Salut, bien au contraire tu m’as pas vexé, mais tu m’as donné de la force, je flippe toujours ce qui est normal, mais tu m’as permit de réaliser que peut-être que dans mon malheur j’ai de la chance de l’avoir vu tout de suite ? (Puis les ganglions vraiment gros sont uniquement dans mon cou, dans l’aine et l’aisselle, ils sont minime donc je sais pas si il y a un rapport ou non)
Je te remercie de ta réponse, c’est pas tout le monde qui se casserait la tête pour un hypocondriaque comme moi (car je sais que ça peut être lourd, mais à vivre c’est pas cool)
Salut , les symptomes que tu decris ne ressemblent pas au lymphome. Les ganglions n’apparaissent pas autant vite. D’abord ils grossissent (plus qu’1.5 cm) et enssuite ils se propagent, dailleur la radiotherapie vise les ganglions initialement atteint (ceux qui brillent au tep scan) et ceux DIRECTEMENT voisin au cas où des cellules y seraient cancereuses mais en trop petite quantité pour etre détècté, mais on est sur que les ganglions situé encore un cran aprés sont sain. Dans ton cas ils sont apparut jour apres jour ca ni ressemble pas, c’est IMPOSSIBLE. Le simple fais d’en avoir de la tete a l’aine en si peu de temps devrait te rassurer !!
A travers tes lignes je me reconnais, je me revois durant les deux jours que j’ai passé avant d’aller consulter mon généraliste pour la premiere fois. J’avais passé le week end sur internet car j’avais deux gros ganglions sus claviculaires sauf que contrairement a toi l’echographie revelera qu’ils faisaient 3 cm… j’etais deja persuadé d’avoir un lymphome, je souhaitais absolument avoir hodgkin car c’est celui qui se soigne le mieux mais tout comme toi je faisais des hypotheses sans queue ni tete !!! par exemple :
"Je pense que ces ganglions sont là depuis longtemps mais je n’en suis pas sur ! En ce moment je suis plongé dans un job d’été tres physique et je n’ai pas que ca a faire que de me tripoter la clavicule. Peut etre que ca date de 2 semaine ?! j’ai un lymphome agressif ! "
Ou alors quelque jour avant je me suis rappelé que ma jambe avait bizarement “rippé” sur un mouvement anodin, alors évidement j’ai dessuite pensais que j’avais un ganglion dans l’aine assez profond qui aurait put entraver le mouvement et donc j’aurais evidement des ganglions dans tout le corps sans symptome style lymphome indolent etc …
J’en ai eu des tas comme ca mais evidement toute ces hypotheses étaient fausses, il ne faut pas paniquer pour rien, le poste precedent de chou83 te montre ce que c’est des vrai symptomes qui eux méritent d’inquieter.
A la limite tu poura paniquer quand tu te reveillera en pleine nuit trempé (comme quand t’a la grippe).
Tu dis des truc style " je perd fois en la vie" " j’ai un lymphome c’est sur" mais essaie de prendre du recule et tu t’appercevra que c’est ridicule ! resaisit toi mec ! Le stress c’est TRES PUISSANT c’est lui qui t’a surement fait perdre 4 kilos (où une maladie mais pas un cancer)
L’echographie viendra clore tes doutes quand elle revelera que tes ganglions sont tous infracentimetriques ! Je te souhaite bon courage =)
Yop’ !
Bordel, voir que vous tentez de me rassurer comme ça qu’a travers un forum, ça m’touche vraiment moi qui est pas du tout sensible, ça me fait plaisir… Et malheureusement ce que sont des gens comme vous atteins de maladie comme ça… La vie est injuste par moment. (Même si personne mérite d’être atteins de ça bien sûr, mais bon, c’est triste de voir des gens bien atteins de cette merde) mon grand-père était atteins d’un cancer du colon qui s’est généralisé ce qui peut peut-être me faire flipper, je ne sais pas. En tout cas, je vous remercie ! J’en ai vraiment un qui est gros et encore… La forme est vraiment bizarre et fait la taille d’une phalange a l’extérieur donc 2cm environs je pense, peut-être un peu plus je sais pas.
