Magali,
Je viens de lire ton parcours… Je suis contente que tu sois en rémission, et tu vois, ta phobie des piqûres est passée , bravo !!! Mon fils a également une thrombose ( ça doit arriver plus fréquemment avec le BEACOPP ? ) , et il se fait aussi les piqûres lui même alors qu’il était un grand phobique comme toi …
Bon courage pour la suite, le plus gros est fait !!!
Bonjour, je me présent je m’appelle Magali, j’habite dans le Vaucluse (d’ailleurs si des personnes habitent par chez moi c’est avec plaisir que j’aimerai échanger avec elles). J’ai bientot 37 ans et je suis maman de 3 magnifiques enfants de 13, 10 et 5 ans.
Il y a presque 1 an, un ganglion m’est sorti dans le coup avec une grosse fatigue. Etant en pleine saison d’asperges (je suis agricultrice) j’ai mis ca sur le compte du surmenage. J’ai quand même consulté mon mèdecin et après une prise de sang, j’étais positive au cytomégalovirus, de la même souche que la mononucléose. Sauf que les ganglions ont continué à sortir et sortir…Il y 3 semaines je suis allée chez mon ORL car j’avais mal et je ne cessai de me gratter. Desuite il m’a parlé de la maldie de Hodgkin (sa fille l’a eu il y a 8 ans!). Quel stupeur! merde, pas moi! et bien si…pet scan prise de sang toute cette semaine. J’attends les résultats pour savoir quel stade. Je flippe un peu quand je lis vos témoignages car je pars pleine d’énergie mais vos post me découragent un peu. Et pourtant il m’en faut!
Ce qui me fait le plus peur c’est apparament les douleurs et la fatigue. J ai une anxiété dés qu’on me parle de piqures j’angoisse d’avoir mal! pour vous dire j’ai accouché 3 fois sans péridurale de peur de l’aiguille! et oui je suis parano!
Ce qui m’inquiète aussi est que mon mari est paraplégique et je n’ose pas imaginer comment il va faire pour me secondeder dans la maison. J’ai traversé son accident et sa paraplégie toujours avec le sourire, sans jamais baissé les bras, mais la c’est la goutte d’eau!
Savez vous si l’on a droit à une ménagère? Une garde pour les enfants? beaucoup de questions se bousculent dans ma tête. Moi qui ai toujours le sourire, je commence serieusement à la perdre!
Merci de me répondre.
Bonne soirée
Bonsoir Leomara
J’ai eu droit par ma mutuelle à une aide ménagère tout au long de ma chimio , renseigne-toi auprès de la tienne , ou alors ta banque si tu as une assurance chez eux…
Tu as l’air de quelqu’un de très courageux même si tu as la frousse des piqûres 
, mais je pense que tu seras tellement dans le moove que tu ne t’en rendras même pas compte , un ptit aie aie de rien du tout et hop c’est fait. Pour quelqu’un qui a accouché sans péridurale les piqûres c’est du pipi de chat:smile:. As-tu de la famille ou des amis près de toi pour te filer un coup de main si besoin?
Garde ton sourire , il est tellement fort et agréable que je le vois d’ici😀, la maladie commence à avoir la frousse de toi elle dégagera vite fait bien fait !
reviens nous donner de tes nouvelles.
Amitiés
Essaie de voir du côté de la MSA , puisque tu es agricultrice, ou bien du conseil Général. L’ assistante sociale de l’hôpital devrait pouvoir t’aider. C’est son boulot !!! Encore que dans mon cas, elle n’a pas été d’un grand secours…Nous nous sommes dépatouillés par nous mêmes et c’est le CG qui prend en charge l’aide ménagère.
Bon courage, ce n’est pas si dur quer ça en a l’air mais c’est très déstabilisant. N’aies pas peur de venir ici, tu trouveras toujours une oreille attentive…
Bisous
Marie Hélène, une ancienne agricultrice
Bonjour Magalie, personnellement, je n’ai pas eu besoin d’aide car je suis toujours bien entouré par ma femme et ma famille, je pense qu’il faut te renseigner auprès de ta MSA et de ta mutuelle.
Pour ce qui est des traitements, il ne faut pas essayer de savoir à l’avance ce qui se passera, chacun réagi différemment. Pour les piqures ne t’inquiète pas, parles en avec les infirmiers ou l’hématologue, au pire, il existe des patches pour ne rien sentir.
La vie t’a déjà mise à l’épreuve, et ce n’est pas un lymphome qui va te démoraliser !!
Garde ton énergie et ton moral.
Merci d’avoir pris le temps de lire mon post. J’ai aussi de la famille autour de moi(même beaucoup) et heureusement. Mais après l’accident de mon mari (il y a 3 ans) on leur a tant demandé que je n’ose plus…mais il va falloir. J’étais normalement l’aide de vie de mon mari mais la ca va être compromis! nous voyons assistante sociale semaine prochaine on verra bien.
a bientot
fais toi aider et demande l’assistante sociale del 'hôpital aussi s’il faut, pour les enfants peut étre que des mamans pourront vous assurer le transport scolaire
vous n’étes pas épargnés une fois de plus
dans le Vaucluse y a léo12 elle est trop trop adorable et bubulle qui arrive
tiens nous au courant
Garde le sourire Leomara
Tous ces exams nous perturbent un peu mais c’est une maladie qui guérit trés bien.
Bien à toi
Denis
Poppema Lennert 2009 traité au Mabthera (6 cures); J’ai une rechute donc repasse au TEP, Billard pour puis biopsie mais comme toi je suis positif.
