Bonjour,
Cela fait des années que je n’ai plus utilisé un forum… ça doit dater de doctissimo au début des années 2000 quand j’attendais ma première fille…
Le temps passe.
J’ai commencé par lire pas mal ce forum avant de m’inscrire, et je dois dire que les messages que j’ai lus ici et là sont à la fois tous bienveillants, positifs, plein d’espoir, et souvent même assez techniques.
Voici mon histoire.
J’ai constaté au début du mois d’octobre un ganglion ferme, mobile, totalement indolore, et assez gros en jugulo-carotidien à gauche. N’ayant pas été récemment malade, ni rien, j’ai finalement décidé d’aller voir le médecin. Qui s’est voulu très rassurant. Mais qui m’a tout de même prescrit une prise de sang standard avec CRP, et LDH (quand même…), enzymes du foie, etc.
Elle est revenue banale, si ce n’est une crp modérément augmentée à 11,5, et une lymphopénie à 0,636.
Le ganglion a été echographié, il mesurait à ce moment 17x12mm, hypoéchogène sans hile hyperechogène. Bref, un truc qui dit : faut revérifier et voir plus loin. La radiologue m’a dit de retourner voir le médecin, en disant que peut-être celui-ci me ferait passer un scanner du corps entier ou une biopsie du ganglion.
Je suis retournée voir le médecin. Je l’ ai tout de même informé de l’ancienneté, ou plutôt de la récurrence de la lymphopénie. Bon, jamais à 636, mais régulièrement sous 1000. J’ai eu une hystérectomie il y a un an et demi pour fibrome qui m’avaient anémiée grandement… depuis plus d’anémie. Mais des lymphocytes toujours assez bas. Bon, parfois j’avais 1000… En 2014, j’ai eu aussi des lymphocytes vers 875…
Ça n’a jamais inquiété personne, et à vrai dire, moi non plus.
Ma LDH est dans les normes du labo 191..
Mon médecin a contacté les hématologues de Nîmes hier, pour savoir la suite à donner. Le ganglion a tendance à grossir.
Je n’ai pas d’autres symptômes. Je cours toujours, mes allures n’ont pas changé (enfin cet été il faisait chaud donc oui j’ai un peu perdu de ma VMA…), Je n’ai pas de fatigue. Parfois de très fortes démangeaisons aux jambes, mais cela ne date pas d’hier, c’est par vagues et cela fait des années.
Des sueurs nocturnes, pareil, par vagues, mais que j’attribuais plus facilement à un inhibiteur de la sérotonine que je prends… Bref, je me sens BIEN.
Les hematos m’ont prescrit une nouvelle prise de sang comportant cette fois une EPS et un immunophénotypage des lymphocytes.
L’attente est un peu angoissante et longue… mais je me dis que si mon pronostic vital était en jeu, ça irait plus vite… Donc j’essaie de voir ça comme rassurant. Et comme dit mon médecin, les hématos, ça s’affole pas facilement…
J’ai décidé d’attendre lundi pour faire cette prise de sang. Déjà parce que j’ai envie de passer un week-end tranquille (ou presque) sans attente… sans angoisse, et aussi parce que nous avons des amis, assez proches, qui sont hématos et… je me dis que les résultats seront plus faciles à lire avec eux si jamais 
et ils reviennent la semaine prochaine.
Merci de m’avoir lue 
A.