C’est pas mon premier problème de santé qui est apparut de mes 2 ans jusque mes 18 ans, j’ai été opéré plusieurs fois car j’ai cassé mon fémur en étant tout petit qui m’a complètement déformé le dos, les hanches et dans mon malheur j’ai été rétablis presque entièrement suite aux opérations… (Faut avouer que l’hôpital de Lille est excellent pour ce genre de soin) et je suis né avec le cordon autour du cou, j’ai du être réanimé tout ça… J’étais censé avoir des séquelles, ils était persuadés car je suis resté longtemps sans que mon cerveau soit oxygéné et par “chance” j’ai eu AUCUNE séquelle… puis aussi, durant ma pré-adolescence une grosse chute qui a faillit me coûter la vie (entre 4 à 5 mètres) et je m’en suis sortit avec un nerf bloqué et une perte de connaissance, mais rien de grave… Dans chacun de mes malheurs j’ai eu énormément de chance, donc j’essaie de me reposer la dessus pour me rassurer ! En tout cas je vous remercie 1000 fois et je vous souhaite aussi bon courage ! BEAUCOUP de courage ! Et vous êtes un exemple pour ces gens qui se détruisent psychologiquement pour des choses minime !
Lundi matin ! Et j’vais paraître un peu “bizarre” sans doute, mais depuis des années je me renseigne sur des cures naturels pouvant soigner ou aider à soigner le cancer (pour éviter trop de chimio, car on peut pas le nier que a coté ça nous détruit, j’ai toujours été très intéressé par tout ça) j’hésite à essayer les médecins si ils me décèlent un lymphome.
primo l’ABVD (adryamicine, bleomicyne etc…) c’est une chimio light, perso j’ai rien senti et les risques de sequelles sont faibles.
deuzio il n’y a que la chimio qui permet de guerir d’un cancer (avec eventuellement chirurgie, radiotherapie etc …). La medecine alternative est utile pour contrer les effets secondaires des traitements, voir ralentir la croissance des tumeurs mais en aucun cas guerir.
Guerir d’un cancer en buvant des litres de jus de legumes ou je ne sais quoi n’est pas possible ! ce n’est qu’un mythe… Les personnes faisant la promotion de telles therapies se croient tout simplement malin en refusant d’etre sous l’emprise des traitements conventionnels qui sont soit disant pire que l’abstention.
tu as 90% de chance de guerir de ton lymphome avec la chimio mais si tu attend et fais une “cure naturelle” pendant 6mois ca sera plus la meme chose…
Bien sûr, j’attendrais pas j’voulais juste me renseigner pour voir tout ça, si des médecines alternatives existe, après il est clair que je suis ultra pessimiste et je pense que tu es pareil et au final tu as l’air de t’en sortir et j’te le souhaite de tout cœur…
J’ai été faire mon écho, j’étais pas trop stressé ça allait et il m’a dit que mes ganglions n’étaient pas inquiétant (pourtant j’en ai un très gros) et que j’avais pas à m’en faire. Donc je suis rassuré très légèrement, mais je garde un doute quand même. (Quand ils seront sûr, la je pourrais souffler)
Bonjour, bonsoir ! Je reviens vers vous car j’ai toujours les ganglions, j’en ai beaucoup plus qu’avant et j’ai fais écho cervical, ventre, radio thorax, prise de sang… Et mon médecin me dit que j’ai rien… Malheureusement j’ai toujours mes glandes salivaire très gonflé, un gros ganglions dans le cou qui se voit mais apparemment a l’écho n’est pas une adénopathie… (Je comprends pas pourquoi sa se voit pas à l’écho, je me demande si il l’a bien fait l’écho, j’ai une photo de mon cou au cas ou, on voit une belle bosse dans le coin de ma mâchoire)
Je suis pas très bien car ça va faire deux mois que j’ai ça et le médecin a décidé d’arrêter la les examens car j’ai “rien” apparemment, donc je comprends pas… Pourtant j’ai bien mes ganglions présent et encore ça ne serait que des petits ganglions mais l’énorme dans mon cou + mes glandes salivaires très enflés je comprends pas, je sais plus quoi faire, je sais pas si j’dois lui faire confiance ou voir un ORL, j’en ai un peu marre de toujours pas savoir…
De plus, j’ai reçus énormément de radio durant ma vie car j’ai été suivis comme je l’ai expliqué depuis gamin donc en sachant que j’ai eu pas mal de radiation, je me dis que je dois être encore plus sensible à pouvoir attraper un lymphome, bref, je sais plus quoi faire et l’attendre est vraiment trop longue… J’aimerais quelques conseils si des personnes ont été dans mon cas (lymphome ou non)
bonjour Jayko
Le specialiste des ganglions est bien l’ORL et celui qui a suivi l’histoire de mon fils ( LH et en rémission )nous a textuellement dit : il n’est pas “normal” qu’un ganglion ne se résorbe pas en 6 mois . Et donc mon conseil serait d’aller en structure hospitalière prendre RV avec un ORL .
