Bonjour merci beaucoup de ton soutien en tout cas ! J’attends avec impatience le rdv avec l’hemato j’ai toujours quelques petites gratouille de temps en temps toujours pas de lesions. Je vais pas aller revoir mon generaliste ça sert a rien il se base seulement sur l’evolution des ganglions. Mes ganglions faut le dire n’ont jamais vraiment grossi mais j’ai vraiment pas l’impression qu’il vont regresser un jour. Tes demangeaisons etaient insuportable ou pas ? C’etait localisé ? Moi c’est juste des picotements quand je passe a peine longle dessus sans appuyer la plupart du temps sa passe mais par rapport au debut du prurit je me gratte beaucoup moins souvent . Merci en tout cas .
Slt …
Les démangeaisons ont été principalement les trois derniers mois, surtout bas du dos bas ventre et les hauts des jambes qui se sont intensifié de jour en jour.
Des la première chimio, c’est parti quelle soulagement.
Donne des nouvelles quand tu en seras plus.
Bonne journée
Merci de ta reponse et je n’y manquerais pas de venir donner des nouvelles 
mes demangeaisons ne sont pas vraiment derangeantes et vraiment diffuses ! J’ai même eu la chance d’en parler à un medecin retraité (le pere d’une amie) il m’a dit que dans sa carriere il a vu que 4 hodkin de memoire et pour lui les ganglions ne sont vraiment pas inquietant mais il n’explique pas non plus leur presence il m’as dit de faire des prises de sang supplementaires pour chercher une infection etc mais bon j’ai déjà fait les principaux tests. Vivement l’Hemato !
Bonne journée
Bonjour je reviens vers vous pour avoir des temoignages l’angoisse est revenue ! Mes ganglions ont l’habitude de faire le yoyo dans la journée mais aujourd’hui celui de gauche (qui est le moins gonflés des sous maxiliaires) a fait un enorme bond pour être assez visible même, pas non plus une balle de ping pong mais assez gros et dans mes souvenirs ils n’ont jamais grossi autant . Il y a parfois des periode d’acalmie genre juste palpable puis 10mn p’us tard ça regrossi! Avez vous eu aussi cet effet avec vos ganglions ou etaient ils toujours de la même taille toute la journée ? Merci
Des nouvelles ? Je vis la même situation
Bonjour, ça fait bientôt 5 ans et rien n’a bougé… Juste palpation par mon medecin quand je consulte pour autre chose. Il s’inquiete toujours pas. J’ai une constipation chronique qui m’embete depuis 2 an et demi environ… J’ai longtemps douté que d’eventuels ganglions pourraient gêner (vu que j’en ai dans l’aine et le cou des 2 cotés) car dès que je reprenais un peu le dessus avec les laxatifs osmotiques, j’arrete et que je mange mal, hop ça revient en 2 repas j’suis quasi bloqué. Je lui en fait part mais lui me dit qu’il pense pas dutout aux eventuels ganglions dans l’abdomen mais plutot que j’ai trop laissé empiré et que mes intestins sont juste blindé faut que je change radicalement d’alimentation blabla etc… Tout le monde a des ganglions… il a bien compris que je faisais une fixette la dessus donc il veut juste me rassurer quoi. Sinon aucun autre symptome. De temps a autre quand je les sent bien gonflés bien durs j’avoue que ça m’arrive de psychoter un coup et d’y repenser mais sinon je vie avec mes boules que veux tu ^^
Belle journée
D’accord merci beaucoup pour ton retour cela me rassure
Passe une belle journée
Bsr Drop _tom j’ai le même problème des ganglions moins a peu près 1 cm côté gauche …mais mon muscle jugulaire un peu enflé déjà vu un stomatologue et 3 ORL cela fait maintenant 7 ans… je ne sais pas quand la maladie ce déclare je vis avec ça.
