courage pour ta consult aprés we !
Voila a force de répondre a droite a gauche on s’y perd un peu.
Je me décide donc a ouvrir un petit coin pour parler… de moi.
Petite présentation j’ai 34ans, marié et deux petites filles,( 3 si je compte mon bouledogue français texane), je suis jardinier spécialisé dans le gros œuvre.
En résumé j’ai, eu, la maladie de hodgkin scléro nodulaire stade 4 et j’ai été en chimio du 14/02/2011 au 04/07/2011, en rémission complète depuis.
A ce jour je suis en vacance, j’attends mes examens de contrôle prévu fin septembre, et enfin la reprise du travail.
J’ai découvert ce forum en allant en hôpital de jour a ST LOUIS à Paris, et j’y ai trouvé tout le réconfort que je cherchais. J’espère moi aussi pouvoir aider d’autres personnes en faisant part de mon vécu.
Vous êtes toutes et tous (pas très nombreux les mecs) les bienvenues
en voilà une bonne idée 
C’est à l’hôpital qu’on t’a dit que le forum existait ?
mc
pas tout a fait, il y avait une affiche fle en rentrant de chimio j’ai été voir et j’ai découvert le forum.
ok, il n’y avait pas de dépliants ?
Bienvenue chez toi,
Merci de nous inviter…quelle heure est il ??? 15h15…arfffff un déca pour moi, sinon je risque une insomnie 
Tu as bien fait de créer ta maison…tu peux y parler de tout ce dont tu as en envie en respectant bien sur la charte du forum Bonnes, mauvaises nouvelles, humeur du jour…tout est permis 
En attendant bonne continuation et profites à fond de ta convalescence
Amitiés,
Stef
PS : heu les mauvaises nouvelles c’est entre “” car y’a pas de raison, y’aura que des bonnes 
pas de souci pour le deca Stef, et pour répondre à christine je ne me souviens pas si il y avait des dépliants, j’ai seulement attendu une fois pour avoir une chambre et encore pas très longtemps.
Je crois savoir que le docteur qui me suit est impliqué dans FLE, je ne peux pas citer de nom (dr B****)
Bienvenu chez toi Napo
Alors pour moi, un ti chocolat chaud ( vu le temps en ce moment sur Paname) pour fêter ton emménagement
A plus
Framboise
coucou!!
merci de nous inviter!!
moi je vais prendre un grand verre d’eau et 1g de paracétamol!!! lol!!!
tu comptes reprendre le travail quand??
bises
c’est clair que sur Paris et sa proche région c’est pas le top pour se débarrasser du teint blafard…en ce moment.
je suis équipé le chocolat chauffe le paracétamol se dissout; Sinon je dois reprendre le travail fin septembre le lendemain de mon rendez vous chez l’hémato.
Je crois que ca va m’aider à reprendre une vie normale, ca va faire du bien à tout le monde, ma femme commence à en avoir marre de moi, lol.
coucou bienvenue dans la joie et la bonne humeur ! tu es bien camouflé dis donc sous ton avatar
oui comme tu dis, je pense que reprendre le travail permet de retrouver une vie “normale”! une activité, une vie sociale, un rythme!! tout ca me manque!!
je vais même reprendre le sport a la rentrée, histoire d’avoir un echapatoir!! tu fais du sport toi napo?
et moi aussi je crois que ca va faire du bien a mon mari!! (je dis rien mais je crois qu’il ne me supporte plus)!!!
je crois qu’on se comprend plus, il aimerait tellement que j’aille mieux tout de suite que il ne m’écoute plus! alors pour ne pas l’embéter je répond que ca va, mais en fait je n’en peut plus!!!
vivement que tout rentre dans l’ordre pour tout le monde!!
c’est dur ce que tu écris Siana a propos de ton mari, il faut que vous arriviez à vous comprendre car je trouve cela primordial de pouvoir se reposer sur qq’un dans cette situation.
Moi comme j’ai l’air assez en forme, mon mari oublie souvent que je suis malade et a parfois des réactions déplacées, je lui en parle tout de suite et il s’excuse car il sait combien c’est dur pour moi en ce moment.
il a pris le relai sur tout ce qui concerne la maison, me fait un massage des pieds tous les soirs, adapte les repas en fonction de mes humeurs digestives, et essaie de me soulager un maximum afin que je garde mes forces pour qu’on puisse sortir un peu chaque jour et faire une activité sympa en famille plutot que de les dépenser dans des conneries du quotidien comme passer l’aspirateur
Napo pour moi ça sera une bière (bon sans alcool parce que là je sors de chimio!)
il est 18h c’est l’heure de l’apéro !!!
On prend l’apéro ici…alors pour moi Champagne Faudra vous habituer…mdrrrrrrrrrrrrrrrrr j’aime le champagne et y’a pas que moi…la kate, la mado, la Mag, le pacman, la Framboise, la léo (surtout la léo) …lolllllllllllllll
BIz à tous,
Stef
ah bah si y a du champagne …
bon ok champagne pour tout le monde, ma femme aussi adore, et puis après tant de privation ce délicieux breuvage ne peut pas faire de mal…
Pour le sport je n’en fait pas beaucoup, il faut dire que j’ai un boulot assez physique, mais je vais aller à la piscine avec ma troupe pour reprendre en douceur.
Pour les relations avec le conjoint ma femme a été très affectée par ma maladie, il faut dire quelle m’a rarement vu malade, et la c’était le pompon. Par contre elle ne m’a jamais parlé comme à un malade elle m’a tiré vers le haut, c’est ma force, je l’aide comme je peux, d’ailleurs trinquons à sa santé et à la notre bien sur.
bonne idee napo de faire juste un post pour toi…car c’est vrai que c’est difficile de voir ou on a posté où on nuos a répondu…on s’y perd un peu …je pense que je vais faire comme toi…pour moi aussi exprimer mes joies et mes peines…
bon bin pour moi ça sera un whisky coca…avec plus de coca que de whisky hein…car faut que j’ai les idees claires…mdr ! bonnes vacances et profites
aujourd’hui c’était contrôle de mes petits yeux, déja la chimio ne les a pas abimé, juste de la fatigue oculaire rien de grave. Le plus étonnant, ayant de la myopie, et bien la vision d’un oeil s’est améliorée, l’autre est resté stable. Voila si tous les autres contrôle sont aussi bon je signe tout de suite…