Lien entre stade et doses/effets secondaires ?

Bonjour Germain,

A la lecture de ton “pedigree” (tu m’as bien fait rire!) , un stade 2 aa se soigne très bien , donc ce sera pour toi un mauvais moment à passer , difficile , mais qui te permettra, et dans ta vie privée , et dans ta vie professionnelle , de pouvoir faire la part des choses et d’apprecier à sa juste valeur les bons moments de la vie.

Je suis préparatrice en pharmacie , et cette experience difficile fera de toi un pharmacien à l’ecoute de ses clients. Mon titulaire n’a qu’ à la bouche “panier moyen” , j’espere que tu feras donc parti des ses pharmaciens humains , de toute façon ta clientèle le ressentira !

Pour ma part, le 17 juin j’ai reçu ma dernière cure d’ABVD. Dès la deuxième cure ( sur 6 programmées)
j’etais en rémission complète précoce, pour un lymphome de hodgkin rare stade 3.
Le souci dans ce traitement , c’est que l’on accumule la fatigue. Généralement , on est étonné de bien supporter le premier traitement. Et tant mieux , car cela te mets en confiance , la part “inconnu” disparraissant. Mais après , il faut se ménager. Il y a beaucoup de témoignages de personnes continants leurs études ou leur travail sur ce forum.

Concernant le traitement , j ‘allais en consultation chez l’hemato le matin , il te garde 15 minutes mais le plus long et l’attente en salle d’attente avant qu’il ne te reçoive qui pouvait parfois durer 1 heure.
Ensuite , le medecin valide ton traitemment et j’apportais les document imprimés aux infirmières. Comme il s’agit de préparation extemporanées, tu dois encore attendre 1 heure . Dans une salle d’attente, il t’appelle et tu t’installes dans un siege très confortable avec d’autres personnes ( de 3 à 15 selon la taille des boxes) . Pour ma part la première fois je ne savais pas qu il fallait s’installer direct dans le siege, j ai attendu dans le couloir pour rien. Lorsque l’infirmiere te voit installé , c’est à ce moment qu’ elle s’occupe de toi . Elle te pose la perf, ce n’est pas du tout douleureux , sur ton site implantable.
Commence la prémédicamentation , avec paracetamol et polaramine ( je ne suis pas très sure) une poche qu’il t’injecte en 15 minutes , vient ensuite le traitemment , avec 3 poches de 15 minutes dont le produit rouge. J’ai fait un fixation sur ce produit aussi , aprés je ne regardai pas les produits qu’il m’injectai . De toute façon , toutes les poches arrivent emballées dans du papier Allu , pour les proteger de la lumière. Tu recois aussi un produit qu’il t’injecte en 1 heure. Avec le pied a pref , tu peux bouger , prendre l’air, etc … Ensuite il t’injecte du zophren , et Pola , et il te debranche. ouf!

Pour ma part la pola me mettait dans un etat de somnelance , j’ai demandé de le changer contre un cpr de xyzall , en debut de traitement . N’oublie pas d’amener ta boite d’emend , à prendre 1 heure mini avant le traitement.Et demande à l’infirmiere a quelle heure va finir ton traitemment pour prevenir ton taxi ( prise en charge ALD) de l’heure ou cela va finir, cela t’evite d’attendre une fois le traitement fini, sachant que d’une sceance à une autre les infirmieres mettent plus on moins de temps pour changer les poches . Si avec un taxi le courant passe pas , tu peux en changer , à savoir! Avec mon premier taxi on etait 4 dans le meme vehicule . J 'en ai changé , et mon nouveau chauffeur arrivait toujours 30 minutes avant pour m’eviter d’attendre.

Voilà , j’espère que je ne t’ai pas saoulé !!!

Tout va bien se passer , j’en suis sure !

salut germain,
moi j ai fais ma première chimio lundi, on m a diagnostiquéil y a qq semaine le lymphome stade 3 =8 cures abvd ,j etais terrorisé par les effets secondaires ,mais dans l ensemble ca c est bien passé mise a part un peu de douleur et une sensation de chaleur dans tout le corps au moment des injections,le soir meme j etais epuisée mais pas de nausées ni vomissement ce qui m a permis de reprendre le travail 2 jours apres et j ai meme fait une journee canoe hier je pensais pas pouvoir apres 5 jours de la chimio maintenant chaque personnes est differente je pense qu il faut vivre au jour le jour prendre soin de toi repos repos quand tu sens la fatigue et evade toi quand tu sens du mieux , par contre c est vrai ammene toi de quoi t occupé le jour j tu seras moins fixé sur les poches ,pour ma part je suis arrivéé a 9h debut vres 10h 30 et la seance c est terminéé vers 13h 30 et je suis sortie a 17h voila apres tu te feras ton propre ressentis a la fin de ta séance je te souhaite beaucoup de courage et t inquiète pas on a une force en nous qui se devellope sans le savoir
bon courage a bientot

Mais du coup je n’ai pas d’Emend !
Et pour les taxis, le médecin m’a dit que tout été pris en charge mais il ne m’a pas donné plus de précisions ! Il faut faire quoi comme démarches ? :s

@ Delf : c’est cool tout ça :slight_smile: si tes cures s’enchaînent pareil ça va être plutôt soft !

