J’attends avec impatience le verdict, même si je me sens mieux de toues évidences, j’ai encore parfois des sensations à l’intérieur (au niveau de la poitrine) que je ne sais identifier.
Si ça se trouve c’est le PAC, ou juste la trouille… Mais il me reste encore 2 chimios de toutes façons pour éradiquer cette saloperie.
Par contre j’ai de plus en plus de mal avec les granocytes malgré l’augmentation des doses de paracétamol.
Heureusement c’est bientôt fini.
Patience et courage, plus que deux chimios, tu tiens le bon bout.
Pour les granocytes j’ai connu le contraire, de moins en moins mal au fur et à mesure des cures.
Voila 4ème cure entamée, il ne me reste plus qu’1 chimio (si tout va bien…) à faire!
Je n’ai toujours pas de date de TEPscan prévue, ça me saoule, il m’a qu’on prévoira la prochaine fois, et 3 semaines seulement après la dernière.
Je réalise que le planning initial n’était pas réaliste, puisque ça me décalera les séances de rayons.
Je suis trop impatiente d’en finir avec tout ça…
Allez plus qu’une!
Tu te sens toujours aussi bien?
C’est vrai que les plannings initiaux ne sont pas tenus, parfois c’est le bilan hématho qui décale les séances de chimio, un médecin en congés, …
Dans nos cas il faut être très patients. Pour ma part je suis à un mois de retard par rapport à ce qui était prévu.
Bon courage.
Je me sens pas si bien que ça, Nour. Mais j’essaie de positiver.
Il y a bcp d’effets secondaires que je n’ai pas eu, je ne dois pas trop me plaindre.
Mais c’est surtout le moral, j’en ai vraiment marre.
Surtout je suis de plus en plus obsédée par ce Tep ou scanner de contrôle, j’ai du mal à dormir.
Ça fait 3 mois que je me soigne et j’ai aucune idée ce serait-ce que pour le début du commencement d’un résultat.
Je déteste mon médecin.
Bonjour Meila,
Je me permets juste de te rassurer car j’ai l’impression que c’est en partie l’histoire de mon mari qui t’a stressée !
Juste pour te dire que si Mon mari a eu le 2ème TEP de contrôle c’est aussi car il avait toujours des ganglions dans le cou palpable par le docteur et c’est pour ça qu’il lui ont passer tep de contrôle en plus !
Voila juste cette petite précision qui me parait importante !
Bonne journée à tous
merci Anémone 
Il n’y a pas que le cas de ton mari, mais en partie, c’est vrai…
Bonjour Meïla,
Je peux comprendre ce que tu ressens, en partie, je n’ai pas eu le fameux TEP-scan après la cure d’attaque alors que c’est préconisé dans le protocole (vu sur le net) pour voir la réactivité au traitement. J’ai eu des scans encourageants toutefois, ce qui me permet de rester optimiste.
Certains sur le forum avec le même traitement que moi, avec qui on a commencé en même temps, ont eu ce TEPscan et sont heureux de pouvoir parler de rémission dès à présent. J’en rêve et je suis contente pour eux.
D’autres n’ont eu que des scans comme moi alors je m’en contente.
J’attends la toute fin et je verrai, c’est dur parfois mais je n’y pense pas vraiment, plus maintenant.
Après je ne peux pas faire ce scanner ici il faudrait que je me rende à Toulouse (je le ferais avec plaisir), je sais aussi que c’est très coûteux, et les scans semblent suffire à mon médecin. Je lui fais confiance, il est très à l’écoute, prends le temps de répondre à mes interrogations.
Tu ne peux pas te montrer un peu plus insistante auprès du médecin et lui faire comprendre que ça te ronge? Si ça se fait pour certains pourquoi pas dans ton cas? Et un scan simple n’est pas envisagé non plus? ça permettrait de voir si les ganglions ont diminué.
Comme c’est sous-entendu dans le message d’Anemone, pas de contrôle car tout semble se passer correctement pour toi.
Essaie de ne pas trop y penser, reste positive pour cette dernière chimio. Tu tiens le bon bout.
Plein d’encouragements
Bises
oui c’est exactement ce que je voulais dire ! si ton médecin ne te fait pas de scan de contrôle c’est que “cliniquement” les signes diminuent…
Merci Nour, merci Anémone 
Je baisse les bras, il me reste “plus” que vendredi prochain dans le cadre du protocole + 3 semaines d’attente, et malgré mes insistances je n’ai pas de date.
