j’ai eu un lymphome de burkitt en 2004 et aujourd’hui je vais bien. Comme vous j’ai eu 6 cures, les protocoles ont l’air d’être les mêmes.
Mon cancer a été découvert par une grosseur dans le cou.
Je comprend vos peurs mais ce cancer se soigne bien, il est vrai que les traitements sont agressif mais efficace.
Courage.
Et si vous avez des questions, n’hésitez pas.
sinon pour donner de l’espoir à fischerjey, nous avons eu pour notre plus grand bonheur une fille qui a aujourd’hui bientôt deux ans.
éspèrons que les oncologues ont penser à lui prelever des ovocytes pour qu’elle puisse un jour avoir un enfant si elle le souhaite…moi j’ai vraiment dû insister pour qu’on me donne un traitement pour protéger les ovaires de la chimio car il est vrai que pour les médecins leur seul but et de combattre le cancer et ils ont bien raison mais parfois ils oublient un peu que nous avons une vie après et que nous la voulont la plus “normale” possible…
merci beaucoup pour votre témoignage ainos29, vous me donnez, ainsi qu’à beaucoup d’autres atteints par cette maladie, beaucoup d’espoir ce qui est très important.
Effectivement Tiftoufe, les traitements chimio sont pénibles mais les chances de guérison sont très élevées, ce qui nous permet de mieux les supporter.
Encore, concernant mes traitements, je n’ai pas trop à me plaindre par rapport à fischerjey qui avait eu beaucoup plus de problèmes que moi pendant ses traitements.
Bienvenue sur le forum, je vois que l’entraide est déjà super présente Merci aux personnes en rémission pour leur témoignage. Ca donne envie de rien lacher tout ça
Pouvez vous indiquer vos régions dans votre profil, Tonio, Ainos29, fischerjey, cela permet les rapprochements entre membres
Merci beaucoup.
Allez on s’accroche et on lâche rien !
Amitiés,
Stef
Merci à vous pour le forum, ça fait du bien de pouvoir parler de sa maladie à des personnes qui comprennent de quoi on parle, ça donne de l’espoir pour la suite et du courage pour ceux qui vivent actuellement la maladie…pour ma part quand j’étais malade , j’avais internet à l’hôpital ce qui m’était d’un grand secours les nuits d’angoisse et ça me permettait surtout de voir mon fils avec la webcam quand j’étais en isolement et qu’il n’avait pas le droit de venir!
J’ai été soignée au chu de Strasbourg par une équipe formidable, du personnel dévoué et très humain, j’espère qu’il en est de même pour vous…
Accrochez vous car après même si c’est plus comme avant la vie est merveilleuse et on apprécie vraiment les petits bonheurs quotidien…
je ne m’en étais pas aperçue ça doit être la proximité avec la frontière , d’après mes oncologues, Tchernobyl ne serait pas étranger à tous ces cancer et lymphome de la sphère orl…
Bonjour tout le monde
Stef, desole pour le retard. moi j habite a Sisteron et je suis suivi a l IPC (Institut Paoli Calmettes) a Marseille.
je suis a ma 5eme cure chimio qui se deroule en ce moment. Il me reste encore une derniere cure pour debut mars et puis c est bon.
j ai eu hier un tep scann qui etait negatif. Le medecin m a dit que je suis en remission complete. j etais tout content avec ma femme. ca fait tellement du bien d avoir des bonnes nouvelles. Je souhaite la guerison a tout le monde.
Tonio
Homme, 34 ans, atteint d un lymphome de Burkitt stade B. Suivi a l IPC a Marseille
Effectivement le mot remission complete prononce par le medecin m a donne beaucoup de la plaisir et du courage pour la suite de mes traitements. quand je vois que ces derniers font leur effet et ben on les supporte avec plaisir.
je ne manquerai pas de vous tenir au courant des suites de mes traitements.
Des fois je tarde a poster parce que je me dis qu il faut que j attends des bonnes nouvelles a annoncer pour donner de l espoir a toutes les personnes atteintes de cette maladie.
Encore merci et a bientot
Tonio, 34 ans, atteint d un lymphome de Burkitt stade B, suivi a l IPC a Marseille,
Déjà merci pour les précisions
Que lis je ??? tep négatif, rémission complète ??? te voilà donc membre officiel du club des winners !!! bravo à toi champion !
Profites de la vie et de chaque instant qui passe…
Mise en garde spéciale : attention à cette période du après…beaucoup d’entre nous le vivent mal…
Amitiés,
Stef
Quelle bonne nouvelle , oui c’est des mots qu’on aime “rémission complète”, c’est génial!! et ça donne surement de l’espoir à ceux qui ne sont qu’au début de leur maladie…
Comme tu dis la dernière cure on l’accepte bien puisque l’on sait que ça à marché …
Comme le dit Steph fait attention à l’après au niveau psychologique c’est pas toujours évident, profites de chaque moment de bonheur mais n’oublies pas que tu as eu un sacré traitement et que ton corps doir récuperer , tu auras le droit d’être fatigué et le droit de te plaindre et surtout si ça va pas parles en autour de toi…
Pour ma part j’ai dû aller voir une psychologue un an après ma rémission…
Bonjour,
Fischerjey, lorsque tu fus dans l’après chimio, as tu ressenti comme une rupture sociale dans ta vie? je le ressent ainsi mon après chimio et ce sentiment depuis 2008.