Coucou,

Tu peux te faire prescrire l’emend par ton médecin traitant,l’apporter à l’hopital, et faire confirmer la prise du medicament, par ton hémato le jour ou vont commencer les hostilités . Dès que tu sorts de son cabinet, après son autorisation , tu prends ton cprs , il aurat le temps d’agir.

Concernant le taxi , tu n’as rien à faire. tu dois juste reclamer à la secretaire qui va t’enregistrer, le jour de ta chimio , un BON DE PRISE EN CHARGE , que tu remettras à ton chauffeur . et cela à chaque chimio.

Voilà , no pb .

Courage

Coucou ,

Je n’avais pas lu que ton traitement débuté demain . pardon . il doit bien avoir une pharmacie autour de l’hopital , tu peux reclamer l’ordo à l’hémato et te le faire delivrer.

Allez courage !!!

Mais la pharmacie interne elle peut pas me le délivrer ce médicament ? :o

Je ne sais pas , mais cela me parait logique , et comme je viens de le signaler , il doit y avoir obligatoirement une pharmacie dans les parages.
Tu seras accompagné ?
Perso , j’envoyai, parfois ma mère , pour aller chercher mes medicaments à la pharmacie à coté de mon hopital, le jour de ma chimio , après la consultation chez l’hémato.
Courage !

Ne t inquiète pas germain moi c etait comme toi je n avais pas l emend avec moi mais quand quand je suis arrivéé a l hosto il m on donné le comprimé et delivrer l ordonnance pour les prochaines fois surtout n hesite pas a poser des questions aux infirmières (il y pas de questions betes ) c est normal d etre un peu perdu et angoissé surtout pense a te reposer tu peux te faire accompagné
plein de courage a toi !

ok :slight_smile:

Avec toutes vos réponses je suis paré pour aller arroser le crabe ! Il va s’en prendre plein la tronche le pauvre vieux !

Si je suis encore en état d’allumer mon PC demain après midi je vous dis comment ça s’est passé ^^

Tu as raison! faut partir vainqueur!
ca va le faire ! bonne chance … donnes nous de tes nouvelles des que tu peux

Re coucou

Bien sur que tu vas y arriver , comme nous tous ici . manquerait plus que tu fasses bande à part !

On recupere très vite ne t’inquite pas , je ne connai pas tout le monde sur ce forum mais le temoignage de Bosnostra “chez mathieu” te donne un coup de punch . au bout de 3 mois après son autogreffe , il etait sur un terrain de volley et il a reussit un concours très difficile malgrès son traitement !
Et l’autogreffe est un traitement beaucoup plus lourd que l’ABVD.

Essaie de passer une bonne nuit !

A bientot !

Par contre depuis ma chimio je suis beaucoup plus douloureuse au niveau des ganglions atteint et ma gene respi est plus présente es ce normal ? merci bonne soirée
delphine

Germain,
Demain après-midi, tu seras en état d’allumer ton PC et même de nous écrire ! :slight_smile:
As-tu déjà ton PAC ? Sauf si je n’ai pas fait assez attention, tu n’en as pas parlé.
A l’hôpital, t’ont-ils donné des patchs EMLA ? (patch anesthésiant à mettre sur le PAC une heure avant la pose de la perf’)
mc

Pour Christine,

J’ai mon PAC de posé depuis 15 jours, il n’attend qu’à servir… d’ailleurs c’était sympa la coordination entre le cancéro et l’hémato. Le premier me fait poser le PAC sans se poser de question, le second me dit “ah tu as un PAC ? Techniquement c’était pas utile dans ton cas mais maintenant qu’il est là on va l’utiliser”… vous comment j’ai eu bien mal pendant 1 semaine à plus pouvoir bouger le cou… grrrrrr

Et je n’ai pas eu non plus d’EMLA ! Je vais y aller en touriste quoi :confused: J’imagine qu’ils vont me donner tout ça demain matin ! D’ailleurs j’espère sinon je risque de garder un mauvais souvenir de cette 1ère journée !

Ne t’inquiète pas l’emla endort la peau donc on ne sent rien à la piqure,mais j’ai fais mes 8 mois de chimio sans!Je suis allergique aux “collants”,et ce n’est pas plus douloureux qu’une prise de sang.Il faut juste éviter de regarder l’aiguille qui est assez impressionante,et bien se détendre (sinon,là ça peut faire mal).

Bon courage pour demain,ça va bien se passer!

attention les hommes sont moins courageux que les filles ! mdr !

perso j ai pas eu besoin d emla , la douleur est plus que supportable !

Même pas vrai !!! :stuck_out_tongue:

Perso la seule douleur que je trouve insupportable c’est la douleur au niveau du cou ! Les torticolis ça me rend fou ! Alors faut voir la biopsie dans le cou et le PAC ^^ j’étais pas aux anges à pas trouver de position pour dormir ! Et à pas pouvoir tourner la tête quand les gens me parlent !

j espère que les anti inflammatoires qu ils t injecteront demain , te soulageront au niveau de cette douleur !

accroche toi ! :slight_smile:

bonne nuit !

On ne m’a jamais parlé d’Emla pour le PAC mais je n’ai jamais eu vraiment mal juste une piqure qui dure 1 seconde !

Moi je mettais un patch d’emla avant d’aller à l’hosto pour que ça fasse effet.
Mais une fois je ne l’ai pas mis et j’ai rien senti. Pas de panique!!!
Bon courage
Emma