Hello. Je comprends ton inquiétude mais tout n’est pas lymphome non plus. Ça fait longtemps qu’ils sont là sans symptomes je pense que t’as pas a t’en faire…
Pour ce qui est de mon cas. Y’a eu du nouveau. J’ai fait 8 jours de fievre, cephalées, sueurs nocturnes (qui ont été de moins en moins intense dès le 5éme jour) et à la fin des symptomes, hop petit ganglion a la jugulaire qui fête son 5ème jour. Prise de sang revele une crp a 16 ce qui collerai avec mon état pendant les 8 jours. Ldh augmenté 339 pour 250 max. Le medecin estime que la prise de sang est pas inquietante et qu’il pense a du viral. Mais il m’a quand même envoyé faire un scanner complet qui sort normal et ne révèle aucun ganglion dans tout le corps. Pour lui si y’avait quelque chose avec les ganglions depuis tout ce temps, j’en aurais au moins dans une autre zone ou ceux que j’ai grossiraient. Je decide de faire confiance et en plus 2/3 jours après j’etais quasi plus malade dutout… Mes seuls signaux un peu inquietant c’est que en 4 ans j’ai perdu 6kg. La constipation faisait que je m’empecher de prendre trop de repas donc j’ai mis sa la dessus. Mais la en 3 semaine -3kg c’est moyen. J’ai tjr les ganglions, je pète pas la forme sans etre vrmt tres fatigué. Mais bref. Je reste avec ça, c’est pas facile parce que par très souvent j’y pense toujours (et si c’etait ça) mais j’evite de venir poster ici. Je me suis rendu compte un peu tard que c’est assez irrespectueux de venir poser un tas de questions ici alors que les gens sont eux vraiment malades. Je me met à leur place je pense que beaucoup peuvent mal le prendre et je comprends.
Tout ça pour dire, c’est normal d’avoir peur… De vouloir savoir. Mais faut faire confiance aux examens et vivre. 
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Bon pour ceux qui liront mon sujet. J’ai un peu des mauvaises nouvelles 5 ANS APRÈS !
En effet, après une grosse fievre plus cephalées d’une semaine. Les sueurs nocturnes sont apparues et ne sont plus parties depuis ou des acalmies de quelques jours. Après environ 6 consultation un scanner thoraco abdomino pelvien qui ne montre aucun ganglions a un autre endroit. Moultes prises de sang pour savoir si j’avais pas autre choses. Pas toujours bonne au debut de symptomes Crp 16 et LDH 345 puis 272 pour arriver aux normes 2 semaines après symptomes. La VS est a 27 depuis 1 mois. Sur la derniere prise de sang une legere augmentation des polynucleaires basophiles 1.5%
Mon poids j’ai perdu 5kg environ depuis l’apparition des ganglions en 5 ans. Mais on va dire 3kg a cause de ma constipation chronique qui indirectement m’a fait perdre du poids car je prenais un repas et demi par jour. 2 vrai repas c’etait rare et cela depuis 1 an et demi. Nous mettons donc les -3kg la dessus et franchement c’est plausible. Mais depuis mes symptomes j’en ai reperdu 2.5kg que je n’arrive plus a reprendre. Comme je pese pas beaucoup a la base mon medecin a quand même noté cela sans trouver ça tres inquietant.
Bref tout ça pour dire que 5 ans plus tard l’angoisse remonte. Et de jours en jours l’etau se resserre fortement sur le lymphome. Biensur je pense tout d’suite au folliculaire. Car en 5 ans aucune evolution des ganglions. Rdv en medecine interne après l’echo d’aujourd’hui. Encore une fois après tout les examens sanguins que j’ai fait, il y a peu de doute quand a un eventuel lymphome. Mon medecin a enfin decidé de ne pas se baser que sur « les ganglions sont mous et ils roulent sous les doigts » que j’ai entendu aupres de 7 medecin incluant le mien. Je suis entre le soulagement d’etre enfin diagnostiqué pour ces 2 boules qui me suivent depuis 5 ans et l’angoisse totale ma vie est devenue noire depuis 2 jours je ne fait plus rien, mais j’imagine que tout l’monde est passé par là.
Je posterais les nouvelles ici même si pas de réponses pour les gens qui liront mon sujet, c’est toujours bien d’avoir des nouvelles même pas bonnes 5 ans plus tard !
