J’ai également eu ce type de lymphome. C’est un lymphome rare et assez lent d’évolution.
J’ai été diagnostiquée en 2003, j’avais 17 ans et un stade 1. J’ai eu 1 mois et demi de radiothérapie seulement car localisé d’un seul côté du cou.
En 2008, à 22 ans, j’ai rechuté. Enfin ca n’est pas une réelle rechute car ce n’était pas dans les zones touchées. On peut donc se dire que c’est la maladie qui a évoluée doucement. Cette fois stade 3 (pas de gros ganglions, mais un à la rate, pancrés et cou de l’autre coté).
Cette fois, j’ai eu 4 cures de R-ABVD soit 8 chimios ABVD et 1 sur 2 ABVD + rituximab (appelé aussi mabthera).
Aujourd’hui je suis en rémission depuis juillet 2008. Toujours en surveillance, mais j’ai repris une vie à peu prés “normale” (malgré tjrs un peu de fatigue et autres désagréments pas trés graves ni important!).
N’hésites pas à venir nous en parler. Ou en est ton conjoint? Est ce que vous en savez un peu plus?
bonjour a tous je suis nouvelle sur le forum , je recherche quelque temoignages de personnes traitées pour
un lymphome poppema et lennert de forme nodulaire , c’est mon conjoint qui en n’est atteint nous venons de le
savoir hier , il a passée un scanner et mardi il passe un TEP sanner , nous ne savons pas encore le stade , il a était decouvert par rapport a 3 gros ganglions axillaire ( biopsie ) de l’un d’entre eux , j’ai vu que dans la plupart des cas
il y a traitement par chimio ? voir radiotherapie , la l 'hemathologue lui as proposé un traitement par MABTHERA a raison de 6 perfusions / mensuelles et apres on voit s’il fait “effet” , il commenceras des accords au sein de la reunion des medecins , avez vous un lymphome de ce type ? dite rare ? quel ont était vos traitements ? as t-il était epprouvant ? avez vous eu des rechutes ? merci de tout vos reponses , a bientot !!
bonsoir lili
je ne connais pas ce lymphome mais d’autres sur le site connaisse et ne manqueront pas de t’informer et te donner des conseils
je te souhaite plein de courage ainsi bien sur qu’a ton compagnon
amitié
sab
coucou !! merci de ton message c’est trés gentil de ta reponse , oui j’ai vu quelque personne peut etre me suis-je trompée car j’ai mis ce message dans lymphome non hodgkinien , alors qu’apparement c’est lymphome de hodgkin , je vais peut -etre posté de l’autre coté , oui du courage il va falloir en avoir j’avoue que j’etait loin de savoir qu’il pouvait encore nous tombé sa dessus , nous avons deja passé beaucoup d’epreuve avec l’annonce de la maladie de mon fils a sa naissance et puis sa en plus maintenant , bref , maintenant il faut ce battre et je suis sur qu’il va y arrivé !! je te remercie !! bisous et bon dimanche a toi
Bonsoir Lili
J’ai eu ce type de lymphome et en rémission depuis 3 mois. J’ai eu 5 mois de chimio car mon lymphome était de stade 4. J’ai eu 2 types de chimios : R-CVP, puis Beacopp. Il faut savoir que le popemma lennert se situe à cheval entre le LH et le LNH. Avec R-CVP (le R est du mabthéra) je n’ai eu aucun effet secondaire, la chimio parfaite. Avec Beacopp par contre c’était plus dure, surtout les 2 dernières.
A bientot
JEvoiss eulement ton poste. Mon mari a également été soigné pour un lymphome hodgkinien de poppema stade III. Il avait des ganglions axillaires et inguinales. Il a eu 6 cures ABVD et a 1 sécance sur 2 du rituximab (équivalent mabthéra).
Il est rémission complète depuis 2.5 ans. (d’ailleurs consultation de controle ce vendredi)
si il n’a que du mabthéra, il ne devrait avaoir aucun effet secondaire, c’est un traitement très bien toléré, il s’agit juste d’un anti corps.
concernant ta question sur les rechutes. Pas facile d’y répondre. de tous les hématos que nous avons recontré tous nous ont dit que les cas de rechute étaient très rares. et pourtant sur les forums il y a bcp de cas de rechutes …
je te fais remonter les postes concernant les personnes traitées par un poppema