Posté par laurent B. le 13/05/2007 22:15:20
Bonjour,
Tout d’abord, je tiens à vous féliciter pour la qualité de ce site malgré son jeune age.
Je partage tout à fait le diagnostic que vous faites notamment concernant l’annonce de la maladie et ensuite sur l’accompagnement du malade.
A 36 ans, en Janvier 2005 on m’a diagnostiqué un lymphome de Burkitt. Cela a été un choc d’autant plus que je me portais très bien et avait une vie très remplie. Et en quelques secondes votre vie bascule sans comprendre ce dont vous souffrez réellement.
Puis de Février à Juillet 06, débutent les séances de chimiothérapie que j’ai mal supporté surtout au moment des aplasies avec des complications parfois douloureuses. Aujourd’hui je suis en pleine forme. Trois mois après mon traitement, j’avais repris mon travail et tous les déplacements à l’étranger comme avant et je me sens en pleine forme.
Si je vous écrit, c’est d’abord pour vous faire part de deux commentaires :
-
Favoriser les échanges et le dialogue
Avec du recul, je pense que si au départ, j’ai très mal supporté le traitement c’est parce que j’étais très angoissé. J’ai cherché en vain des forums spécialisés pour pouvoir échanger avec des malades qui avaient été atteints de cette maladie et non du cancer “en général” Heureusement, j’ai un environnement familial et "amical’ très fort et soudé qui m’a donné la force de me battre. Mais rencontrer ou dialoguer avec des anciens malades me parait aussi très important tant pour le malade que pour la famille. C’est ce que vous proposez sur votre site et cela me semble très pertinent. -
un message de soutien aux malades actuellement en cours de traitement
Gardez le moral ! Il y’a deux ans pendant le traitement, j’étais au fond du trou que ce soit moralement ou physiquement et persuadé que j’aurai beaucoup de mal à m’en sortir. Et pourtant seulement deux mois après, je reprenais une activité professionnelle et sportive
et un an après je montais à vélo le mont ventoux !
Si vous pensez que je peux vous être utile pour vous aider à animer votre association, je serai très heureux de pouvoir le faire.
Très cordialement et encore bravo pour votre site.
LaurentPosté par machiv le 13/05/2007 22:33:17
Merci Laurent,
Ce message encourage vraiment, c’est vrai que plein de choses défile dans la tête après l’annonce de la maladie et je n’en suis qu’au début du traitement !
Bon moi le Ventoux, c’est du déjà fait, mais c’est drôle car ce matin, je me disais que si je m’en sortais j’essaierai de nouveau de faire la “Marmotte” mais cette fois de finir en haut de L’Alpe d’Huez au lieu d eme contenter du tour Bourg d’oisans-Bourg d’oisans par le Glandon Croix de fer Télégraphe Galibier !!!
Faut dire que je suis parti avec un manque évident d’entraînement (moins de 500 km cette année là).
Seul hic, faudra que je me fasse greffer de nouveaux cartilages aux genoux (usés). Qui sait avec les progrès… 
[b]Posté par martinejp le 14/05/2007 18:33:48[/b]
C est super encourageant ce message LAURENT pour tout ceux qui débutent leur traitement.
Jpierre lui n’a pas rerpis le travail mais il a eu l’autogreffe en plus et donc çà l’a mis à plat , mais aprés les 6 MOIS DE CHIMIO il était à peu prés en forme. il a aussi 59 ANS donc certainement un peu plus long pour récupérer mais malgré tout SUR LE BON CHEMIN !!!
bonne continuation et merci encore
amitiés
jp et m
[b]Posté par olga le 15/05/2007 11:51:04[/b]
MERCI LAURENT POUR TOUS LES MALADES,QUI NOUS DONNE UNE GRANDE LECON DE COURAGE ET CETTE ENVIE DE VIVRE LE JOUR PRESENT SANS SE PRENDRE LA TETE POUR UN PETIT BOBO DE LA VIE COURANTE. MOI JE TROUVE MON FILS FORMIDABLE DE NE JAMAIS SE PLAINDRE ET DE VIVRE NORMALEMENT POUR MOI SES PLUS DIFFICILE MES JE LUI CACHE MES PEURS ET MES PLEURS.
[b]Posté par kate le 15/05/2007 12:01:42[/b]
merci laurent de ce super témoignage.
tu nous mets du baume au coeur.
tu es sur quelle région ?
[b]Posté par laurent B. le 15/05/2007 12:13:04[/b]
Je suis en région parisienne. Je viens juste d’avoir connaissance de ce site que je trouve trés bien fait.
Même si je n’ai pas beaucoup de temps, je vais essayer dans la mesure du possible d’aider cette asso.
Et toi tu es actuellement en traitement ?
[b]Posté par catitanic le 16/05/2007 11:49:59[/b]
un grand merci a toi laurent pour ce beau message tu nous aide beaucoup
moi je débute le traitement pas encore de chimio mais ça va venir et il est vrai que je ne suis pas tres rassurée
mais c est merveilleux de mettre des mots sur les maux
merci
[b]Posté par kate le 16/05/2007 11:55:42[/b]
c’est beau cati…
des mots sur les maux
sylvie on devrait avoir dans la news les belles phrases comme celle là !
[b]Posté par cerise le 16/05/2007 15:15:23[/b]
Bonjour
Merçi laurent ton experience me rassure.Je dois rentrer vendredi pour le bilan d’extension et biensur je me pose trois milles questions…en fait j’ai la trouille…donc ça fait du bien de te lire.
A bientot.
Cerise
[b]Posté par Marie le 24/05/2007 01:51:54[/b]
Merci Laurent pour ton témoignage…
C’est vrai qu’un forum et une association peuvent beaucoup aider les malades et leurs proches…
Pour information, tu n’es pas le seul sur ce forum a avoir (eu) un lymphome de burkitt, et je pense que ton message redonnera le moral à ceux qui se battent contre, actuellement…
Bises
Marie (moi aussi en région parisienne, les lilas dans le 93)