Bonjour @Drop_tom ,
Je viens au nouvelle pour savoir où vous en êtes car j’ai le même problème avec un docteur qui me dit qu’il n’y a rien à s’inquiéter…
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Hello @Clem14, dans mon cas je ne connaissais pas les lymphomes, juste les leucémies. Donc à un moment de ma vie j’ai eu des signes de cette pathologie se traduisant par des périodes de sueurs nocturnes et de fatigue. A l’époque je n’y ai guère prêté attention, travail prenant et sport obligent et surtout cela était sporadique et ne durait pas. En 2008 un ganglion sous mandibulaire gauche apparait, je vois des médecins et ils me parlent de nodule en contact avec ma glande salivaire. Donc je résume, sueurs nocturnes mais seulement quelques nuits et fatigue. Ensuite seulement en 2008 le nodule indolore et d’un seul côté. Ponctions aiguille fine et : rien. Le dernier médecin de mon parcours est un chirurgien auquel je suis adressé et qui m’examine. Lui me dit qu’il est préférable dans mon cas d’opérer. Et ce n’est qu’après l’opération et l’examen de la masse retirée que l’on me découvre un lymphome folliculaire indolent. Tout cela pour te rassurer, je devais avoir cette pathologie depuis le début des années 2000 et c’est en 2008 que l’on me diagnostique. Ensuite je suis resté 14 années sans aucun traitement, juste surveillé. En ce moment je suis en traitement et pour le moment tout se passe bien. Donc évitez le stress au maximum, je comprends très bien vos inquiétudes et peut-être consulter un autre médecin pour avoir un autre avis serait rassurant. Mon médecin traitant lui m’a de suite adressé à des confrères spécialistes en divers domaines dont ORL. Je n’ai vu un hématologue qu’après l’analyse de la glande retirée. Dans votre cas ce n’est peut être pas du tout un lymphome et votre médecin n’a pas jugé bon de faire plus d’examens. Je vous souhaite le meilleur !
Bonjour,
En vous lisant, je me retrouve beaucoup dans votre parcours …
D’ailleurs je prends ici de vos nouvelles. J’espère que vous avez pu Enfin mettre en lumière ce qui n’allait pas, du moins trouver le médecin qui a pu vous prendre aux sérieux!
J’ai depuis la vaccination pr le covid (Pfizer) ma santé qui n’a fait que se détériorer…
Au lendemain de ma 2e dose je me suis retrouvée a l’hôpital avec une prise de sang catastrophique. Ensuite syndrome de Raynaud… avec mes mains cyanosées…
Fatigue+++ Anémie et hypovitaminose… Perte de poids… Essoufflée au moindre effort…
Ensuite sueurs nocturnes de + en + et mes 1ers ganglions sont apparus en janvier 2022 au niveau du cou et sous le menton. Prise de sang mauvaise avec des lymphocytes bas. Une crp élevée. Je décide de prendre un rdv chez un rhumatologue qui lui me fait une batterie de tests avec une suspicion de lupus, sarcoïdose, maladie de Whipple… Avec des démangeaisons sur le corps, des gourmes sur mes mains et les pieds… J’ai dû voir une dermatologue qui elle ne peut expliquer ce prurit… Stress? Fatigue ?
Ensuite ganglions sous les aisselles et dans l’aine…
Là prise de sang et mon rhumatologue panique car elle est mauvaise…
Mon rhumatologue préfère me faire faire un Pets scan car là il pense à un lymphome… Je le passe illico presto en février 2022. 3 jours après les résultats, il m’annonce qu’il y a pas de tumeurs, de lymphome mais qu’il y a bien une adénopathie, petits ganglions donc rien de grave selon lui, juste à surveiller…
Toujours cette fatigue Écrasante… Mon médecin traitant pense que ma thyroïdite d’hashimoto m’ennuie, je passe un scanner et pas de nodules thyroïdiens. Mon médecin me dit que c’est le stress… Que je suis une grande stressée… Un boulot qui n’est plus au top avec des horaires variables…la vente … Maman de 3 enfants et une vie donc bien pleine et parfois éprouvante Mais pourquoi mettre tout sur le stress… Il a bon dos …
En avril 2022, des douleurs thoraciques… Syndrome de Raynaud qui apparaît même quand je suis pas en contact du froid… Et douleurs aux intestins avec désolée pr les détails… Sang et mucus dans mes selles, avec soit constipation et diarrhée… Perte de poids fulgurante. Des douleurs atroces qui me fait partir aux urgences ou là je vois un gastro-entérologue qui me fait faire une gastroscopie, une coloscopie complète. Il découvre une colon trop long et irrité. Mes ganglions sont toujours présents mais ne grossissent pas. On trouve pas la cause … Rectocolite hémorragique ? Maladie de Crohn ? Prise de sang toujours bof bof… Je consulte un hématologue sous le conseil du gastro-entérologue. Il me dit que mes boules sont palpables, souples et qu’il s’agit de petits kystes. Et là il me dit : madame c’est le stress… Bref je suis une hypocondriaque ? C’est ce qu’on me laisse sous entendre… J’ai depuis toujours des soucis gastriques, reflux ect … Le gastro-entérologue ne me lâche toujours pas… D’ailleurs aujourd’hui je passe une coloscopie côté droit …
Il y a un mois j’ai été bloquée pensais 1 semaine avec un ganglion au cou qui avait gonflé et touché le nerf d’Arnold… Ça été des douleurs atroces… Je revois mon médecin traitant qui lui me dit de faire de la kiné et que c’est le stress ou qu’il faudra peut être refaire un pets scan… Encore ce fameux STRESS !!