Ne pas lâcher jusu’à une certitude .
Salut… Je réponds que maintenant même si j’avais vu le message… J’ai un soucis encore avec ma sécu avec les grèves tout ça, malgré tout j’suis tjr dans le même cas, le ganglions dans mon cou a grossit énormément, j’vais aller voir un ORL mais j’attends que la sécu réagisse, j’vais les relancer demain… Psychologiquement, j’suis totalement mort… Ca fait deux mois que je traîne ça et les medecins me rit limite au nez en disant que j’suis hypocondriaque… Je suis pas medecin, mais je suis presque sûr que j’ai ça…
j’ai cru comprendre que vous aviez besoin de témoignages…
Pour ma part, j’ai 18 ans depuis peu et je suis atteinte d’une maladie D’hodgkin ( stade 2).
Tout a commencé en septembre dernier. Aprés une radio et une prise de sang ( à cause d’un ganglion dans mon cou et d’une fatigue extrême) on me diagnostique une Mononucléose. Les mois passent et les prises de sang aussi. Au mois de mai, je suis toujours aussi mal ( douleurs, fiévre, suées nocturnes…) du coup mon medecin décide de me faire hospitalisée de jour ( une semaine avant le bac) biopsie, scanner ect… 3 semaines plus tard , la chose tombe. Le lymphome est là. Tout s’est vite enchaîné ( pose de la chambre, rdv avec plusieurs medecins pour l’explication de la chimio et des rayons…) je commence mon traitement dans une semaine. J’ai confiance. C’est une maladie quand même penible, et douloureuse pour ma part et même si le traitement est “lourd” ( il en existe des plus lourds que celui là) c’est un mal pour un bien… J’ai 4 cycles de Chimio et un mois de rayon… je pense que ça peut passer vite.
Je pense que dans ce cas de figure, il faut garder le moral. J’ai eu mon bac malgré l’année compliquée , et freinée par la fatigue et tout ce qui suit. C’est deja une petite victoire sur cette chose. Maintenant il faut penser à l’avenir et toujours garder en tête que c’est une maladie qui se guerit bien. Il faut compter sur les gens qui vous entoure… personnellement c’est ce qui m’aide à garder le moral. Cela fait bientôt 1 mois que je suis au courant.
Moi rien… J’ai fais des scanners, je n’ai aucun symptôme alarmant actuellement et je n’ai pas de sueur, j’ai fais un tas d’examens, j’ai aucun adénopathie mais toujours des ganglions… La seule chose à faire et d’attendre et voir comment ça se passe… C’est un peu dur mais bon, j’ai des ganglions partout, dans le cou, dans l’aine, sous les genoux… Partout. (le plus gros fait 9mm mais il est bilatéral)
Je vois aussi autre maladie qui laisse apparaître des ganglions aussi longtemps, je suis suivis par un hématologue.
J’espère que tout se déroulera bien pour toi, donne des nouvelles ^^
J’ai une question, il est possible qu’ils ne voient pas certain ganglion au scanner ?
Normalement ils vont te faire passer un TEP-Scann pour voir l’evolution de la maladie, c’est à ce moment là qu’il se rendront compte de tout les ganglions existants.
