son pronostic vitale était mauvais. Le petit KJ – surnom utilisé par ses parents dans les médias – n’avait qu’une chance sur deux de survivre à la maladie orpheline dont il souffrait… jusqu’à sa rencontre avec la thérapie génique et Crispr, un outil de manipulation de l’ADN.
… dans le cas de KJ, les “étoiles se sont parfaitement alignées. Il a été rapidement diagnostiqué, l’hôpital où il était pris en charge était ouvert aux nouveaux traitements et a pu être mis en relation avec des laboratoires travaillant sur des thérapies géniques potentiellement efficaces contre cette maladie”, explique Manuel Kaulich, spécialiste de Crispr à l’institut de biochimie du CHU de Francfort.
Crispr – ou Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (“Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées”) – est une technologie découverte en 2012 qui “permet à un scientifique de modifier les détails du gène d’une cellule”, explique Paul Dabrowski, cofondateur de Synthego, l’une des entreprises américaines les plus à la pointe dans ce domaine. Elle a permis des avancées significatives dans le domaine thérapeutique, comme le traitement de certains cancers.
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