Je sens gros comme une maison qu’il n’y aura pas de place disponible et que le délai va s’allonger.
Comme toi, Nour, même je me réjouis de voir de rapides rémissions, je rêverais d’entendre ce mot… Ou même un début.
Si ça se trouve je suis déjà en rémission depuis 2 mois et je ne le sais même pas!!
Si ça se trouve c’est tout le contraire.
Allez, j’arrête d’y penser, merci et bon courage à vous aussi!
Et Nour, si tu viens à Toulouse tu peux me faire signe on pourrait peut être se voir
Bises
Ce sera avec plaisir!!! Je t’envoie un mail dès que je passe par là.
NE BAISSE PAS LES BRAS! T’as presque fini la chimio, tu vas arriver à la 2e phase du traitement.
L’essentiel est que tu sentes mieux, je suis sûre que tu es sur la bonne voie, même si tu n’as pas de scan pour le prouver.
Bises
Bonne journée.
[quote=Meïla]Mais c’est surtout le moral, j’en ai vraiment marre.
Surtout je suis de plus en plus obsédée par ce Tep ou scanner de contrôle, j’ai du mal à dormir.
Ça fait 3 mois que je me soigne et j’ai aucune idée ce serait-ce que pour le début du commencement d’un résultat.
Je déteste mon médecin.[/quote]
Et comme je te comprends, Meïla!!! Moi, qui suis d’une nature super inquiète, je crois que j’aurais la même réaction que toi… voire bien pire!
En attendant d’avoir cette fichue date, essaie quand-même de ne pas trop faire de fixation là-dessus, même si je sais que c’est difficile…
Puis, il faut parfois insister pour avoir une date. Je sais que ce n’est pas toujours facile, et qu’on n’a pas envie de se battre pour ce genre de chose, quand on doit affronter la chimio et tout ce que cela engendre…mais quand-même, parfois, il y a besoin qu’on s’implique dans tout ça, autrement on n’est pas entendu! Et même si tu dois les gonfler, peu importe… insiste, essaie à tout prix d’avoir cette date!
Bisous Meïla, allez, encore un peu et la fin de ce cauchemar viendra! Puis, ne t’en fais pas pour les rayons, à côté de la chimio, tu verras, ça passera comme une lettre à la poste
Courage, je pense à toi, même si je viens de moins en moins par ici et que je n’ai plus le temps de rien; entre le travail, les vacances, puis, en ce moment, mon papa qui est très malade, et je pense même que c’est bientôt la fin pour lui, c’est difficile… mais je pense à toi et attends avec impatience lire des bonnes nouvelles
Merci beaucoup Nour, et Ioana pour vos messages.
Ioana je suis désolée pour ton papa.
J’espère que tu vas bien, malgré cette nouvelle épreuve, et la fatigue de la reprise?
Alors ça y est tu as fait la dernière chimio?
Tu te sens comment? Qu’est-ce qui est prévu pour la suite?
J’espère que tu te portes bien.
Bises
Courage Meila .courage
Merci Nour, Mick.
Ça y est… j’espère que c’était la dernière.
Toujours pas de date pour un PETscan, j’attends qu’“on” m’appelle.
Le doc me trouve trop impatiente… Je suis tétanisée par l’angoisse.
Je vais retourner voir la psy
Contente pour toi que tout sois fini… courage pour lattente de ta date de petscan…
Bonne idée, la psy t’aidera à gérer tout ça.
Tiens nous au courant de la suite.
Pose lui la question si il ne serait pas impatient, lui, si il était à ta place…
Franchement, je suis écoeurée de lire ce genre de choses… je crois qu’il y a beaucoup de progrès à faire, du point de vu humain, chez certains médecins…
Courage Meïla, je n’ose même pas imaginer le stress avec lequel tu dois vivre. Dis-toi que cette attente ne changera rien, en somme, ça pourra peut-être t’aider?
Gros bisous à toi, courage, courage …
C’est bien normal d’être impatiente…on le serait à moins !!!
Enfin ça y est, y’a plus que le TEP a faire,
Bonne continuation,
bisous,
Stef