Pour moi, ils ont vu tout les ganglions atteints avec le scanner alors qu’une simple radio me disait que je n’avais plus rien. Donc je ne pense pas que le scanner fasse d’impasse…
Sinon je viens de passer ma premiere Chimio est pour l’instant je n’ai pas d’effet secondaire mise à part un peu de fatigue et une légére nausé… C’est déjà mieux que la fiévre et tout le tralala de cette foutue maladie ! ( ej i j’ai quand même fait une réaction allergique aux produits de chimio donc je suis sous corticoïdes et anti-staminique jusqu’à la fin du traitement )
Salut, je flippe malgré qu’ils disent que rien n’est inquiétant… De plus j’ai oublié de préciser ça faisait 6 mois que j’avais une boule mobile sus-claviculaire gauche ou plutôt “spinal” je sais pas… Dans le dos proche de ma nuque quoi… Je suis perdu entre tout ça…maintenant je fais le rapprochement et ça me fait encore plus peur…
Le bilan du scanner est le suivant : Ganglion sous mentonnier paramedian gauche de 7mm,
Petits ganglions de 6mm submandibulaire de chaque coté, quelques ganglions des secteurs IIa et III mesurant jusqu’à 9mm de petit diamètre bilatéraux.
Pas d’adénomagalie, pas de lésion paryng-laryngée.
Mes glandes sous maxiliare sont toujours gonflées (ainsi que celle derrière les oreilles que j’ai remarqué depuis peu en touchant après avoir insisté, mais je pense que ça l’était déjà car c’est très discret)
Psychologiquement c’est louurd de pas savoir… Et même si ils sont tous infracimétrique, ça m’inquiète tout de même car je sais pas et uniquement la biopsie ira me rassurer, je pense.
C’est normal d’avoir peur, on parle quand même d’un Cancer ou d’un Lymphome. Maintenant il faut savoir que les ganglions sont aussi le signes d’autres maladies et ne sont pas spécifiques au lymphome Hodgkinien. Honnêtement, quand ils ont commencé à suspecter le lymphome chez moi c’est aller très vite…(environ 20jours). Si vos medecins vous disent que c’est rien d’inquiétant je pense qu’il faut leur faire confiance.
Les médecins vont forcement surveiller si aujourd’hui ça n’a rien d"'inquiétant".
Je vous assure que psychologiquement c’est encore plus dur de savoir qu’on a cette maladie…
En tout cas donnez des nouvelles dés la biopsie faite ! ( un moment vraiment pas agréable…)
bonjour,
moi tou a commencer il y’a 2 ans,petit ganglion dans le cou,inquiet je demande a mon medecin de verifier ;il decide alors de me faire une prise de sang qui revele une “hyppogammaglobulenemie”!il décident alors de m’envoyer chez un hematologue qui me dit que le ganglion est trop petit pour une biopsie et qu’il es a priorie reactionnelle !oui mais reactionnelle a quoi?
l’hematologue decide de me voir tous les 3 mois,mais apres 2 rendez vous a me dire que c reactionnelle,je decide d’arreter le suivi!
maintenant pris de grosse fatigue,violente douleur dans la tete,ganglions du cou qui a beaucoup grossis,et de nouveau qui sont arriver sous les aisselles et surtous au niveau de l’aine,demangeaison la nuitj’ai donc repris un rendez vous chez mon hematologue pour la suite des evenement le 18 octobre,
le ganglion de mon cou mesurer 1cm,la il fait environ 3.5cm
j’ai arreter de me bouffer la vie avec ça, et de profiter de ma famille,
j’ai 33ans,et ça fait du bien de pouvoir parler ici!
merci a tous
totof
Je suis moi même un inquiet de nature et je comprends bien tes angoisses. Sache que c’est une pathologie qui se guérie très bien. Dans 95% des cas quelques mois de chimios et des rayons suffisent. Les médecins s’inquiètent pour des ganglions supracentimétriques mais dire que parce qu’ils sont infracentimétriques tu n’as rien est faux et j’en suis la preuve. Ils étaient infracentimétriques, du moins ceux que l’on pouvaient sentir, durs et indolores. Les prises de sang ne sont pas significatives mais d’après mon vécu, une VS élevée ( 16 à la première H ) et une CRP un peu au dessus ainsi que les LDH sont des signes d’une inflammation pouvant être dû à une multitude de chose. Le Lymphome de Hodgkin est une pathologie à évolution lente donc les poussées aussi rapide de tes ganglions sont peu probable pour un LH mais je ne suis pas médecin. Des signes assez récurrent dans le LH sont les sueurs nocturnes, pour moi très faible, une fatigue ( asthénie) latente, une perte de poids et plus rarement du prurit ( grattement ). Je tenais à rectifier certaines choses sur les différents stades de la maladie. Aujourd’hui il y a des stades 4 qui se soignent mieux que des stades 2 et j’en suis encore le témoin. Ceci étant et j’espère ne pas t’avoir fait peur, c’est une pathologie qui se soigne très bien. Les traitements sont lourds, ce n’est pas un simple doliprane que l’on te donne. On ne réagi pas tous de la même manière, mon premier protocole ABVD, je n’ai quasiment pas perdu mes cheveux et je repartais travailler 3 jours après mon traitement mais comme je te dis on ne réagi pas tous aux traitements de la même manière. On a une ligne de traitements très complète alors que certains non pas cette chance. Je te souhaite de ne rien avoir de grave , donne nous de tes nouvelles. Une petite pensée à vous tous et à ceux et celles qui luttent encore et tout particulièrement aux personnes dans les départements stériles.
