00:00 : Comprendre le parcours de soins par CAR-T cells 02:36 : La consultation d’éligibilité 03:35 : La leucaphérèse 05:20 : La période d’attente (temps de production) 06:05 : L’injection des CAR-T cells 08:07 : La surveillance post-réinjection et les effets indésirables 10:41 : Le suivi post-hospitalisation 11:40 : Conclusion sur le parcours patient et le traitement par CAR-T cells
La recherche clinique se déroule en plusieurs phases. L’étude de phase I évalue la tolérance et l’absence d’effets secondaires chez des volontaires sains (parfois des patients en impasse thérapeutique, en cas de cancer, par exemple). L’étude de phase II consiste à déterminer la dose optimale du médicament et à déterminer ses éventuels effets secondaires. L’étude de phase III compare le traitement soit à un placebo, soit à un traitement de référence. Il vise à confirmer la supériorité de la nouvelle molécule sur le traitement de référence. L’étude de phase IV vise à confirmer le bénéfice du nouveau médicament dans la population générale.
bonjour
quelle est la différence entre un essai clinique et un nouveau protocole ?
désolée,mais j’ai du mal à comprendre
on m’avait proposé un nouveau protocole et cela semblait le même process
merci pour vos explications
joëlle
Je vais à la découverte de la recherche sur le cancer : les organoïdes ou organes sur puces / CAR T ex vivo / CAR T in vivo / …
Je découvre que la Recherche est bien présente dans nos CHU il y a même un classement entre eux ! « Le CHU de Lille est aujourd’hui le 3ème promoteur institutionnel de recherche clinique au niveau national. » C’est mon CHU !
Concrètement il est donc question partout de la Recherche clinique et des Essais cliniques.
L’essai clinique vise à évaluer un traitement, un protocole, un soin, un médicament (toxicité, tolérance), …
« Comprendre les essais cliniques en 10 questions »
Participer à un essai clinique, c’est contribuer à la sécurisation des soins et des médicaments d’aujourd’hui et de demain. C’est aussi avoir accès aux dernières avancées de la science en cours d’évaluation, lorsque l’on est atteint notamment d’une pathologie pour laquelle les prises en charge actuelles sont inefficaces ou insuffisantes.
France 2030 - Le CEA, le CNRS et l’Inserm associés pour améliorer le parcours des malades grâce à la bio-ingénierie
04 juillet 2025
Copiloté par le CEA, le CNRS et l’Inserm, le Programme de recherche « Organes et organoïdes sur puces » vient d’être lancé à Grenoble. Financé par l’État dans le cadre du plan France 2030 à hauteur de 48,4 millions d’euros sur 6 ans, il a pour objectif de concevoir une nouvelle génération de modèles biologiques extrêmement précis, permettant de mimer le fonctionnement de tissus humains spécifiques tels que le foie, le poumon, le cerveau ou le cœur.
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