Ce n’est plus comme avant. Et pourtant je ne devrais pas réagir ainsi puisque je suis en rémission. le pire c’est que j’en suis conscient. je crois que c’est la réaction de beaucoup d’entre nous.
De rien Tonio, je te comprends tellement quand tu dis que tu as envie de patienter parfois, pour donner de bonnes nouvelles, pour donner tout simplement de l’espoir aux autres… je suis comment toi
Je me souviens le moment où j’ai entendu le mot rémission complète, j’ai mis un certain temps pour réaliser ces paroles, alors que l’hémato m’avait annoncé cela avec le sourire… Bien plus tard, sur le chemin de retour à la mason, j’avais les larmes qui coulaient, c’était des larmes de joie…
Courage Tonio, bonne continuation et ne lâche rien!
oui Gabdu c’est tout à fait ça…j’étais très heureuse d’être en vie et par ailleurs je culpabilisais de m’en être sortie…comme toi j’en étais tout à fait consciente et le fait que le reste du monde me voyait “guérie” pour moi c’était comme si pour eux tout ce que j’avais traversé n’avait pas existé et que la vie allait reprendre son cours normal or pour moi ce n’étais pas du tout le cas…
Ma psychologue m’a beaucoup aidée mais 2 ans après j’ai toujours des petits coups de blues, d’après mon oncologue c’est normal et ça passera avec le temps…
Mais l’essentiel c’est de continuer à vivre et de profiter de chaque instant:)
coucou Fischerjey, Steph, Ioana
Vos messages de soutien me touchent beaucoup
Effectivement j ai ete alerte egalement par la psy aujourd hui sur la difficulte de l apres remission. il faut prendre le temps de se reconstruire surtout apres tout ce qu on a vecu.
Idem Ioana, quand j ai appris la nouvelle j etais tres emu et je n ai pas arrete de pleurer. j ai eu l impression que le jour ou on m a diagnostique mon lymphome etait loin alors que c etait que le 5 decembre 2011. qu est ce que j ai eu des idees sombres ce jour la. j etais completement effondre. j ai meme dit a ma femme qu il ne faut pas que mon fils s attache a moi parce que je vais partir. ouf tout ca est tres loin maintenant (surtout mon etat d esprit). maintenant je suis beaucoup plus positif mais j ai besoin de passer tout mon temps avec mon fils et ma femme. j ai besoin de les avoir tout le temps avec moi. Je pense que quand je finirai les traitements et si tout va bien je vais commencer a me reconstruire et j ai egalement envisage de consulter un psy.
Merci beaucoup pour vos soutiens et a bientot
Tonio, 34 ans, atteint d un lymphome de Burkitt, suivi a l IPC a Marseille
[quote=fischerjey]le fait que le reste du monde me voyait “guérie” pour moi c’était comme si pour eux tout ce que j’avais traversé n’avait pas existé et que la vie allait reprendre son cours normal or pour moi ce n’étais pas du tout le cas…
Mais l’essentiel c’est de continuer à vivre et de profiter de chaque instant:)[/quote]
C’est exactement ce que je ressens actuellement, avec en prime, le stress des premiers examens de contrôle, après la fin des traitements (décembre 2011), scanners et future visite chez l’hemato. Par contre, je n’ai jamais fait appel à un psy, mais je pense de plus en plus fortement, car parfois, j’ai l’impression de craquer
Je sais que l’essentiel est d’être en vie, cependant j’ai du mal de profiter de chaque instant, je savoure la vie de moins en moins, ce qui me fait penser qu’une déprime n’est pas trop loin
On a vécu trop de choses, des peurs pour nous et ceux qu’on aime, des émotions, des traitements, et ce n’est pas étonnant, je me dis, de craquer parfois…
Finalement je vois qu’on est pas mal à ressentir les mêmes choses dans l’après…
Comme toi Tonio pour moi aujourd’hui le plus important c’est mon fils et tant pis si on me trouve une maman trop collante et qu’on trouve que mon fils est trop gâté ça m’est égal , je l’entoure de tous l’amour que je peux ce qu’il a vécu , je ne le souhaite à aucun enfant, il n’avait que 2 ans quand je suis tombée malade et on a été “séparé” presque 8 mois même si il venait me voir quasiment tous les jours (sauf les fois où j’étais en isolement), on lui a toujours tout expliqué et il ne semble pas en avoir souffert mais j’ai toujours cette impression de devoir rattrapé le “temps perdu”…
Pour toi Tonio les cures étaient très rapprochées, tu as eu ton diagnostic début décembre et tu vas déjà commencer ta derniere cure c’est génial tu dois vraiment être un battant pour avoir tout si bien supporté, c’est vraiment une excellente nouvelle ta rémission et ne t’inquiète pas, on ne "déprime " pas sans arrêt après bien au contraire on savoure la vie c’est juste qu’on a des moments où ça va moins bien et ça fait du bien de voir qu’on est pas les seuls à ressentir celà…
Merci aux personnes en rémission pour leur témoignage. Ca donne envie de rien lacher tout ça 