Résultat, donc d’après eux aucun lymphome car aucune adénopathie (bien qu’au touché j’ai l’impression qu’ils ont loupés des trucs mais bon.) par contre depuis une semaine, j’ai une fatigue énorme, genre vraiment… Enfin, plutôt des gros coups de barre, donc l’angoisse reste présente.
Ils me surveillent juste pour voir si ça évolue mais écarte le lymphome. (Pour le moment en tout cas) Lorsque vous étiez fatigués, c’était constamment ? Ou alors par tranche d’heure ? En sachant que je suis déréglé ULTIME ! (Je dors clairement pas la nuit, je m’endors vers 6heures du matin) j’me réveil en pleine journée, impossible de profiter des mes journées. (Je fais de grosse insomnie qui me dérègle complètement)
Je ne suis pas médecin, je stresse un peu trop comme toi et je demande plusieurs avis quand je pense que ça peu être quelque chose de sérieux, crois moi j’aurai réellement aimé que l’on me dise que ce n’était pas une adénopathie et que mes résultats étaient bons et que ce n’était pas un lymphome!! Pour ma part, j’en ai un et je peux dire que je suis en bonne santé, pas de traitement pour le moment et mis à part quelques moments de fatigue - principalement en fin de journée - et une belle grosseur sous l’aisselle, rien ne laisse penser que j’en ai un!
Prends conseil auprès de différents médecins, vas voir 2 spécialistes (hématologue ou médecine immunitaire) et si après tout tes examens ils sont tous d’accord que tu n’as rien, alors ne stresse pas trop et ne fais pas du mal à ton corps en stressant, la fatigue peut être le résultat de ton stress et de ton manque de sommeil, l’aspect psychologique a un énorme impact sur notre corps et on ne s’en rend pas facilement compte (par exemple, j’ai remarqué que les jours où je parlais de ma maladie, je dormais très mal la nuit, du coup j’essaye de la laisser dans un petit coin de ma tête et de ne plus y penser pour mieux dormir et plus profiter de la vie!)
Voili voila, ne te contente pas d’un seul avis, vas voir 2 à 3 médecins, pose leurs tout pleins de questions sur tes grosseurs et à quoi cela peu bien être du - lymphome ou autres (j’ai moi même plusieurs nodules dans le cou mais ils sont gentils, c’est juste des petites boules inoffensives, au TEP Scan elles ne captaient même pas, pourtant tu les sens bien au toucher et on les voit sous la peau), mais si avec tout ça ils te disent tous que tu n’as rien, alors savoure le fait d’être en bonne santé et continue à contrôler tes grosseurs et à aller voir le médecin de temps à autres pour être sur que tout va bien
J’espère que tu n’as pas ça, mais même si c’est le cas, ce n’est pas la fin du monde, ça évolue lentement et se soigne bien donc ne t’inquiète pas trop et prends soin de toi
Je te remercie, j’ai vu en tout 5 médecins différents (mais un seul hémato) et ils m’ont tous “rassuré” mais maintenant que la fatigue vient le stresse et de retour, c’est lourd de toute façons, je pense que la fatigue c’est souvent le résultat d’un anémie c’est bien ça ? Si c’est le cas j’irai refaire une prise de sang qui pourra me rassurer.
(car je sais que ça peut être lourd, mais à vivre c’est pas cool)
de toute façons, je pense que la fatigue c’est souvent le résultat d’un anémie c’est bien ça ? Si c’est le cas j’irai refaire une prise de sang qui pourra me rassurer.