Denis
coucocou tout le monde…mon parcours continue…dur dur, le bilan s’etale car je peux pas avoir tous les rdv en même temps, donc ce matin bilan sanguin, radio thorax (apres scanner et pet scan je comprens pas trop mais bon) echographie cardiaque. Je retourne lundi pour anesthesiste et chirurgien, et oui petite veinarde je suis on me pose le prota machin et on me fait le prelevement osseux en même temps le tout sous anesthesie generale youpi!!! puis le 10 mars poumon et le 11 resultats finaux ouf! tout ce qu’a pu me dire l’hemato c’est qu on partirai sur 6 cures beacopp sans radiotherapie du coup car trop de ganglions…du coup 4 jous toutes les 3 semaines, pas cool pour les enfants!
allez a plus
Tu verras que ta famille sera ravi de recommencer a vous aider et je suis sur que ton mari sera content de pouvoir te rendre ce que tu lui as donné, dans la mesure de ce qu’il peut faire. Nourri toi de votre force commune pour avancer et aussi de vos enfants qui je suis sur seront rravis d’aider leur super maman 
Ne culpabilise pas fait toi aider!!
Et pour les piqûres ou les douleurs ou autres peurs ne t’inquiète pas ici nous avons tous surmonter ca et on est la pour t’aider 
Tu es forte!!
Bonjour a tous, un peu de nouvelles…hier bilan final avant 1ere chimio lundi…alors stade 3 voir 4 diffut! pas d’atteinte osseuse ouf mais atteinte pulmonaire! j’attaque 6 cures de BEACOPP a raison de 4 jours répartis sur J1 J2 J3 et la dernière à J8. Mon hématho m a desuite demander si je voulais d’autres enfants et en ayant déja 3 je ne fais pas de préservation ovarienne. voili voilou, je me languis lundi d’attaquer car apres 1 mois et demi d’annonce, je suis maintenant prete pour la bataille!
tiens nous au courant as tu réussi à t’organiser pour la vie familiale ? à bientot
Bonjour Magali, moi c est Audrey, originaire du Vaucluse (Orange), je suis actuellement dans la Jura mais je vais revenir…
Où es tu suivie ? Je te vois pleine de courage et de forces, alors gagne cette bataille !!
Bonjour Magali,
je m’appelle Caroline j’habite à Jonquiere-st-Vincent et moi aussi j’ai eu un lymphome de Kodgkin en 2012.
Si tu as besoin n’hésite pas ce forum est génial, la moindre question il y aura toujours quelqu’un pour te répondre.
Cela m’a beaucoup aidé. Je n’habite pas très loin de chez toi alors pourquoi pas un jour se rencontrer… plein de courage pour le début de tes traitements… la bataille est lancée!!! bonne soirée
bonsoir a tous
j ai commence ma chimio hier 6heures30 d’injection! je suis le protocole BAECOPP a raison de J1 J2 J3 et J8. Le plus long etait hier, aujourd hui 2 heures demain 2 heures et lundi 24 (mon anniversaire snif) 50 min. tout va bien fatiguée mais pas d’effets secondaires pour le moment???!!! ils arrivent quand que je sois prete et quels sont-ils?
merci de vos reponses biz et force a tous
Coucou Magali; Je n’ai pas eu ton protocole, j’ai été traité par ABVD … mais concernant les effets secondaires il n’y a pas de délais, il peuvent arriver n’importe quand et peut être que tu en auras que trés peu. Tous le monde est différent ! En général c’est l’accumulation des cures qui devient un peu difficile… ca arrive au fur à mesure.
Sois forte, j’espère que tout se passera au mieux !
Bonjour leomara j espère que tu vas bien , moi j ai fini ma première cure chimio mercredi dernier soit 2 jours d injection J1 et J15 et mise à part une fatigue je n ai pas eu d effet secondaire comme le dit Maiana je pense que c est l accumulation des cures qui pour certaines personnes génèrent les effets au fur et à mesure. A chaque jour d injection passé sans effet je me dit. : cool au moins ça de passer sans être trop KO! As tu fait ta ponction osseuse ?
Bonsoir Leomara,
J’ai eu 4 Beacopp. Pour le moi le jour le plus dur était le premier, je vomissais systématiquement le premier soir. Après la fatigue était présente durant une petite semaine, mais comme dit avant c’est l’accumulation qui est compliquée, l’irritabilité que ça installe, et surtout les piqures de facteurs de croissance.
C’est un protocole lourd mais très efficace, courage à toi !
Bonsoir a tous, je viens un peu vous donner des nouvelles…je viens de finir ma 2 eme cure de BEACOPP! tep scan prevu le 25 on verra bien si efficace! ca c’est plutot bien passe malgre une hospitalisation en semaine 2 car j’ai choppe l’angine de ma fille sur une aplasie donc hosto direct avec 40 de fievre et en prime une superbe infection gingivale! mais dans l’ensemble ca c’est bien passe! je tolere bien le BEACOPP ouf! tres fatiguee certains jours et surtout le 1er ou j’ai l’impression qu’on m’a mis une autre tete!
j’espere que tout se passe bien pour vous aussi, on va l’avoir ce putain de lymphome!
bonjour a tous,
apres deux cures de BEACOPP, j’ai passé mon premier TEP SCAN qui c’est avere negatif youpi youpi!!! peut on rechuter apres? j ai fini ma 3eme cure hier j en ai une autre dans 3 semaines suivie d un autre TEP SCAN…
Ma grande angoisse est qu il soit positif ou qu il y ai rechute…en sachant que j ai 6 cures de toute facon.
Mais du coup le moral va bien, je continue a bosser (et oui a son compte pas le choix!!!) et je trouve que le traitement n est pas si dur a supporter , pour ma part biensur…le moral est la et je pense qu il fait 70%de la guerrison…ne perdez jamais espoir biz a tous