Le kiné lui me dit de voir un autre rhumatologue… Ce que je fais dans la foulée. Il consulte mes derniers résultats de prise de sang… Il constate que CRP élevée, ancienne Ebv et cytomegalovirus… Il me refait une prise de sang. Il me dit de voir un interniste a Erasme Bruxelles et qu’il faudra certainement faire une biopsie d’un ganglion.
Prise de sang correct selon mon médecin traitant que je décide de consulter hier. Lymphocytes bas et une ferritine basse. Une crp revenue normale. Il me parle encore de Stress… 
Sueurs nocturnes sont-ils là a cause du stress… Je lui dis que je me réveille la nuit trempée…
Je suis occupée du coup a douter de moi … A me dire que le stress est peut être la raison de mon état …
J’ai tout de même perdu mon emploi le 26 décembre… Licenciement car j’avais remis trop d’arrêt maladie… 12 ans d’ancienneté dans la société… Avec un préavis de 1 an a faire. Je prends le dessus depuis 2 mois et je sais que c’est un mal pour un bien car travailler dans la vente ce n’est plus pour moi niveau des horaires et ma vie familiale. Je dis à mon médecin que je suis pas plus angoissée qu’avant, que je reprends le dessus avec positivité pour mon emploi, mais il maintient son avis… Du coup je sais pas quoi faire … Biopsie ou pas biopsie d’un ganglion ? Il me dit non, qu’ils sont trop petits
Je suis perdue et pas rassurée… Car je lis beaucoup de personnes ici que c’est de l’errance médicale et qu’il faut parfois attendre des années pour enfin trouver qu’il y a bien un lymphome…
Je suis assez gênée de venir ici parler de mes ennuis de santé alors que beaucoup d’entre vous sont malades de ce crabe 
…
Je suis pas apaisée… Depuis presque 2 ans je ne me reconnais plus… L’impression d’être dans un corps qui n’est pas le mien. J’ai 38 ans.
Merci de m’avoir lu.
Bjr Anne, d’autres personnes sur ce forum pourront certainement mieux vous répondre que moi car à ce jour je suis dans l’attente et en recherche de connaitre ma pathologie. Mais les spécialistes que j’ai vu (ORL) car le ganglion qui maintenant fait plus d’un cm et maintenant , considéré comme une adénopathie, s’en inquiètent et pour l’instant je n’ai pas d’autres symptômes associés.
Et quand je vous lis et tous les symptômes que vous avez, je ne comprends pas que les médecins ne s’alarment pas.
Je vous souhaite bon courage
Bonjour Ann
La piste de l interniste est une piste a explorer sans doute car ils ont une vision globale qui peut être intéressante pour vous.
Bon courage
Ne perdez pas confiance
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Bonjour Anne, je me reconnais un peu dans ta situation et dans celle de Fleur au passage.
Dans mon cas des ganglions trop petits pour être biopsés qui jouent à “cache cache” depuis 5 mois qui grossissent toujours de manière asymétrique et qui dégrossissent sans avoir plus de 10 jours de répit entre chaque poussée, c’est assez perturbant car ils me tirent tellement parfois que j’en suis à mettre de la glace dessus.
Une analyse de sang assez illogique avec un coefficient de saturation en fer élevé alors que le fer et ferritines sont normales (comment peut il y avoir une saturation ?).
J’ai passé un scanner sans particularités, j’ai eu comme toi des sueurs nocturnes pendant 1 mois à être détrempée, douleurs thoraciques, un rhume qui ne voulait pas partir et depuis peu le relai a été passé aux démangeaisons qui restent par contre légères (c’est déjà ca).
Je crains que effectivement il n’y aura que la biopsie d’un ganglion qui pourra nous rassurer ou nous faire avancer, car sur les faits la biopsie reste l’examen de référence pour le diagnostic d’un lymphome.
