Appel aux expériences des patients avec l'ibrutinib

Toi Yves qui a toujours été là à me booster, à me dire d’y croire, c’est à ton tour d’aller encore une fois au combat. On y croit Yves. :muscle::muscle::muscle:

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Merci à vous Joëlle, Annakarina, Régis.
Je vois l’hemato-oncologue demain matin. Je vous tiendrai informés bien sûr.
Bon dimanche
Yves

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Bonsoir Yves,
Je lis tous vos posts depuis plusieurs mois et je suis de tout cœur avec vous. Vous êtes un vrai soutien sur ce forum!!! Vous allez encore y arriver ! Il n’y a pas de raison. C’est dur. Mais vous n’êtes pas seul. Sur ce forum vous avez des tas de gens qui vous soutiennent.

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Bonsoir Yves,

Je t envoie également tout mon soutien pour affronter cette nouvelle épreuve. Il reste des solutions et on sera la pour te soutenir.

Bonne nuit

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Bonjour,
Nous sommes à la recherche de patients et de proches qui ont arrêté leurs traitement de thérapie orale pour un témoignage.
Si vous êtes intéressé, vous pouvez nous envoyer un message à infos@ellye.fr

Très cordialement,

Bonjour à tous,
Je suis toujours en RC, sous Ibrutinib 540 depuis janvier 2019.
Je continue à y croire, et à le prendre même si le foie “déguste”.
Bon courage à toutes et à tous

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Bonjour à tous,
Après 2 ans de RC avec le traitement Ibrutinib 560, j’ai dû l’interrompre en février 2022 en raison d’une rechute du Lymphome du Manteau. J’ai envoyé un mail à Ellye pour répondre à leur recherche de témoignage.
Courage à tous

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