Depuis le début de mes symptomes je dirai que 8 ganglions ont gonflés et à chaque examen ils ont dégonflés la veille ou les quelques jours précédents et des nouveaux ont regonflés les jours suivants et ces derniers à chaque fois constatés par mon médecin traitant qui commence à se sentir démuni.
Je commence à en perdre le moral honnêtement par moment ne sachant plus quoi faire de ces poussées ganglionnaires intermittentes mais constantes dans la durée.
J’en ai un qui a été mesuré a 1,4 cm par mon médecin traitant et il serait trop petit pour être biopsé d’après l’ avis demandé à un ORL.
Pour le syndrome de Raynaud je rejoins l’avis de Jo il serait peut-être bien de faire le point en médecine interne avec un dosage d’anticorps.
Après si ca peut te rassurer j’ai un syndrome de Raynaud depuis mes 15 ans avec des AAN positifs isolés mais qui ne bougent pas depuis des années.
Je vous souhaite à tous beaucoup de courage car ne pas savoir de quoi on souffre en constatant des choses qui ne vont pas et qui perdurent depuis quelques temps affecte forcément le moral.
Merci également aux personnes qui peut-être seraient passées par là et pourraient nous apporter leur point de vue et leur recul.
J’ai essayé de contacter le service d’hématologie pour avoir un avis,en tout cas par chez moi il ne donne pas de rdv même avec un courrier du médecin, c’est au médecin traitant d’appeler et d’avoir l’hémato et d’exposer la situation et ce dernier juge ou pas de donner un rdv au vu des éléments.
Est-ce que d’autres ont eu ce cas de figure pour avoir juste l’avis d’un hémato ?
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je suis contente de vous lire.
Concernant l’hématologue, j’ai déposé mon dossier sur le site de l’hôpital St Louis qui a été très réactif. Mais au final après consultation du PET-SCAN, il a écrit directement à mon médecin traitant pour lui signifier de patienter et de refaire les examens dans trois mois (qui vont d’ailleurs bientôt arrivés). Mon médecin traitant m’a donc contacté pour m’informer de tout cela et me dissuader de faire l’exérèse d’une part suite au courrier de l’hématologue et d’autre part car elle est “douillette”, je reprends ses mots.
Par contre tous les ORL que j’ai vu, veulent savoir ce que cela pourrait être et n’ont pas été très rassurants et j’ai eu connaissance de toutes les pathologies possible.
Je pense que j’ai reculé pour mieux sauter car j’ai annulé l’exérèse pour l’instant afin de faire une cytoponction prescrite par mon derrnier ORL qui préfère essayer et si les résultats sont parlants et que cela nécessite le retrait des ganglions, faire une seule intervention au lieu de deux, il a aussi ajouté qu’il y avait un risque au niveau du nerf (mais pour cela, je pense qu’il y en a toujours, le premier ORL ne m’en avait pas parlé).
Autant dire que j’attends le résultat avec impatience et si ce n’est pas exploitable, je ne sais pas encore si l’orl me prescrira une ponction-biopsie ou directement l’exérèse.
Quant aux symptômes, hormis les ganglions qui grossissent et d’autres qui viennent s’ajouter, je n’ai rien d’autre. J’avoue que j’ai parfois des coups de chaleur mais que j’avais mis sur le compte de la ménopause. A voir dans le temps, si cela se trouve rien à voir.
Bonjour Fleur,
Mince c’est désolant que ton médecin en ai réussit à t’en dissuader si tu sent qu’il y a quelque chose qui ne va pas depuis un certain temps.
Ils ont été réactifs à St Louis effectivement 
, tu les a appelés pour déposer ton dossier car via l’application ils disent qu’ils n’acceptent pas la consultation de nouveaux patients ?.
Je voulais savoir à combien est ton plus gros ganglion car moi l’ORL a infirmé que ce n’ai rien 1,4cm et que ce n’est pas exploitable pour une biopsie, c’est ca qui m’étonne dans ton cas si ils sont plus petits.
Je te pose la question car il serait alors peut être judicieux pour moi de demander un deuxième avis ORL…
Enfin pour les mots de ton médecin sur le fait qu’il t’estime douillette c’est un un peu limite et puis c’est pas une raison pour annuler une intervention qui serait nécessaire, au pire on s’adapte et on te rassure en mettant en avant tes inquiétudes auprès de celui qui te ferait la biopsie et il en tient rigueur.
Chacun à ses propres ressources.
Bonjour,
Difficile de se faire entendre… De se faire comprendre… A la demande du 2e rhumatologue, prise de sang effectuée semaine passée, il était assez inquiet et pour lui il y a tout écartement sur une maladie dite rhumatologique… Il m’a dit de consulter un interniste qu’il connaissait bien a l’hôpital de Erasm… résultats prise de sang: Ferritine très basse… Lymphocyte absolu bas… Pour lui, faudra certainement faire la biopsie d’un des ganglions.
Je décide de consulter mon médecin traitant qui, il y a 1 mois de ça parlait de refaire un pets scan… Et là, il change d’avis : "nous avons tous des ganglions Mme… Chez vous ils sont trop petits pour être exploités… Le stress Mme … Bref que dois je comprendre ? Que je suis une hypcondriaque ?ggggrrr remettre sur: c’est a cause du stress 
Mes sueurs nocturnes pour lui au début c’était ma thyroïdite d’hashimoto… Mais ici prise de sang niveau thyroïde nickel … Alors maintenant il me parle de la ménopause J’ai 38 ans et je n’ai pas de soucis gynécologique, j’ai même consulté en décembre 22 ma gynéco.
Du coup je suis Usée moralement… Je suis Fatiguée avec souvent mes anémies que je ne m’explique pas car j’introduis pas mal de fer dans mon alimentation… Vendredi, j’ai consulté le gastro-entérologue qui lui patauge aussi depuis avril 22… Mon transit est catastrophique… Je n’arrive plus a prendre du poids ou quand j’en prends je les perds très vite … Le gastro-entérologue me dit que je ferai probablement bientôt une autre coloscopie 
Pour l’instant je n’ai plus de douleurs au cou avec un ganglion qui lui touche le nerf d’Arnold. Mais j’ai de temps en temps des lancements dans ma jambe avec les ganglions à l’aine … cela occasionne des soucis au niveau de ma sexualité aussi… Douleurs a l’acte … Je sais pas si vous avez ce problème …
Ces symptômes ont un impact terrible sur mon quotidien… Cette fatigue Écrasante que j’ai m’empêche de savourer mes journées.
J’ai faillit avoir un crash sur l’autoroute… J’étais tombée endormie au volant…
Je n’ai toujours pas pris rdv a Erasme… Je suis larguée… Je me dis peut être que les médecins ne me prendront jamais aux sérieux… Peur d’etre aussi égoïste en pensant qu’à moi pour me soigner alors que je dois vivre l’instant présent avec le sourire et cette niaque d’être toujours cette Maman, compagne “active”, peur de me plaindre sur mes symptômes et de saouler les gens … Alors j’écrase de + en +, je souffre par moment en silence … Le paracétamol et ibupprofen sont mes alliés… Mon compagnon, lui s’inquiète et me pousse à prendre ce rdv chez l’interniste. Il vaut mieux prévenir que guérir… Savoir si il y a lymphome ou pas. Je vous avoue, j’ai beaucoup de craintes là dessus … Étant maman de 3 magnifiques enfants, active pour leur bonheur, un mariage qui se profile bientôt en septembre ou il était pas possible de faire faux bonds malgré avoir été licenciée le 26/12… Et un préavis de 1 an a prester … Licenciement abusif er discriminatoire sur la santé… Avec mon état de santé actuel je me bats tous les jours pour tenir le coup
Je prends du tardyferon 80 depuis jeudi. Je dois faire cette cure pendant 3 mois. J’ai des nausées matinales, transit encore + catastrophique…
Je vous lis, et cette même bataille que nous vivons, sur certains points médicaux différents mais si identiques d’être dans cette inquiétude, cette angoisse de pas être comprise…
On a besoin de se soutenir, de se dire que nous ne sommes pas seuls.
Courage💪
Espoir🤞
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Bonjour,
En effet le parcours de santé quel qu’il soit peut être très éprouvant. Je ne peux que vous recommander d’aller voir l’interniste. Ils sont généralement très bien sur le diagnostic des maladies rares, peut-être que le rhumato veut voir s’il n’y a pas quelque chose par là…
Dans tous les cas, peut-être que vous pourriez aussi prendre rdv en psy (si ce n’est pas déjà le cas). Pour ma part, ma psychologue m’a beaucoup aidé lors des différentes épreuves dues au parcours médical.
Bon courage,
Marine